【摘要】為開展好以“執(zhí)政為民、執(zhí)法為民、服務(wù)社會”為主題的民主評議活動,認(rèn)真落實(shí)提速、提質(zhì)的要求準(zhǔn)則。下面由小編來給大家分享藥品質(zhì)量安全的,歡迎大家參閱。藥品質(zhì)量安全的承諾書1為開展好以“執(zhí)政為民、執(zhí)法為民、服務(wù)社會”為主題的民主評議活動,認(rèn)真落實(shí)“提速、提質(zhì),為人民、促發(fā)展”的要求,建設(shè)廉潔、勤政、務(wù)實(shí)、高效的行政機(jī)關(guān),優(yōu)化我縣經(jīng)濟(jì)發(fā)展環(huán)境,特做如下承諾:一、認(rèn)真履行職責(zé),嚴(yán)厲打擊制售假劣
2025-04-14 12:37
【摘要】 藥品質(zhì)量安全工作匯報(bào) 藥品質(zhì)量安全事關(guān)千千萬萬廣大患者的生命安危,黨中央和國務(wù)院一向高度重視。目前,因藥品質(zhì)量問題引發(fā)的藥品不良事件時(shí)有發(fā)生,不同程度地危害了人民群眾的身體健康,為加強(qiáng)藥品在院管...
2025-09-19 10:17
【摘要】 藥品質(zhì)量安全承諾書 藥品質(zhì)量安全承諾書xx市高淳區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局:為認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家藥品管理法律法規(guī)要求,切實(shí)履行藥品質(zhì)量安全第一責(zé)任人的責(zé)任,確保藥品質(zhì)量安全,為切實(shí)保證201x年青奧會期...
2025-09-19 10:16
【摘要】藥品質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法第一章 總 則第一條 爲(wèi)規(guī)范《藥品生産質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱藥品GMP)認(rèn)證工作,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定,制定本辦法。第二條 國家藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品GMP認(rèn)證工作。負(fù)責(zé)藥品GMP的制定、修訂以及藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂工作;負(fù)責(zé)設(shè)立國家藥品GMP認(rèn)證檢查員庫及其管理工
2025-04-12 08:24
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度定期檢查考核表序文件標(biāo)題正常偏離檢查人日期整改措施1藥品購進(jìn)管理制度2藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度3藥品儲存管理制度4藥品養(yǎng)護(hù)管理制度5藥品陳列管理制度6首營企業(yè)和首營品種審核制度7
2025-08-07 13:50
【摘要】XXX豆腐坊XXXDF/GL-2020食品質(zhì)量安全制度匯編2020-10-12發(fā)布2020-10-12實(shí)施
2024-10-29 08:47
【摘要】連鎖藥店陳列藥品質(zhì)量檢查養(yǎng)護(hù)表-----------------------作者:-----------------------日期:江西壽興堂藥房醫(yī)藥連鎖有限公司吉安中山店陳列藥品質(zhì)量檢查養(yǎng)護(hù)記錄九月份編號:
2025-07-15 06:27
【摘要】XX藥店有限公司XX藥房質(zhì)量管理制度20年月日藥品質(zhì)量管理制度目錄1、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任101、經(jīng)理崗位責(zé)任制 102、質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制103、藥品驗(yàn)收人員崗位責(zé)任制104、營業(yè)員崗位責(zé)任制105、保管、養(yǎng)護(hù)員崗位責(zé)任制106、駐店執(zhí)業(yè)藥師(藥師)質(zhì)量責(zé)任107、物價(jià)員崗位責(zé)
2025-04-08 03:12
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度匯編前言醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室,在院長及主管副院長的領(lǐng)導(dǎo)下,按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制度,具體負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作。一、工作的重要組成部分加強(qiáng)藥品管理,確保藥品質(zhì)量、提高醫(yī)療質(zhì)量,保證患者用藥安全有效。藥劑科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要,根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》等規(guī)定,加
2025-04-24 16:53
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理;六、負(fù)責(zé)藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作;七、負(fù)責(zé)搜集
【摘要】質(zhì)量管理制度目錄1、首營企業(yè)和首營品種審核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒32、藥品采購管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒53、藥品驗(yàn)收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒84、藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒115、藥品銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒126、處方藥銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒
2025-04-19 00:11
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)文件名稱:藥劑科職責(zé)編號:起草人:審核人:批準(zhǔn)人:修訂:起草日期:審核日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、
2025-04-12 08:23
【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理GMP部分教案首頁第1次課授課時(shí)間2010年3月4日教案完成時(shí)間2010年2月18日課程名稱GMP年級2008專業(yè)、層次藥學(xué)各專業(yè)教員夏成凱專業(yè)技術(shù)職務(wù)助教授課方式(大、小班)小班學(xué)時(shí)2授課題目(章、節(jié))第1章藥品
2025-08-09 15:53
【摘要】1登記編號:紅府登01號第1號《紅河州醫(yī)療器械藥品質(zhì)量管理規(guī)定(試行)》及檢查評定標(biāo)準(zhǔn)和《紅河州醫(yī)療器械藥品質(zhì)量管理規(guī)定(試行)》及檢查評定標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)20xx年4月7日紅河州食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會議和20xx年4月10日紅河州衛(wèi)生局局務(wù)會議通過,現(xiàn)予公布,自20xx年7月1日起施行。
2025-06-13 17:49
【摘要】湖北省藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品質(zhì)量安全信用等級管理辦法(試行)第一章總則第一條為了切實(shí)加強(qiáng)對藥品生產(chǎn)的監(jiān)督管理,強(qiáng)化藥品生產(chǎn)企業(yè)的信用意識,落實(shí)企業(yè)第一責(zé)任人的責(zé)任,營造統(tǒng)一開放、公平競爭、規(guī)范有序的市場環(huán)境,促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)健康發(fā)展,特制定本辦法。第二條本辦法適用于湖北省行政區(qū)域內(nèi)依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)。第三條湖北省食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“省局”)負(fù)責(zé)全
2025-08-04 18:03