藥品質(zhì)量安全管理記錄表-閱讀頁
2024-09-29 11:33本頁面
【正文】 9 醫(yī)療安全責(zé)任追究制度 一、為了加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量管理，明確醫(yī)療糾紛的 責(zé)任，警醒有關(guān)責(zé)任人員，保障病人及醫(yī)院的合法權(quán)益，制定本制度。 醫(yī)療糾紛的評析結(jié)果：可以避免，存在缺陷，不可避免。 有下列情況之一，應(yīng)認(rèn)定為可以避免的醫(yī)療糾紛： （ 1）上級(jí)醫(yī)療事故專家鑒定組鑒定屬醫(yī)療事故的。 有下列情況之一，應(yīng)認(rèn)定為存在缺陷的醫(yī)療糾紛： （ 1）在整個(gè)診療護(hù)理過程中，存在醫(yī)療管理缺陷，醫(yī)德醫(yī)風(fēng)缺陷或其他缺陷，但夠不上“可以避免”的醫(yī)療糾紛； （ 2）存在醫(yī)療缺陷，但該缺陷與不良后果無直接因果關(guān)系。 10 （ 2）醫(yī)務(wù)人員在診療護(hù)理過程中無過失，由難以預(yù)見或雖在預(yù)料之中，也已采取了預(yù)防措施，但終因難以防范的原因而導(dǎo)致的醫(yī)療意外。 對于一些特殊情形的醫(yī)療糾紛由醫(yī)療糾紛領(lǐng)導(dǎo)小 組酌情認(rèn)定。 負(fù)次要責(zé)任的，扣除責(zé)任科室當(dāng)月獎(jiǎng)金的 510%，主要責(zé)任人承擔(dān)醫(yī)院補(bǔ)償（賠償）費(fèi)用的 5%（最高不超過 3000元）。 五、存在缺陷的醫(yī)療糾紛的處理，扣除責(zé)任科室當(dāng)月獎(jiǎng)金的 510%，主要責(zé)任 人承擔(dān)醫(yī)院補(bǔ)償（賠償）費(fèi)用的 4%（最高不超過 1000 元）。 六、雖未經(jīng)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定，但由于工作人員脫崗、嚴(yán)重不負(fù)責(zé)任、違紀(jì)違法、嚴(yán)重違規(guī)違章等造成的醫(yī)療事故11 或糾紛，因私自收費(fèi)、惡意使處方外流、私自向病人賣藥賣器械造成醫(yī)療事故或糾紛的，直接責(zé)任人承擔(dān)全部賠償費(fèi)用，同時(shí)報(bào)請上級(jí)機(jī)關(guān)按有關(guān)規(guī)定處理，如吊銷執(zhí)業(yè)資格、延遲晉升、降級(jí)等，構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任。 八、其他未盡事宜由醫(yī)療糾紛領(lǐng)導(dǎo)小組及院領(lǐng)導(dǎo)班子研究認(rèn)定。 藥品倉庫均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。 藥品與倉庫地面、墻、頂之間應(yīng)有相應(yīng)的距離或隔離措施。藥品與墻、屋頂（屋梁）的間距不小于 30 厘米，離發(fā)熱體不少于 30 厘米。 藥房、藥庫應(yīng)有避光，通風(fēng)和排水設(shè)施。 藥房、藥庫應(yīng)有防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠等設(shè)備。 藥劑科購進(jìn)藥品，必須建立供應(yīng)商檔案，簽訂供貨合同。 購進(jìn)藥品應(yīng)建立真實(shí)完整的購進(jìn)、驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至 14 超過藥品有效期一年，但不得少于三年。 不合格藥品應(yīng)存放在不合格藥品庫（區(qū)、柜），并有明顯標(biāo)志。 藥品按儲(chǔ)藏條件儲(chǔ)存，冷藏藥品必須有冷藏設(shè)備。 倉 庫內(nèi)藥品與非藥品，內(nèi)服藥與外用藥之間應(yīng)分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等與其他藥品分庫存放。 不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)或記錄。 15 對近效期藥品、破損藥品退換貨要有記錄，同時(shí)要記錄退換貨原因。 藥品養(yǎng)護(hù)人員，應(yīng)經(jīng)常對藥房，藥庫進(jìn)行巡查，每日應(yīng)上下午各一次定時(shí)對庫房的溫濕度進(jìn)行記錄，溫濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施，并予以記錄。 藥劑人員應(yīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方或醫(yī)囑調(diào)配藥品，調(diào)配人員對處方所列藥品不得擅自更改或代用。調(diào)配人員和核對人員均應(yīng)在處方上簽字，處方 按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤? 藥劑人員調(diào)配特殊管理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī) 16 定執(zhí)行。 嚴(yán)格按照國家有關(guān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的規(guī)定或醫(yī)院相關(guān)制度，注意收集本醫(yī)院使用藥品的不良反應(yīng)情況，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況應(yīng)按規(guī)定上報(bào)有關(guān)
畢業(yè)設(shè)計(jì)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1