【總結(jié)】質(zhì)量職責目錄1.企業(yè)負責人質(zhì)量職責2.質(zhì)量負責人職責3.質(zhì)量管理員質(zhì)量職責4.質(zhì)量驗收員職責5.質(zhì)量養(yǎng)護員職責6.業(yè)務購進人員職責7.處方審核、調(diào)配職責8.營業(yè)員職責文件名稱企業(yè)負責人質(zhì)量職責編號01起草人批準人批準日期變更原因
2025-08-23 16:16
【總結(jié)】藥品質(zhì)量論文藥品質(zhì)量控制論文藥品質(zhì)量管理論文：HACCP方法在藥品質(zhì)量風險管理中的應用摘要：本文介紹了危害分析和關鍵控制點方法(HACCP)與藥品質(zhì)量風險管理的法規(guī)指南、HACCP原則和HACCP應用于藥品質(zhì)量風險管理的相關流程，推薦制藥企業(yè)采用HACCP方法對整個藥品生命周期進行風險評估與風險控制以確保藥品質(zhì)量與用藥安全。關鍵詞：危害分析和關鍵控制點方法
2025-01-16 06:04
【總結(jié)】《藥品質(zhì)量管理手冊》響水縣××藥店二○○九年三月關于印發(fā)實施《藥品質(zhì)量管理手冊》的通知本店全體職工：為全面貫徹《中華人民共和國藥品管理法》等藥事管理法律法規(guī)，加強本店質(zhì)量管理，提升本店整體素質(zhì)，提高藥品經(jīng)營服務質(zhì)量，推動醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展，本店根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民
2025-07-15 06:11
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理第一部分現(xiàn)代質(zhì)量管理一、質(zhì)量(Quality)產(chǎn)品、過程或服務滿足規(guī)定要求（或需要）的特征和特征總和。需要：包括適用性、安全性、可用性、可靠性和經(jīng)濟性等方面。產(chǎn)品質(zhì)量、工作質(zhì)量、和工序質(zhì)量
2025-01-23 23:19
【總結(jié)】首營企業(yè)、品種審核昆明平康藥業(yè)有限公司GSP培訓2023年10月首營審核的重要意義?藥品的質(zhì)量是藥品行業(yè)的生命！?對首次往來的公司、企業(yè)、客戶進行資質(zhì)審核是重要的質(zhì)量控制標準。?對首次經(jīng)營的品種進行審核是保證所經(jīng)營品種質(zhì)量的重要手段。?通過嚴格規(guī)范的首營審核，可以在一定程度上有效避免假劣藥經(jīng)過我公司流入市場，
2025-02-16 12:25
2025-01-05 15:35
【總結(jié)】第一篇：企業(yè)藥品質(zhì)量管理目錄 企業(yè)藥品質(zhì)量管理目錄 1、藥品購進管理制度 2、藥品價格管理制度 3、藥品驗收管理制度 4、處方及銷售管理制度 5、質(zhì)量信息管理制度 6、人員健康狀況管理制...
2024-10-18 08:01
【總結(jié)】藥品營銷的工作計劃與藥品質(zhì)量抽驗工作方案匯編 第6頁共6頁 藥品營銷的工作計劃 一、市場拓展和網(wǎng)絡建設： 目前市場基本上實現(xiàn)了布點的完成工作，通過近半年的彼此磨合與考察，對目前所有...
2024-11-22 23:57
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責一、負責起草藥品質(zhì)量管理制度，并認真組織執(zhí)行；二、負責對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質(zhì)量進行審核；三、負責建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；四、負責藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告；五、負責不合格藥品的檢查確認和處理；六、負責藥品的購進、驗收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護、調(diào)配和臨床藥學工作；七、負責搜集
2025-04-12 08:23
【總結(jié)】文件編號： YHYY-QD-2015版本狀態(tài)：2015年版受控狀態(tài)：重慶××醫(yī)藥有限公司藥品經(jīng)營質(zhì)量管理職責2015年月日批準2015年月日執(zhí)行重慶&
2025-07-18 08:05
【總結(jié)】----cxzcx藥業(yè)有限公司質(zhì)量手冊----
2025-05-30 13:17
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理質(zhì)量控制3/16/20231藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工程?是指為了確保藥品質(zhì)量萬無一失，綜合運用藥學、工程學、管理學及相關的科學理論和技術手段，對生產(chǎn)中影響藥品質(zhì)量的各種因素進行具體的規(guī)范化控制的過程。3/16/20232藥品的特殊性?藥品的專屬性-對癥治療,患什么病用什么藥,較難互
2025-01-22 02:10
【總結(jié)】2013年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報告回顧期限：～湖南亞大制藥有限公司二0一三年十一月目錄1、回顧期限2、回顧年度的生產(chǎn)品種、批次、數(shù)量，不合格批次、數(shù)量3、停產(chǎn)品種情況4、委托生產(chǎn)情
2025-07-15 06:26
2025-07-15 05:53
【總結(jié)】版本號/修改碼吉林省×××藥業(yè)有限公司文件編號×××-SC-2014質(zhì)量手冊頁碼第33頁/共33頁題目質(zhì)量手冊文件編號×××-SC-2014文件種類質(zhì)量手冊起草人起草日期審核人
2025-06-07 04:14
鄂ICP備17016276號-1