【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理GMP部分教案首頁(yè)第1次課授課時(shí)間2010年3月4日教案完成時(shí)間2010年2月18日課程名稱(chēng)GMP年級(jí)2008專(zhuān)業(yè)、層次藥學(xué)各專(zhuān)業(yè)教員夏成凱專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)助教授課方式(大、小班)小班學(xué)時(shí)2授課題目(章、節(jié))第1章藥品
2025-08-09 15:53
【摘要】1登記編號(hào):紅府登01號(hào)第1號(hào)《紅河州醫(yī)療器械藥品質(zhì)量管理規(guī)定(試行)》及檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)和《紅河州醫(yī)療器械藥品質(zhì)量管理規(guī)定(試行)》及檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)20xx年4月7日紅河州食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)議和20xx年4月10日紅河州衛(wèi)生局局務(wù)會(huì)議通過(guò),現(xiàn)予公布,自20xx年7月1日起施行。
2025-06-13 17:49
【摘要】湖北省藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品質(zhì)量安全信用等級(jí)管理辦法(試行)第一章總則第一條為了切實(shí)加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)的監(jiān)督管理,強(qiáng)化藥品生產(chǎn)企業(yè)的信用意識(shí),落實(shí)企業(yè)第一責(zé)任人的責(zé)任,營(yíng)造統(tǒng)一開(kāi)放、公平競(jìng)爭(zhēng)、規(guī)范有序的市場(chǎng)環(huán)境,促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)健康發(fā)展,特制定本辦法。第二條本辦法適用于湖北省行政區(qū)域內(nèi)依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)。第三條湖北省食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“省局”)負(fù)責(zé)全
2025-08-04 18:03
【摘要】質(zhì)量、安全、文明施工檢查記錄表編號(hào):施工單位上海市第四建筑公司工程名稱(chēng)上海軌道交通11號(hào)線南段治北停車(chē)場(chǎng)14標(biāo)房建工程檢查日期檢查單位檢查項(xiàng)目或部位參加檢
2025-10-22 04:10
【摘要】藥品質(zhì)量安全追溯系統(tǒng)項(xiàng)目設(shè)計(jì)方案第一章概述2012年4月15日,媒體曝光多地廠商用廢舊皮革為原料熬制成工業(yè)明膠,賣(mài)給藥用膠囊企業(yè)。經(jīng)檢測(cè),13種膠囊產(chǎn)品重金屬鉻含量超標(biāo),最多達(dá)90余倍。4月16日,國(guó)家食品藥品監(jiān)管局要求修正藥業(yè)等藥企的13種藥用空心膠囊產(chǎn)品暫停銷(xiāo)售和使用。針對(duì)食品藥品安全監(jiān)督問(wèn)題,在今年全國(guó)“兩會(huì)”期間中國(guó)電信湖南公司總經(jīng)理廖仁斌同志提出建議,搭建全國(guó)性
2025-04-26 07:37
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度 藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度 1、目的:通過(guò)運(yùn)用質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的方法,正確識(shí)別質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)、評(píng)估質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),科學(xué)控制質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)危害程度,確保所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量。 2、定義...
2025-10-28 13:35
【摘要】藥品質(zhì)量管理體系簡(jiǎn)介自我介紹?江宇?畢業(yè)于后勤工程學(xué)院應(yīng)用化學(xué)專(zhuān)業(yè)碩士?從事藥品研發(fā)及質(zhì)量管理近20年什么是藥品??藥品是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)。藥品是一種特殊商品。?藥品應(yīng)確保:安全性、有效性、質(zhì)量穩(wěn)定均一。GMP的產(chǎn)生
2025-01-08 07:32
【摘要】藥品質(zhì)量監(jiān)督管理藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的的調(diào)解人的生理機(jī)能,并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)。新藥未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品。上市藥品經(jīng)SFDA審查批準(zhǔn)并發(fā)給
2025-01-23 23:27
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度 藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度 建立質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度,規(guī)范藥品生命周期中質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估、控制與審核操作行為,降低產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。 適用于藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估、控制與審核...
2025-10-15 01:32
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 (一)藥品的質(zhì)量驗(yàn)收、陳列儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)制度 1、庫(kù)房發(fā)至藥房的藥品,領(lǐng)藥人員應(yīng)核對(duì)藥名,清點(diǎn)數(shù)量,查對(duì)有效期,進(jìn)行外觀驗(yàn)收。 2、藥品應(yīng)按劑型、類(lèi)別、...
2024-11-09 12:14
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 文件名稱(chēng):中藥飲片進(jìn)、存、銷(xiāo)管理制度 編號(hào):017 起草部門(mén):質(zhì)量管理部 起草人:*** 審閱人:*** 起草日期:: 執(zhí)行日期: (1)...
2025-10-27 02:39
2025-10-06 13:53
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室,在院長(zhǎng)及主管副院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下,按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制...
2025-10-12 03:07
【摘要】企業(yè)飼料質(zhì)量安全管理規(guī)范示范現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄表企業(yè)名稱(chēng):生產(chǎn)許可證號(hào):生產(chǎn)地址:企業(yè)法定代表人:產(chǎn)品類(lèi)別:濃縮飼料(畜禽□水產(chǎn)□反芻□幼畜禽□種畜禽□水產(chǎn)育苗□寵物□特種動(dòng)物□)配合飼料(畜禽□水產(chǎn)□反芻□幼畜禽□種畜禽□水產(chǎn)育苗□寵物□特種動(dòng)物□)精料補(bǔ)充料(
2025-04-08 12:21
【摘要】......2014年度藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方案一、?目的?積極貫徹落實(shí)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(2012版),提高企業(yè)經(jīng)營(yíng)抗風(fēng)險(xiǎn)管理能力,進(jìn)一步推動(dòng)公司開(kāi)展藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理工作,評(píng)估藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和消除藥品質(zhì)量安全隱患。
2025-04-28 20:18