藥品質(zhì)量管理小組工作制度-文庫吧
2025-10-07 02:48 本頁面
【正文】 切實(shí)做到正規(guī)渠道采購，杜絕不合格藥品流入。各部門質(zhì)量監(jiān)督員嚴(yán)格把關(guān)，杜絕不合格藥品流入本部門，已發(fā)現(xiàn)的不合格藥品堅(jiān)決扣留，杜絕流出。質(zhì)量監(jiān)督員是自己所管轄的藥品的第一責(zé)任人，要定期對藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，摸索藥品貯存期的變化規(guī)律，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)向質(zhì)量管理小組報(bào)告。質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)對全科藥品質(zhì)量監(jiān)控。對上報(bào)的疑似問題藥品應(yīng)立即安排藥檢人員檢驗(yàn)或送檢，并及時(shí)封存疑似問題藥品等待處理。藥品質(zhì)檢員要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程和對分析結(jié)果負(fù)責(zé)。檢驗(yàn)記錄不得隨意更改或刪減，如需更改、刪減時(shí)應(yīng)在更改、刪減處劃條水平線，將正確內(nèi)容寫在其上方并由更改、刪減人簽名，標(biāo)明日期。質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)對疑似問題藥品提出處理意見。對過期、變質(zhì)的不合格藥品負(fù)責(zé)報(bào)告，經(jīng)批準(zhǔn)后監(jiān)督銷毀。質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量事故進(jìn)行分析、討論，提出書面處理意見，并組織質(zhì)量分析會(huì)，通報(bào)質(zhì)量事故，檢查落實(shí)質(zhì)量措施執(zhí)行情況。貫徹上級有關(guān)藥品質(zhì)量管理工作的方針、政策和法規(guī)。第三篇：藥品質(zhì)量管理小組的工作任務(wù)藥品質(zhì)量管理小組的工作任務(wù)1．每月要抽查3%藥品的質(zhì)量情況，發(fā)現(xiàn)問題要有記錄和處理意見。2．檢查藥庫、各調(diào)劑部門處方制度執(zhí)行情況。3．檢查各調(diào)劑部門藥師對處方發(fā)藥核對制度執(zhí)行情況。4．檢查各調(diào)劑部門調(diào)劑發(fā)藥的準(zhǔn)確率。5．檢查各調(diào)劑部門、藥庫內(nèi)現(xiàn)存藥品有無過期、失效、變質(zhì)、蟲蛀、霉變、鼠患等情況。6．檢查庫房的分類保管及驗(yàn)收、核發(fā)等制度執(zhí)行情況。7．檢查需特殊貯藏條件的藥品（如避光、冷貯、冷凍、防凍、防潮、常溫、陰涼等）的貯藏保管情況。8
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