【文章內容簡介】 核對，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，處方保存三年備查。，處方調配人、核對人有權拒絕發(fā)藥。發(fā)現(xiàn)違反規(guī)定濫用麻精藥品的、騙取和冒領麻精藥品的應及時向上級衛(wèi)生部門報告。，方可在醫(yī)療機構開具麻精藥品處方。處方時應在病歷中記錄，醫(yī)師不得為自己開方使用麻精藥品，麻精藥品必須雙人雙鎖專柜、轉帳、專冊登記消耗及專用處方，有指定的專人負責管理。，書寫完整、清楚。對使用的麻精藥品專用處方實行專冊登記，登記內容要完整。麻精藥品應按日作消耗統(tǒng)計，處方單獨存放并按日編制順序號，按月匯總。，其它劑型不得超過3日用量，控緩釋制劑處方不得超過7日用量；為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻精藥品注射劑處方不得超過3日用量，其它劑型不得超過7日用量?？蒯寗┬筒坏贸^15日用量。，患者應將剩余的麻精藥品無償退回，藥師做好紀錄并交于藥庫統(tǒng)一保管。鹽酸二氫埃托啡、鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限院內使用。7手術室每天帶空安瓿和處方到藥房換取相應的藥品，做到帳物相符。，要做好現(xiàn)場保護，及時上報。麻醉藥品、精神藥品從業(yè)人員培訓制度《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，藥學專業(yè)技術人員必須參加有關麻醉藥品和精神藥品使用知識培訓，經(jīng)考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品管理、調劑資格。：《藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印簽卡管理規(guī)定》、《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》等相關法律、法規(guī)、規(guī)定。：全院執(zhí)業(yè)醫(yī)師及相關藥學專業(yè)技術人員。：參加院里統(tǒng)一培訓的方式進行。麻醉藥品、第一類精神藥品藥品回收制度（急診）確需使用麻醉、精神藥品注射劑、貼劑的患者，使用后由門診藥品調劑室及時回收空安瓿，廢貼，由專人負責并做好回收記錄。、精神藥品注射劑、貼劑的患者，使用后由列車各科室在24小時內將注射劑空安瓿，廢貼交回病房藥品調劑室，由專人負責，做好回收記錄。，應將剩余的藥品和第一類精神藥品交回，登記造冊，報經(jīng)本機構藥品、第一類精神藥品管理委員會批準后，向當?shù)匦l(wèi)生主管部門提出申請，由衛(wèi)生主管部門負責監(jiān)督銷毀并做好記錄。麻醉藥品、一類精神藥品失效、報殘損、銷毀制度，應將殘損的麻精藥品品名、劑型、單位、數(shù)量、批號、有效期等記錄在麻精藥品報損單上，注明原因，經(jīng)科主任批準后，調整帳物。，由藥庫負責按規(guī)定銷毀。、殘損、患者交回的等需銷毀的麻精藥品，統(tǒng)一上交藥庫，由保管人員寫好銷毀清單，上報科主任，經(jīng)科主任、分管院長簽字后上報市衛(wèi)生行政部門，經(jīng)批準、監(jiān)督方可銷毀。、按規(guī)定統(tǒng)一銷毀并做好銷毀記錄。麻醉藥品、精神藥品丟失被盜報告制度、第一類精神藥品管理部門應當按照有關規(guī)定加強安全管理，嚴防麻醉藥品、精神藥品丟失及被盜。、第一類精神藥品如遇被盜、被搶、丟失或騙取、冒領及其他流入非法渠道的情形的，應保留現(xiàn)場，采取必要的控制措施，迅速逐級匯報，并向所在地衛(wèi)生行政管理部門、公安機關、藥品監(jiān)督管理部門報告。，根據(jù)情節(jié)應當追究當事人的責任，責任人的相關責任。麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度、第一類精神藥品管理，保證正常醫(yī)療工作需要，成立麻醉藥品、第一類精神藥品質量專項檢查小組。、第一類精神藥品使用進行專項檢查，并認真做好檢查記錄，提出存在的問題和隱患，并及時糾正。：專用設備、雙人雙鎖、防盜設施等。：麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡是否合格，是否定點采購，是否保持合理庫存。、保管、發(fā)放管理檢查：是否嚴格做好“麻醉藥品、第一類精神藥品出、入庫驗收記錄”，做到分批驗收、分批發(fā)放、帳物相符、批號相符，是否嚴格做好“麻醉藥品、第一類精神藥品回收、報殘損記錄”等。：專人專鎖，查質量和效期，查帳物相符，查“麻醉藥品、第一類精神藥品交接班記錄本”等。：專人專鎖，專用處方書寫，帳物相符，“麻醉藥品、第一類精神藥品處方醫(yī)師簽名（簽章）式樣備案表”，“麻醉藥品、第一類精神藥品處方登記本”，“麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿及廢貼回收、銷毀記錄表”，“麻醉藥品、第一類精神藥品回收記錄本”等記錄是否完整。、損壞、回收和銷毀相關手續(xù)是否完善。附：麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查小組成員組長：藥劑科主任副組長：藥劑科副主任組員：臨床藥學室及各室資深藥師麻醉藥品、第一類精神藥品值班巡查制度、第一類精神藥品管理，及時發(fā)現(xiàn)和整改問題、隱患，實行值班巡查制度。、第一類精神藥品保管地點進行巡視，檢查防盜措施是否完善。、門窗。，及時通知領導及相關部門，并協(xié)助有關部門處理突發(fā)事件。麻醉藥品、第一類精神藥品緊急借用制度、第一類精神藥品而本單位無法提供時，可以從其他醫(yī)療機構或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用。，應當于一周內辦好賬物處理手續(xù)并及時將借用情況報所在地市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度、第一類精神藥品交接班應有專門交接班登記本，登記內容主要有：日期、時間、藥品名稱、數(shù)量、交接班人簽名等。，帳物相符。如發(fā)現(xiàn)丟失、損壞，立即查明，分清責任，并有記錄，及時查找、補充，必要時向市級領導報告。，認真清點，未交接清楚前交班者不得離開崗位。第三篇：藥品質量管理制度藥品質量管理制度（一）藥品的質量驗收、陳列儲存、養(yǎng)護制度庫房發(fā)至藥房的藥品，領藥人員應核對藥名，清點數(shù)量，查對有效期，進行外觀驗收。藥品應按劑型、類別、性質、貯存條件分別進行擺放，如生物制品，酶制劑存放冰箱（溫度維持在2℃8℃）不得隨意挪動位置。每日上午和下午對室內溫濕度、冰箱溫度進行檢查調控，并同時登記。（二）效期藥品的管理效期藥品按國家有關規(guī)定進行管理，過期失效藥品不得發(fā)給患者。有效期低于半年的藥品不得入藥房。做到每周計劃領藥，實行少量多次補充。零發(fā)藥品做到“先進先出、易變先出”。將近效期藥品填入《近效期藥品登記表》，對于有效期在半年內的藥品，各部門之間調劑使用，或通知臨床盡量使用。針對有效期在3個月內的藥品，通知庫房聯(lián)系供貨單位，協(xié)商予以退貨或換貨。一季一大查，一月一小查，每季度對藥品逐一過目，仔細檢查藥品的批號、有效期、外觀，做到定期登記、杜絕藥品過期失效。（三）不合格藥品的管理制度驗收藥品是，發(fā)現(xiàn)包裝破損、滲漏、瓶口松動、霉變、異物等現(xiàn)象時，應聯(lián)系庫房，予以更換。在調配過程中發(fā)現(xiàn)藥品變色、裂片、沉淀、無標簽等現(xiàn)象時，應聯(lián)系庫房，予以更換。護士在配液過程中，應予仔細檢查，若發(fā)現(xiàn)有變色、沉淀、異物、瓶口松動、瓶身裂紋等現(xiàn)象時應聯(lián)系藥房，藥房予以更換。將不合格藥品進行登記，及時上報科主任。（四）退回藥品管理發(fā)至護士或患者手中的藥品，若因特殊情況需要退回，對退回藥品應問明原因，仔細檢查外包裝、內包裝，并核對生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠家與藥房藥品是否一致。一致方可辦理退回手續(xù)，并進行登記；不一致不予退回。院內自制制劑、拆零藥品、已損壞內外包裝的藥品不予退回。生物制劑不得退回。對于退回藥品屬于質量問題的應通知庫房聯(lián)系更換或者報損，并查明原因進行登記，及時上報科主任，不得使用。（五）衛(wèi)生管理藥品儲存、陳列場所保持通風、整潔、明亮、墻壁不亂釘，禁止懸掛衣物，屋頂、墻壁、門窗、貨架無積塵及蜘蛛網(wǎng)。每天對藥房進行一次清掃，保持調劑柜及藥品拆零臺干凈衛(wèi)生。做到不隨地吐痰，不亂扔雜物。藥品調配用具保持干凈無污染，不得亂扔亂放。調劑人員應著裝整潔，保持個人衛(wèi)生，每年進行健康檢查。設有防鼠、防蟲、防潮、防曬、防污染等設施器具，使藥品質量得到有效保證。（六）貴重藥品管理制度根據(jù)臨床應用的實際情況，對于價格在20元以上的藥品和冰箱存放的藥品列為貴重藥品管理范圍。對于貴重藥品集中存放區(qū)域，每天進行交接，發(fā)現(xiàn)賬物不符及時查找原因。分區(qū)域進行管理，責任落實到個人。嚴格處方查對制度，應計價準確，調配無誤，錯發(fā)或多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。如有自然破損，應認真清點破損藥品，通過庫房聯(lián)系公司退換。（七）劑量器具管理調配中草藥使用的戥子應定期進行校驗。使用時不得超過其符合重最大劑量，防止污染腐蝕。分裝藥品使用的鑰匙，研缽定期進行消毒。第四篇：藥品質量管理制度藥品質量管理制度醫(yī)院藥劑科是負責管理臨床用藥和各項藥學技術服務的醫(yī)技科室，在院長及主管副院長的領導下，按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制度，具體負責醫(yī)院的藥事管理工作。工作的重要組成部分加強藥品管理，確保藥品質量、提高醫(yī)療質量，保證患者用藥安全有效。藥劑科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實際需要，根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》等規(guī)定，加強醫(yī)院藥劑管理，嚴把采購、保管、使用關，為人民健康服務。醫(yī)院的藥品質量管理制度由院藥事委員會及藥劑科根據(jù)本院實際情況擬訂。藥品質量信息的收集內容國家和行業(yè)與藥品質量有關的法律、法規(guī)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的文件本院對藥品質量管理制度的考核檢查情況患者反饋信息：指用戶的的藥品質量查詢、藥品質量反映、藥品質量投訴準確收集原