【摘要】質(zhì)量管理員基礎(chǔ)培訓(xùn)一.前言:質(zhì)量管理(QM)的意義:確定質(zhì)量方針、目標(biāo)和職責(zé)并在質(zhì)量體系中通過(guò)諸如質(zhì)量策劃(QP)、質(zhì)量控制(QC)、質(zhì)量保證(QA)和質(zhì)量改進(jìn)(QI)使其實(shí)施的全部管理職能的所有活動(dòng)。我們生產(chǎn)的產(chǎn)品是機(jī)油泵,而機(jī)油泵是發(fā)動(dòng)機(jī)的心臟,一旦發(fā)生故障會(huì)導(dǎo)致整臺(tái)發(fā)動(dòng)機(jī)燒毀報(bào)廢,會(huì)造成嚴(yán)重后果,因此抓好產(chǎn)品質(zhì)量,保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性非常重要?,F(xiàn)階段質(zhì)量管理員在
2025-04-19 00:36
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理規(guī)范自查報(bào)告 南華瑪俐婭醫(yī)院基本藥物 質(zhì)量檢查情況報(bào)告 我院藥劑科一直以來(lái),嚴(yán)格按照《藥品管理法》,《藥品使用管理規(guī)》設(shè)置管理機(jī)構(gòu),成立了以分管院長(zhǎng)為組長(zhǎng),由質(zhì)量管理員、驗(yàn)收...
2025-10-12 03:52
【摘要】 藥品使用質(zhì)量管理意見(jiàn) 為認(rèn)真貫徹落實(shí)好《省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》),加強(qiáng)我市藥品使用的科學(xué)監(jiān)管,規(guī)范藥品使用行為,保障人體用藥安全有效。根據(jù)市食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于開(kāi)展藥品使...
2025-09-19 10:18
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理小組工作制度 藥品質(zhì)量管理小組工作制度 為了認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》及《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)...
2025-10-12 02:48
【摘要】第一篇:2012年度藥品質(zhì)量管理報(bào)告 2012年度藥品質(zhì)量管理報(bào)告 東坡區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局: 茲有眉山市東坡區(qū)科創(chuàng)精一誠(chéng)大藥房白玉加盟店對(duì)2012年度為質(zhì)量管理作報(bào)告:我店銷(xiāo)售藥品嚴(yán)格遵守藥品...
2025-10-09 01:07
【摘要】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來(lái),如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 藥品質(zhì)量管理制度 篇一:醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度(樣本) 藥品質(zhì)量管理制度 第一部分藥品管理崗位工作職責(zé) 一、藥...
2025-03-15 03:09
【摘要】 公司質(zhì)量管理員就職發(fā)言 編者按。感謝領(lǐng)導(dǎo)和大家給我這個(gè)機(jī)會(huì)?,F(xiàn)在我站在這里,很驕傲。我剛才在想,對(duì)于這樣一個(gè)職位,要求我做些什么學(xué)些什么呢。我感覺(jué)到這是我進(jìn)入工作的第一件大事。我想對(duì)于一個(gè)新人,...
2025-09-18 23:30
【摘要】藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管員培訓(xùn)佛山市食品藥品監(jiān)督管理局藥品流通監(jiān)管科一、為什么藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)要設(shè)置藥品質(zhì)量管理人員、驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員和保管員《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第二條明確規(guī)定,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)在藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)運(yùn)和銷(xiāo)售等環(huán)節(jié)實(shí)行質(zhì)量管理,建立包括組織結(jié)構(gòu)、職責(zé)制度、過(guò)程管理和設(shè)施設(shè)備等方面的質(zhì)量體系,并使之有效運(yùn)行。
2025-01-06 08:35
【摘要】《質(zhì)量管理員實(shí)用手冊(cè)》(A版)編制說(shuō)明經(jīng)過(guò)各位編者的努力,《質(zhì)量管理員實(shí)用手冊(cè)》(A版)正式出版。本手冊(cè)共分8部分29章,從質(zhì)量管理及專業(yè)知識(shí)方面進(jìn)行了總結(jié)和歸納,并吸取了質(zhì)量管理人員在工作中提出的寶貴建議,本著提高質(zhì)量管理人員實(shí)際操作技能為出發(fā)點(diǎn),力求簡(jiǎn)潔、實(shí)用。手冊(cè)在編寫(xiě)過(guò)程中,雖經(jīng)反復(fù)推敲核對(duì),但是由于時(shí)間倉(cāng)促和編者所占有的知識(shí)、闡述問(wèn)題的角度、施工范疇局限性等原因
2025-04-18 01:24
【摘要】第一篇:倉(cāng)庫(kù)管理員質(zhì)量職責(zé) 出庫(kù)保管員質(zhì)量職責(zé) 1、未經(jīng)驗(yàn)收員驗(yàn)收合格的藥品不得入庫(kù)上架,對(duì)貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢、破損污染、標(biāo)志模糊的藥品有權(quán)拒收入庫(kù)。 2、憑驗(yàn)收員驗(yàn)收合格并簽字的送貨...
2024-10-28 14:58
【摘要】羈膂螀蚅芀芁蒀袀膆芀薂蚃肂艿蚄袈肈羋蒄蟻羄芇薆羇節(jié)芇蠆螀膈芆螁羅肄芅蒁螈羀莄薃羃袆莃蚅螆膅莂蒞羂膁莁薇螄肇莁蝕肀羃莀螂袃芁荿蒁蚆膇莈薄袁肅蕆蚆蚄罿蒆莆衿裊蒅蒈螞芄蒅蝕羈膀蒄螃螀肆蒃蒂羆羂蒂薅蝿芁蒁蚇羄膇薀蝿螇肂蕿葿羂羈膆薁螅羄膅螄肁芃膄蒃襖腿膃薅聿肅膃蚈袂羈膂螀蚅芀芁蒀袀膆芀薂蚃肂艿蚄袈肈羋蒄蟻羄芇薆羇節(jié)芇蠆螀膈芆螁羅肄芅蒁螈羀莄薃羃袆莃蚅螆膅莂蒞羂膁莁薇螄肇莁蝕肀羃莀螂袃芁荿蒁蚆膇莈薄
2025-08-31 03:26
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)文件名稱:藥劑科職責(zé)編號(hào):起草人:審核人:批準(zhǔn)人:修訂:起草日期:審核日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、
2025-04-12 08:24