藥品質(zhì)量管理體系介紹(存儲(chǔ)版)
【正文】 運(yùn)輸與貯存 生產(chǎn) 檢驗(yàn) 人員 質(zhì)量體系 29 謝謝 。對(duì)制藥機(jī)構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、物料、衛(wèi)生、驗(yàn)證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、產(chǎn)品銷售與回收、投訴與不良反應(yīng)、自檢等 13個(gè)方面作了詳細(xì)的規(guī)定。 廣東佰易人免疫球蛋白事件 ? 2022年 01月 26日 北京全面查封佰易問(wèn)題藥 “板藍(lán)根造假”事件 ?四川蜀中制藥用蘋果皮假冒板藍(lán)根 ? 以上中國(guó)的藥害 是中國(guó)政府制定和修訂 GMP的導(dǎo)火索。由于凱爾西博士發(fā)現(xiàn)資料中有許多不確定的數(shù)據(jù)和其它問(wèn)題，反應(yīng)停未被準(zhǔn)許在美國(guó)上市。藥品質(zhì)量管理體系簡(jiǎn)介 自我介紹 ?江宇 ?畢業(yè)于后勤工程學(xué)院應(yīng)用化學(xué)專業(yè)碩士 ?從事藥品研發(fā)及質(zhì)量管理近 20年 什么是藥品？ ?藥品是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)。 凱爾西的審評(píng)員也在案頭審查這家德
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