【正文】 藥劑人員應(yīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方或醫(yī)囑調(diào)配藥品，調(diào)配人員對處方所列藥品不得擅自更改或代用。 購進(jìn)藥品應(yīng)建立真實(shí)完整的購進(jìn)、驗(yàn)收記錄。 六、雖未經(jīng)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定，但由于工作人員脫崗、嚴(yán)重不負(fù)責(zé)任、違紀(jì)違法、嚴(yán)重違規(guī)違章等造成的醫(yī)療事故11 或糾紛，因私自收費(fèi)、惡意使處方外流、私自向病人賣藥賣器械造成醫(yī)療事故或糾紛的，直接責(zé)任人承擔(dān)全部賠償費(fèi)用，同時報(bào)請上級機(jī)關(guān)按有關(guān)規(guī)定處理，如吊銷執(zhí)業(yè)資格、延遲晉升、降級等，構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任。 9 醫(yī)療安全責(zé)任追究制度 一、為了加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量管理，明確醫(yī)療糾紛的 責(zé)任，警醒有關(guān)責(zé)任人員，保障病人及醫(yī)院的合法權(quán)益，制定本制度。對首次購進(jìn)的藥品，應(yīng)妥善保管加蓋供貨單位原印章的上述材料的復(fù)印件。 1因保管不善，造成質(zhì)量事故的，按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定辦理。1 藥品質(zhì)量安全管理記錄 目錄 藥品質(zhì)量控制小組成員 .................................................................................................... 1 科室醫(yī)療質(zhì)量控制小組成員職責(zé) ...................................................................................... 2 一、質(zhì)控組長職責(zé) ....................................................................................................... 2 2 二、 藥品質(zhì)控小組成員職責(zé) ........................................................................................ 2 藥劑科質(zhì)量管理目標(biāo)及實(shí)施方案 ...................................................................................... 4 一、藥劑科質(zhì)量管理目標(biāo) ............................................................................................ 4 二、實(shí)施細(xì)則 .............................................................................................................. 5 XX 年 X月科室質(zhì)量控制分析 ............................................................................................ 9 1 藥品質(zhì)量控制小組成員