藥品質(zhì)量管理小組工作制度(編輯修改稿)
2024-10-21 02:48 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ．檢查毒、麻、精神藥品和放射性藥品等特殊藥品管理及制度執(zhí)行情況。9．檢查各調(diào)劑部門、藥庫、臨床藥學(xué)室等藥劑科工作區(qū)域內(nèi)清潔衛(wèi)生情況。10．檢查其他有關(guān)涉及藥品質(zhì)量問題的所有方面。11．檢查中發(fā)現(xiàn)有臨近失效期或積壓過多的藥品，應(yīng)積極組織退藥，請與醫(yī)院簽署供藥協(xié)議的藥品供應(yīng)商協(xié)助處理。如因特殊原因不能退藥的個別藥品，積極與臨床醫(yī)生聯(lián)系，在保證醫(yī)療質(zhì)量的前提下提前使用。避免過期失效，造成損失。12．對個別特殊疾病需要，采購困難的急救藥品，即便可能失效，仍需要有較少的庫存儲備。13．在臨床使用中有嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，經(jīng)分析確認(rèn)與藥品質(zhì)量有關(guān)，或經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，立即通知藥品經(jīng)銷商與生產(chǎn)商來院確認(rèn)處理，并同時上報?。ㄊ校┦称匪幤繁O(jiān)督管理局，及時通知有關(guān)科室暫停使用，存貨立即封存，聽候處理。14．發(fā)現(xiàn)較嚴(yán)重藥品質(zhì)量問題，藥劑科要及時向主管副院長或院長報告，必要時向省（市）食品藥品監(jiān)督管理局報告。第四篇：科室質(zhì)量管理小組工作制度[范文模版]科室質(zhì)量管理小組工作制度一、人員組成由各科室科主任、護士長及1名主治醫(yī)師以上人員，至少4人組成，其中確定一名副主任或主治醫(yī)師以上人員為科室質(zhì)管員?？剖屹|(zhì)管小組成員根據(jù)科室人員變動情況適當(dāng)調(diào)整，盡量保持穩(wěn)定。二、科室質(zhì)管小組職責(zé)負(fù)責(zé)本科室醫(yī)療質(zhì)量全面工作。起草科室質(zhì)量計劃、總結(jié)，負(fù)責(zé)組織落實醫(yī)療質(zhì)量管理方案，實施日常自查、自控和持續(xù)質(zhì)量改進。傳達全院質(zhì)量管理計劃措施并組織實施。維持科室正常的醫(yī)療秩序，嚴(yán)防醫(yī)療差錯發(fā)生。根據(jù)科室工作需要，
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