藥品質(zhì)量管理小組工作制度-免費(fèi)閱讀
【正文】 在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個方面的工作：（一）提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。五是實(shí)行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品應(yīng)按月報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。協(xié)助醫(yī)務(wù)科進(jìn)行每周醫(yī)療質(zhì)量檢查工作。不斷進(jìn)行持續(xù)的質(zhì)量改進(jìn)工作并對質(zhì)量進(jìn)行跟蹤。維持科室正常的醫(yī)療秩序，嚴(yán)防醫(yī)療差錯發(fā)生。12．對個別特殊疾病需要，采購困難的急救藥品，即便可能失效，仍需要有較少的庫存儲備。6．檢查庫房的分類保管及驗(yàn)收、核發(fā)等制度執(zhí)行情況。對過期、變質(zhì)的不合格藥品負(fù)責(zé)報(bào)告，經(jīng)批準(zhǔn)后監(jiān)督銷毀。質(zhì)量管理工作必須貫徹以預(yù)防為主的指導(dǎo)思想，采取專業(yè)檢驗(yàn)與群眾性自檢、互檢相結(jié)合，切實(shí)做到正規(guī)渠道采購，杜絕不合格藥品流入。協(xié)助開展中心藥品質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收和檢驗(yàn)，指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。質(zhì)量監(jiān)督員、藥品驗(yàn)收員業(yè)務(wù)上歸質(zhì)量管理小組領(lǐng)導(dǎo)。藥品質(zhì)檢員要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程和對分析結(jié)果負(fù)責(zé)。3．檢查各調(diào)劑部門藥師對處方發(fā)藥核對制度執(zhí)行情況。11．檢查中發(fā)現(xiàn)有臨近失效期或積壓過多的藥品，應(yīng)積極組織退藥，請與醫(yī)院簽署供藥協(xié)議的藥品供應(yīng)商協(xié)助處理。二、科室質(zhì)管小組職責(zé)負(fù)責(zé)本科室醫(yī)療質(zhì)量全面工作。三、業(yè)務(wù)科室主任職責(zé)科主任是科室醫(yī)療質(zhì)量第一責(zé)任人。每周根據(jù)醫(yī)院安排，對科室內(nèi)質(zhì)量控制指標(biāo)進(jìn)行自查自控，并將結(jié)果上報(bào)醫(yī)務(wù)科。確保從有合法資格的定點(diǎn)企業(yè)采購合法藥品。十是
合同協(xié)議相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1