藥品質(zhì)量管理小組工作制度(存儲(chǔ)版)
【正文】 杜絕大處方及抗生素和激素的不合理使用，有效控制醫(yī)療費(fèi)用不合理增長。（四）醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告；嚴(yán)禁藥品不良反應(yīng)遲報(bào)、漏報(bào)、匿而不報(bào)和隱瞞藥品不良反應(yīng)資料等現(xiàn)象發(fā)生。八是嚴(yán)格麻醉藥品管理，專柜存放，專帳記錄，帳物相符。二是建立健全藥品質(zhì)量管理制度，將藥品質(zhì)量和安全管理納入科室責(zé)任目標(biāo)進(jìn)行定期檢查和考核。參加全院每月醫(yī)療質(zhì)量檢查工作。樹立良好科室風(fēng)氣，強(qiáng)化科室文化建設(shè)。第四篇：科室質(zhì)量管理小組工作制度[范文模版]科室質(zhì)量管理小組工作制度一、人員組成由各科室科主任、護(hù)士長及1名主治醫(yī)師以上人員，至少4人組成，其中確定一名副主任或主治醫(yī)師以上人員為科室質(zhì)管員。9．檢查各調(diào)劑部門、藥庫、臨床藥學(xué)室等藥劑科工作區(qū)域內(nèi)清潔衛(wèi)生情況。第三篇：藥品質(zhì)量管理小組的工作任務(wù)藥品質(zhì)量管理小組的工作任務(wù)1．每月要抽查3%藥品的質(zhì)量情況，發(fā)現(xiàn)問題要有記錄和處理意見。質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)對(duì)全科藥品質(zhì)量監(jiān)控?？浦魅螕?dān)任組長，各藥房組長為管理小組成員。建立中心所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案。對(duì)首營企業(yè)和首營品種的資料審核。第二篇：藥品質(zhì)量管理小組工作制度藥品質(zhì)量管理小組工作制度藥品質(zhì)量管理工作直屬科主任領(lǐng)導(dǎo)，下設(shè)質(zhì)量管理小組。質(zhì)量監(jiān)督員是自己所管轄的藥品的第一責(zé)任人，要定期對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，摸索藥品貯存期的變化規(guī)律，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)向質(zhì)量管理小組報(bào)告。貫徹上級(jí)有關(guān)藥品質(zhì)量管理工作的方針、政策
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