藥品質(zhì)量管理小組工作制度(完整版)
【正文】 人民共和國藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》及《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律法規(guī)和規(guī)章，促進中心藥品質(zhì)量管理的規(guī)范化、制度化、保障藥品質(zhì)量，保障人民群眾用藥安全有效，中心決定成立藥品質(zhì)量管理組織。收集和分析藥品質(zhì)量信息。質(zhì)量管理小組應不斷組織質(zhì)監(jiān)員、質(zhì)檢員學習新知識、新技術，不斷提高業(yè)務水平。質(zhì)量管理小組負責對疑似問題藥品提出處理意見。5．檢查各調(diào)劑部門、藥庫內(nèi)現(xiàn)存藥品有無過期、失效、變質(zhì)、蟲蛀、霉變、鼠患等情況。避免過期失效，造成損失。傳達全院質(zhì)量管理計劃措施并組織實施。隨時進行質(zhì)量管理和開展質(zhì)量控制。宣傳、組織學習醫(yī)院質(zhì)量方針、質(zhì)量目標和管理規(guī)定。驗收和使用過程中發(fā)現(xiàn)假劣藥品立即停止使用并上報藥品監(jiān)督部門。藥品質(zhì)量和管理責任重大，我院充分利用院委會、職工大會組織干部職工學習，讓全院干部職工明白藥品質(zhì)量管理的目標、任務，充分認識實施藥品質(zhì)量管理的重要性、必要性和緊迫性。(二)提高服務意識，改善服務態(tài)度，加強醫(yī)患溝通，構(gòu)建和諧醫(yī)患關系。六是藥品儲存達到質(zhì)量要求，庫存藥品按屬性分類存放。第五篇：藥品質(zhì)量管理自查報告黃渠橋中心衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理自查報告根據(jù)平羅縣衛(wèi)生局文件《關于做好全國基層中醫(yī)藥工作先進單位期滿復核自查工作的通知》，我院組織人員認真進行了自查，現(xiàn)將自查情況簡要報告如下：一是成立組織，加強領導。做好本科室與其他相關科室的工作銜接。根據(jù)科室工作需要，完善健全科室醫(yī)療質(zhì)量提高相關規(guī)定。13．在臨床使用中有嚴重不良反應的
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