藥品質(zhì)量安全管理記錄表-文庫吧資料
2024-09-17 11:33本頁面
【正文】 除按院規(guī)章制度追究“不作為”的行政責(zé)任外，也要 承擔(dān)一定的經(jīng)濟(jì)責(zé)任（最高不超過 1000 元）。次要責(zé)任人承擔(dān)主要責(zé)任人承擔(dān)的費(fèi)用的 20%。視情節(jié)，科主任承擔(dān) %的賠償費(fèi)用（最高不超過 500 元）。 四、可以避免的醫(yī)療糾紛的處理： 負(fù)全部責(zé)任的，扣回責(zé)任科室的當(dāng)月獎(jiǎng)金的 1020%，主要責(zé)任人承擔(dān)醫(yī)院補(bǔ)償（賠償）費(fèi)用的 10%（最高不超過5000 元） ；經(jīng)論證，科主任負(fù)有責(zé)任的，承擔(dān)賠償費(fèi)用的%（最高不超過 1000 元）。 司法鑒定結(jié)論為醫(yī)院有責(zé)任的可認(rèn)定為可避免的糾紛，也可認(rèn)定為存在缺陷。 符合下列條件，應(yīng)認(rèn)定為不可避免的醫(yī)療糾紛： （ 1）《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》規(guī)定的六種不屬于醫(yī)療事故的情形。 （ 2）由其他缺陷直接導(dǎo)致的醫(yī)療糾紛。 三、醫(yī)院在糾紛處理終結(jié)后 20 日內(nèi)由醫(yī)療糾紛領(lǐng)導(dǎo)小組及有關(guān)業(yè)務(wù)骨干進(jìn)行認(rèn)真的評(píng)析，按情節(jié)及后果，認(rèn)定糾紛性質(zhì)為可以避免、存在缺陷或不可避免。 二、醫(yī)療糾紛的評(píng)析內(nèi)容： 醫(yī)療糾紛的原因及性質(zhì)。 8 每年應(yīng)組織直接接觸藥品人員進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案，發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病以及其他可能污染藥品疾病的人員，應(yīng)調(diào)離直接接觸藥品的崗位。有其他特殊要求的，應(yīng)當(dāng)書面說明。 （三）藥品調(diào)配管理 需要 對原最小包裝的藥品拆零調(diào)配的，應(yīng)當(dāng)做好拆零記錄。 建立效期藥品管理制度。 制定和執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護(hù)管理制度，并采取必要的控溫、防潮、避光、通風(fēng)、放火、防蟲、防鼠、防污染等措施，保證藥品質(zhì)量。 按照藥品說明書標(biāo)明的儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存藥品。 儲(chǔ)存藥品，應(yīng)當(dāng)按照藥品屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放，并實(shí)行色標(biāo)管理。 購進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)索取合理票據(jù)（稅票及詳細(xì)清單）并留存，清單上必須載明供貨單位名稱、藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容，票據(jù)保存至超過藥品有效期 1 年，并不得少于 3 年。 購進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng) 先行驗(yàn)明、核實(shí)供貨單位的藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書，以及所購藥品的批準(zhǔn)文件等有效證明文件。具體方法是： 積極參加醫(yī)院舉辦的學(xué)術(shù)講座； 鼓勵(lì)藥劑人員學(xué)習(xí)相關(guān)醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及計(jì)算機(jī)等知識(shí)； 邀請醫(yī)院臨床專家為藥劑人員講課； 分期選派藥學(xué)人員到上級(jí)醫(yī)院進(jìn)修臨床藥學(xué)； 每月舉辦一次業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。 二、實(shí)施細(xì)則 在院長和藥事委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥事管理法規(guī)和有關(guān)文件規(guī)定，保障醫(yī)院的藥品采購、保管、供應(yīng)和安全使用；面向臨床、服務(wù)臨床、服務(wù)病人，促進(jìn)藥物的合理使用；充分利用計(jì)算機(jī)技術(shù)的優(yōu)勢，建立合理用藥的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)；注重藥劑科整體業(yè)務(wù)水平的提高和重點(diǎn)人才的培養(yǎng)，初步建立臨床藥師隊(duì)伍，加強(qiáng)同臨床科室的聯(lián)系和病人的溝通，保障藥物使用的有 效性、安全性、適當(dāng)性、和經(jīng)濟(jì)性。 （五）、科室質(zhì)量管理目標(biāo)： 藥品配送單位資質(zhì)合格率 100%； 藥品質(zhì)量合格率 100%； 過期失效藥品：無； 藥品損耗率 ≦ 3‰ ； 處方劃價(jià)合格率 ≧ 95%； 處方調(diào)配合格率 ≧ 99%（藥品調(diào)配的差錯(cuò)事故降到最低 限度）； 麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等特殊藥品和進(jìn)口藥品符合國家的有關(guān)管理規(guī)定； 5 藥品質(zhì)量和供應(yīng)的滿意度 ≧ 95%。嚴(yán)格執(zhí)行國家制定的特殊藥品管理的相關(guān)規(guī)定。 （三）、科室制定質(zhì)量考核方案實(shí)施
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