【總結(jié)】藥品質(zhì)量投訴管理制度文件名藥品質(zhì)量投訴管理制度編定人審核人批準(zhǔn)人編制日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門質(zhì)量管理組生效日期1.目的:建立藥品質(zhì)量投訴管理制度,規(guī)范藥品質(zhì)量投訴處理工作。2.范圍:適用于本店對客戶藥品質(zhì)量投訴的管理及處理。3.責(zé)任:質(zhì)量管理人員、藥品售貨人員、銷售組負(fù)責(zé)人
2024-08-29 16:55
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理;六、負(fù)責(zé)藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作;七、負(fù)責(zé)搜集
2025-04-12 08:23
【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)GSP藥品質(zhì)量檔案管理規(guī)定一、目的嚴(yán)格貫徹《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定和要求進(jìn)行藥品質(zhì)量檔案的建立和質(zhì)量分析工作。二、適用范圍適用于本公司經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案管理。三、質(zhì)量檔案的基本內(nèi)容1.基礎(chǔ)質(zhì)量檔案包括a.供方法定資格證
2025-02-10 07:29
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量事故處理和報(bào)告記錄冊 1發(fā)生事故時(shí)間 2藥品名稱生產(chǎn)廠家批號生產(chǎn)日期供貨單位效期購進(jìn)日期 3事故原因 4責(zé)任人職稱 5主任(審核簽字) 6藥品質(zhì)量管理小組處理意見: 7藥品質(zhì)...
2024-09-28 10:19
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理第一部分現(xiàn)代質(zhì)量管理一、質(zhì)量(Quality)產(chǎn)品、過程或服務(wù)滿足規(guī)定要求(或需要)的特征和特征總和。需要:包括適用性、安全性、可用性、可靠性和經(jīng)濟(jì)性等方面。產(chǎn)品質(zhì)量、工作質(zhì)量、和工序質(zhì)量
2025-01-23 23:19
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理文件目錄 XXXX大藥房質(zhì)量管理文件目錄 1、文件管理制度 2、人員教育培訓(xùn)管理制度 3、各項(xiàng)管理制度檢查考核制度 4、藥品購進(jìn)管理制度 5、藥品驗(yàn)收管理制度 6、藥...
2024-10-19 01:41
【總結(jié)】首營企業(yè)、品種審核昆明平康藥業(yè)有限公司GSP培訓(xùn)2023年10月首營審核的重要意義?藥品的質(zhì)量是藥品行業(yè)的生命!?對首次往來的公司、企業(yè)、客戶進(jìn)行資質(zhì)審核是重要的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。?對首次經(jīng)營的品種進(jìn)行審核是保證所經(jīng)營品種質(zhì)量的重要手段。?通過嚴(yán)格規(guī)范的首營審核,可以在一定程度上有效避免假劣藥經(jīng)過我公司流入市場,
2025-02-16 12:25
【總結(jié)】藥品質(zhì)量檢測過程的管理知識擴(kuò)展?藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的定義?對于一個(gè)國家,藥品的質(zhì)量應(yīng)該有一個(gè)統(tǒng)一的觃定,即國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。?國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品質(zhì)量、觃格及檢驗(yàn)方法所做出的技術(shù)觃定,是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)。緒論
2025-01-06 07:57
2025-01-05 15:35
【總結(jié)】第一篇:企業(yè)藥品質(zhì)量管理目錄 企業(yè)藥品質(zhì)量管理目錄 1、藥品購進(jìn)管理制度 2、藥品價(jià)格管理制度 3、藥品驗(yàn)收管理制度 4、處方及銷售管理制度 5、質(zhì)量信息管理制度 6、人員健康狀況管理制...
2024-10-18 08:01
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理質(zhì)量控制3/16/20231藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工程?是指為了確保藥品質(zhì)量萬無一失,綜合運(yùn)用藥學(xué)、工程學(xué)、管理學(xué)及相關(guān)的科學(xué)理論和技術(shù)手段,對生產(chǎn)中影響藥品質(zhì)量的各種因素進(jìn)行具體的規(guī)范化控制的過程。3/16/20232藥品的特殊性?藥品的專屬性-對癥治療,患什么病用什么藥,較難互
2025-01-22 02:10
【總結(jié)】新龍藥業(yè)投資集團(tuán)XINLONGYAOYETOUZIJITUAN北京新龍藥業(yè)投資集團(tuán)有限公司藥品常用知識藥品質(zhì)量管理北京市京新龍醫(yī)藥有限公司王永榮新龍藥業(yè)投資集團(tuán)XINLONGYAOYETOUZIJITUAN北京新龍藥業(yè)投資集
2025-01-08 06:53
【總結(jié)】《藥品質(zhì)量管理手冊》響水縣××藥店二○○九年三月關(guān)于印發(fā)實(shí)施《藥品質(zhì)量管理手冊》的通知本店全體職工:為全面貫徹《中華人民共和國藥品管理法》等藥事管理法律法規(guī),加強(qiáng)本店質(zhì)量管理,提升本店整體素質(zhì),提高藥品經(jīng)營服務(wù)質(zhì)量,推動醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展,本店根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民
2024-07-24 05:53
【總結(jié)】進(jìn)貨物資驗(yàn)證單標(biāo)識:HT/NO:物資名稱圓鋼供貨數(shù)量抽檢數(shù)量供貨單位抽檢日期合格數(shù)不良數(shù)檢測項(xiàng)目檢測技術(shù)要求檢測記錄規(guī)格尺寸外觀驗(yàn)證結(jié)
2025-06-30 17:36
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量安全工作匯報(bào)(大全) 藥品質(zhì)量安全工作匯報(bào) 藥品質(zhì)量安全事關(guān)千千萬萬廣大患者的生命安危,黨中央和國務(wù)院一向高度重視。目前,因藥品質(zhì)量問題引發(fā)的藥品不良事件時(shí)有發(fā)生,不同程度地危害了...
2024-11-14 22:42