【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 文件名稱:中藥飲片進、存、銷管理制度 編號:017 起草部門:質(zhì)量管理部 起草人:*** 審閱人:*** 起草日期:: 執(zhí)行日期: (1)...
2024-11-05 02:39
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 醫(yī)院藥劑科是負責管理臨床用藥和各項藥學技術(shù)服務的醫(yī)技科室,在院長及主管副院長的領(lǐng)導下,按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制...
2024-10-21 03:07
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量風險管理制度 藥品質(zhì)量風險管理制度 1、目的:通過運用質(zhì)量風險管理的方法,正確識別質(zhì)量風險、評估質(zhì)量風險,科學控制質(zhì)量風險,降低質(zhì)量風險危害程度,確保所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。 2、定義...
2024-11-06 13:35
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量風險管理制度 藥品質(zhì)量風險管理制度 建立質(zhì)量風險管理制度,規(guī)范藥品生命周期中質(zhì)量風險的評估、控制與審核操作行為,降低產(chǎn)品的質(zhì)量風險。 適用于藥品質(zhì)量風險的評估、控制與審核...
2024-10-24 01:32
【總結(jié)】藥品質(zhì)量檢測過程的管理知識擴展?藥品質(zhì)量標準的定義?對于一個國家,藥品的質(zhì)量應該有一個統(tǒng)一的觃定,即國家藥品質(zhì)量標準。?國家藥品質(zhì)量標準是國家對藥品質(zhì)量、觃格及檢驗方法所做出的技術(shù)觃定,是藥品生產(chǎn)、供應、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù)。緒論
2025-01-06 07:57
【總結(jié)】第1頁共6頁6我談質(zhì)量管理摘要:本文主要談及的是質(zhì)量管理的定義與目的,重要意義,發(fā)展方向以及如何進行質(zhì)量管理,還有一些案例分析。關(guān)鍵詞:質(zhì)量管理質(zhì)量水平高質(zhì)量產(chǎn)品發(fā)展方向TOMQAQBQCISO9001質(zhì)量保證體系全面質(zhì)量管理正文:近幾年來,產(chǎn)品質(zhì)量問題
2025-01-15 20:44
【總結(jié)】《藥品質(zhì)量管理手冊》響水縣××藥店二○○九年三月關(guān)于印發(fā)實施《藥品質(zhì)量管理手冊》的通知本店全體職工:為全面貫徹《中華人民共和國藥品管理法》等藥事管理法律法規(guī),加強本店質(zhì)量管理,提升本店整體素質(zhì),提高藥品經(jīng)營服務質(zhì)量,推動醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展,本店根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民
2024-07-24 05:53
【總結(jié)】XX藥店有限公司XX藥房質(zhì)量管理制度20年月日藥品質(zhì)量管理制度目錄1、有關(guān)業(yè)務和管理崗位的質(zhì)量責任101、經(jīng)理崗位責任制 102、質(zhì)量負責人崗位責任制103、藥品驗收人員崗位責任制104、營業(yè)員崗位責任制105、保管、養(yǎng)護員崗位責任制106、駐店執(zhí)業(yè)藥師(藥師)質(zhì)量責任107、物價員崗位責
2025-04-08 03:12
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度匯編前言醫(yī)院藥劑科是負責管理臨床用藥和各項藥學技術(shù)服務的醫(yī)技科室,在院長及主管副院長的領(lǐng)導下,按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制度,具體負責醫(yī)院的藥事管理工作。一、工作的重要組成部分加強藥品管理,確保藥品質(zhì)量、提高醫(yī)療質(zhì)量,保證患者用藥安全有效。藥劑科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實際需要,根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》等規(guī)定,加
2025-04-24 16:53
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責一、負責起草藥品質(zhì)量管理制度,并認真組織執(zhí)行;二、負責對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質(zhì)量進行審核;三、負責建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負責藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;五、負責不合格藥品的檢查確認和處理;六、負責藥品的購進、驗收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護、調(diào)配和臨床藥學工作;七、負責搜集
2025-04-12 08:24
【總結(jié)】質(zhì)量管理制度目錄1、首營企業(yè)和首營品種審核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒32、藥品采購管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒53、藥品驗收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒84、藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒115、藥品銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒126、處方藥銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒
2025-04-19 00:11
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責文件名稱:藥劑科職責編號:起草人:審核人:批準人:修訂:起草日期:審核日期:批準日期:執(zhí)行日期:一、負責起草藥品質(zhì)量管理制度,并認真組織執(zhí)行;二、負責對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質(zhì)量進行審核;三、負責建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負責藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、
2025-04-12 08:23
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理GMP部分教案首頁第1次課授課時間2010年3月4日教案完成時間2010年2月18日課程名稱GMP年級2008專業(yè)、層次藥學各專業(yè)教員夏成凱專業(yè)技術(shù)職務助教授課方式(大、小班)小班學時2授課題目(章、節(jié))第1章藥品
2024-08-18 15:53
【總結(jié)】1登記編號:紅府登01號第1號《紅河州醫(yī)療器械藥品質(zhì)量管理規(guī)定(試行)》及檢查評定標準和《紅河州醫(yī)療器械藥品質(zhì)量管理規(guī)定(試行)》及檢查評定標準已經(jīng)20xx年4月7日紅河州食品藥品監(jiān)督管理局局務會議和20xx年4月10日紅河州衛(wèi)生局局務會議通過,現(xiàn)予公布,自20xx年7月1日起施行。
2025-06-13 17:49
【總結(jié)】1藥品質(zhì)量安全管理記錄目錄藥品質(zhì)量控制小組成員...........................................................................................
2024-09-09 11:33