企業(yè)藥品質(zhì)量管理目錄(編輯修改稿)
2024-10-18 08:01 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 培訓(xùn)8．人員健康檔案記錄 9．藥店培訓(xùn)教育記錄 10．人員培訓(xùn)教育記錄 11．上崗證 設(shè)施與設(shè)備12．養(yǎng)護設(shè)備使用記錄 13．計量器具管理臺帳14．設(shè)備儀器及計量器具校驗情況表 進貨與驗收15．首營企業(yè)審批表16．首次經(jīng)營品種審批表 17．藥品購進記錄 18．藥品入庫驗收記錄19．中藥飲片（中藥材）購進記錄 20．中藥飲片（中藥材）質(zhì)量驗收記錄 21．特殊管理藥品驗收記錄 22．藥品拒收通知單23．藥品質(zhì)量復(fù)驗結(jié)果及處理意見通知單24．購進退回藥品記錄 25．不合格藥品報損審批表 26．不合格藥品登記表 27．不合格藥品銷毀記錄 28．不合格藥品情況匯總表 儲存與養(yǎng)護29．藥品養(yǎng)護檔案表30．中飲片（中藥材）養(yǎng)護記錄 31．藥品停售通知單 32．近效期藥品催銷表 33．庫房溫濕度記錄表34．庫存藥品質(zhì)量養(yǎng)護檢查記錄 銷售35．陳列商品檢查表36．飲片裝斗前質(zhì)量復(fù)核表 37．藥品拆零銷售記錄38．客戶質(zhì)量投訴調(diào)查處理記錄 39．客戶質(zhì)量投訴與不良反應(yīng)登記表第四篇：藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理文件目錄藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理文件目錄（一）質(zhì)量管理制度目錄質(zhì)量體系文件管理制度
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