【摘要】福建省晉江市醫(yī)藥公司龍湖第一商店質(zhì)量管理體系文件（二）藥品質(zhì)量管理制度2016年度目錄1、藥品采購管理制度........................................................
2025-04-18 00:53
【摘要】主講：中山火炬職業(yè)技術(shù)學(xué)院生物醫(yī)藥系顧耀亮制藥高級(jí)工程師QA/QC人員培訓(xùn)主講：顧耀亮單位：火炬職院生物醫(yī)藥系QQ：823170813E-mail：藥品不良事件問題思考？?2022年，我國相繼發(fā)生了“齊二藥”、“欣弗”、“魚腥草”、“廣東佰易”等不良事件，嚴(yán)重?fù)p害了
2025-01-06 07:58
【摘要】I藥品質(zhì)量管理摘要藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等，因此其質(zhì)量應(yīng)該受到嚴(yán)格的控制。隨著醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展，新的藥廠不斷地建立起來，原有的藥廠也都在進(jìn)行
2025-01-08 08:30
【摘要】藥品質(zhì)量管理與監(jiān)督意義臨床用藥的安全、有效藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、臨床使用藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并非唯一的人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會(huì)ICH目的：避免國際制藥工業(yè)和科研、生產(chǎn)部門人力、物力的浪費(fèi)；解決國際間不統(tǒng)一的規(guī)定和認(rèn)識(shí)。安全性、質(zhì)量、有效性、綜合學(xué)科藥品非臨床研
2025-01-22 02:01
【摘要】第一篇：藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告 黃渠橋中心衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理年度自查報(bào)告 根據(jù)平羅縣衛(wèi)生局文件《關(guān)于做好全國基層中醫(yī)藥工作先進(jìn)單位期滿復(fù)核自查工作的通知》，我院組織人員認(rèn)真進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查情況簡...
2025-10-12 03:13
【摘要】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度大全 藥品質(zhì)量管理制度 一、藥品購進(jìn)管理制度 1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)格把好藥品購進(jìn)質(zhì)量關(guān)，確保依法購進(jìn)并保證藥品質(zhì)量，特制定本制...
2025-10-31 12:14
【摘要】主講：中山火炬職業(yè)技術(shù)學(xué)院生物醫(yī)藥系顧耀亮制藥高級(jí)工程師QA/QC人員培訓(xùn)主講：顧耀亮單位：火炬職院生物醫(yī)藥系QQ：823170813E-mail：?藥品不良事件問題思考？42023年，我國相繼發(fā)生了“齊二藥”、“欣弗”、“魚腥草”、“廣東佰易”等不良事件，嚴(yán)重?fù)p害了公眾的生命安全，
2025-01-22 02:22
【摘要】企業(yè)資料1藥品質(zhì)量管理與藥事處理主講人：阮志穩(wěn)曲靖市第一人民醫(yī)院藥學(xué)部企業(yè)資料2?一、藥品質(zhì)量管理制度?二、藥學(xué)部重大藥事質(zhì)量事件報(bào)告與處理制度?三
2025-01-06 08:00
【摘要】 藥品質(zhì)量管理員職責(zé) 質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 1、首營企業(yè)、首營品種資料的審核，并錄入系統(tǒng)，建立首營企業(yè)、首營品種檔案。 2、客戶資質(zhì)的審核，并錄入系統(tǒng)，建立客戶資質(zhì)檔案。 3、隨時(shí)檢查供應(yīng)商資...
2025-09-17 22:24
【摘要】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度試題 藥品質(zhì)量管理制度測(cè)試題 姓名：計(jì)分： 一、是非題（每題3分） ：購進(jìn)藥品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)。 （）：本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購...
2025-10-27 02:49
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)文件名稱：藥劑科職責(zé)編號(hào)：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：修訂：起草日期：審核日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真組織執(zhí)行；二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核；三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、
2025-04-12 08:24
【摘要】鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理規(guī)定為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，規(guī)范鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院的用藥管理，全面提高我縣鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理水平，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)及規(guī)章，結(jié)合我縣實(shí)際，制定本規(guī)定。第一章人員與培訓(xùn)
2025-02-10 09:53
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