【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 文件名稱:中藥飲片進、存、銷管理制度 編號:017 起草部門:質(zhì)量管理部 起草人:*** 審閱人:*** 起草日期:: 執(zhí)行日期: (1)...
2024-11-05 02:39
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 醫(yī)院藥劑科是負責管理臨床用藥和各項藥學技術(shù)服務的醫(yī)技科室,在院長及主管副院長的領(lǐng)導下,按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制...
2024-10-21 03:07
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理質(zhì)量控制3/16/20231藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工程?是指為了確保藥品質(zhì)量萬無一失,綜合運用藥學、工程學、管理學及相關(guān)的科學理論和技術(shù)手段,對生產(chǎn)中影響藥品質(zhì)量的各種因素進行具體的規(guī)范化控制的過程。3/16/20232藥品的特殊性?藥品的專屬性-對癥治療,患什么病用什么藥,較難互
2025-01-22 02:10
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量管理自查報告4 根據(jù)上級下發(fā)的2013年醫(yī)療機構(gòu)藥品安全專項整治工作的通知,我院按照自查表的各項內(nèi)容進行了自查,現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢? 一、領(lǐng)導重視,管理組織健全 我院成立了醫(yī)院藥事...
2024-09-28 10:24
【總結(jié)】新龍藥業(yè)投資集團XINLONGYAOYETOUZIJITUAN北京新龍藥業(yè)投資集團有限公司藥品常用知識藥品質(zhì)量管理北京市京新龍醫(yī)藥有限公司王永榮新龍藥業(yè)投資集團XINLONGYAOYETOUZIJITUAN北京新龍藥業(yè)投資集
2025-01-08 06:53
【總結(jié)】藥品質(zhì)量論文藥品質(zhì)量控制論文藥品質(zhì)量管理論文:HACCP方法在藥品質(zhì)量風險管理中的應用摘要:本文介紹了危害分析和關(guān)鍵控制點方法(HACCP)與藥品質(zhì)量風險管理的法規(guī)指南、HACCP原則和HACCP應用于藥品質(zhì)量風險管理的相關(guān)流程,推薦制藥企業(yè)采用HACCP方法對整個藥品生命周期進行風險評估與風險控制以確保藥品質(zhì)量與
2024-12-15 06:27
【總結(jié)】《藥品質(zhì)量管理手冊》響水縣××藥店二○○九年三月關(guān)于印發(fā)實施《藥品質(zhì)量管理手冊》的通知本店全體職工:為全面貫徹《中華人民共和國藥品管理法》等藥事管理法律法規(guī),加強本店質(zhì)量管理,提升本店整體素質(zhì),提高藥品經(jīng)營服務質(zhì)量,推動醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展,本店根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民
2025-07-15 06:11
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理體系簡介自我介紹?江宇?畢業(yè)于后勤工程學院應用化學專業(yè)碩士?從事藥品研發(fā)及質(zhì)量管理近20年什么是藥品??藥品是用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥、用法和用量的物質(zhì)。藥品是一種特殊商品。?藥品應確保:安全性、有效性、質(zhì)量穩(wěn)定均一。GMP的產(chǎn)生
2025-01-08 07:32
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責一、負責起草藥品質(zhì)量管理制度,并認真組織執(zhí)行;二、負責對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質(zhì)量進行審核;三、負責建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負責藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;五、負責不合格藥品的檢查確認和處理;六、負責藥品的購進、驗收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護、調(diào)配和臨床藥學工作;七、負責搜集
2025-04-12 08:23
【總結(jié)】藥品質(zhì)量論文藥品質(zhì)量控制論文藥品質(zhì)量管理論文:HACCP方法在藥品質(zhì)量風險管理中的應用摘要:本文介紹了危害分析和關(guān)鍵控制點方法(HACCP)與藥品質(zhì)量風險管理的法規(guī)指南、HACCP原則和HACCP應用于藥品質(zhì)量風險管理的相關(guān)流程,推薦制藥企業(yè)采用HACCP方法對整個藥品生命周期進行風險評估與風險控制以確保藥品質(zhì)量與用藥安全。關(guān)鍵詞:危害分析和關(guān)鍵控制點方法
2025-01-16 06:04
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度目錄1、質(zhì)量管理文件管理制度第4-7頁2、質(zhì)量管理檢查考核制度第8-9頁3、藥品采購管理制度第10-14頁4、采購品種審核管理制度第15-
2025-04-12 08:24
【總結(jié)】福建省晉江市醫(yī)藥公司龍湖第一商店質(zhì)量管理體系文件(二)藥品質(zhì)量管理制度2016年度目錄1、藥品采購管理制度........................................................
2025-04-18 00:53
【總結(jié)】I藥品質(zhì)量管理摘要藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等,因此其質(zhì)量應該受到嚴格的控制。隨著醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展,新的藥廠不斷地建立起來,原有的藥廠也都在進行
2025-01-08 08:30
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度試題 藥品質(zhì)量管理制度測試題 姓名:計分: 一、是非題(每題3分) :購進藥品時,與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)。 ():本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購...
2024-11-05 02:49
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理自查報告 黃渠橋中心衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理年度自查報告 根據(jù)平羅縣衛(wèi)生局文件《關(guān)于做好全國基層中醫(yī)藥工作先進單位期滿復核自查工作的通知》,我院組織人員認真進行了自查,現(xiàn)將自查情況簡...
2024-10-21 03:13