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gsp藥品質(zhì)量檔案管理規(guī)定-閱讀頁

2025-02-25 07:29本頁面
  

【正文】 崗位及人員質(zhì)量管理職責(zé)》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,包括: 德信誠 培訓(xùn)網(wǎng) 更多免費(fèi)資料下載請進(jìn): 好好學(xué)習(xí)社區(qū) a.基礎(chǔ)質(zhì)量檔案資料索取由采購進(jìn)貨部門負(fù)責(zé)。 c.藥品進(jìn)、驗(yàn)、存、銷運(yùn)作質(zhì)量記錄等由各相關(guān)部門負(fù)責(zé)建立。 4.質(zhì)量檔案的保存與管理規(guī)定 ( 1)藥品質(zhì)量檔案的保存與管理執(zhí)行《文件管理控制程序》 ( 2)質(zhì)量檔案要指定專人收存與記錄,溫、濕度記錄每月收存一次,藥品養(yǎng)護(hù)記錄每年收存一次,檔案要妥善保存。 ( 4)檔案為公司保密材料,不得外傳,如 需索取復(fù)印件應(yīng)經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)方可。 ( 6)凡所借資料不得破損遺失,不
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