【摘要】164/164質(zhì)量管理部部長工作細(xì)則附件1:質(zhì)量管理部部長崗位職責(zé)權(quán)利:1、制定質(zhì)量方向標(biāo)準(zhǔn),貫徹《企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》。2、不定期修訂《企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》并及時(shí)貫徹落實(shí)。3、對產(chǎn)品質(zhì)量,原材料供應(yīng),生產(chǎn)工藝全面實(shí)施檢查,監(jiān)控,指導(dǎo),行使“質(zhì)量一票否決權(quán)”。職責(zé):保證產(chǎn)品質(zhì)量合格。附件2
2025-04-24 01:26
【摘要】.....目錄一、監(jiān)理部(項(xiàng)目)總監(jiān)理工程師崗位職責(zé)…………………………1二、(專業(yè))監(jiān)理工程師的職責(zé)………………………………………2三、監(jiān)理組織結(jié)構(gòu)圖……………………………………………………3四、單位工程質(zhì)量控制程序…………
2025-04-18 23:17
【摘要】 鋼結(jié)構(gòu)工程分公司BTL-2012B質(zhì)量、環(huán)境與職業(yè)健康安全體系工作制度質(zhì)量管理部管理工作制度批準(zhǔn)日期:2012年301月221日生效日期:2012年3月22日年
2025-04-14 04:40
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理;六、負(fù)責(zé)藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作;七、負(fù)責(zé)搜集
2025-04-18 08:23
【摘要】 藥品質(zhì)量管理小組的工作任務(wù) %藥品的質(zhì)量情況,發(fā)現(xiàn)問題要有記錄和處理意見。 、各調(diào)劑部門處方制度執(zhí)行情況。 。 。 、藥庫內(nèi)現(xiàn)存藥品有無過期、失效、變質(zhì)、蟲蛀、霉變、鼠患等情況。 、核...
2024-09-28 10:17
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 (一)藥品的質(zhì)量驗(yàn)收、陳列儲存、養(yǎng)護(hù)制度 1、庫房發(fā)至藥房的藥品,領(lǐng)藥人員應(yīng)核對藥名,清點(diǎn)數(shù)量,查對有效期,進(jìn)行外觀驗(yàn)收。 2、藥品應(yīng)按劑型、類別、...
2024-11-09 12:14
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 文件名稱:中藥飲片進(jìn)、存、銷管理制度 編號:017 起草部門:質(zhì)量管理部 起草人:*** 審閱人:*** 起草日期:: 執(zhí)行日期: (1)...
2024-11-05 02:39
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室,在院長及主管副院長的領(lǐng)導(dǎo)下,按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制...
2024-10-21 03:07
【摘要】XX藥店有限公司XX藥房質(zhì)量管理制度20年月日藥品質(zhì)量管理制度目錄1、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任101、經(jīng)理崗位責(zé)任制 102、質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制103、藥品驗(yàn)收人員崗位責(zé)任制104、營業(yè)員崗位責(zé)任制105、保管、養(yǎng)護(hù)員崗位責(zé)任制106、駐店執(zhí)業(yè)藥師(藥師)質(zhì)量責(zé)任107、物價(jià)員崗位責(zé)
2025-04-14 03:12
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度匯編前言醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室,在院長及主管副院長的領(lǐng)導(dǎo)下,按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制度,具體負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作。一、工作的重要組成部分加強(qiáng)藥品管理,確保藥品質(zhì)量、提高醫(yī)療質(zhì)量,保證患者用藥安全有效。藥劑科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要,根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》等規(guī)定,加
2025-05-02 16:53
2025-04-18 08:24
【摘要】質(zhì)量管理制度目錄1、首營企業(yè)和首營品種審核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒32、藥品采購管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒53、藥品驗(yàn)收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒84、藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒115、藥品銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒126、處方藥銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒
2025-04-25 00:11
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)文件名稱:藥劑科職責(zé)編號:起草人:審核人:批準(zhǔn)人:修訂:起草日期:審核日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、
【摘要】市第一人民醫(yī)院母嬰保健工作制度內(nèi)部資料妥善保存崗位責(zé)任制度一、婦產(chǎn)科醫(yī)師崗位職責(zé)(一)、科主任職責(zé)1、在院長領(lǐng)導(dǎo)下,完成醫(yī)院所交給的各項(xiàng)任務(wù),負(fù)責(zé)本科的醫(yī)療、教學(xué)、科研、預(yù)防及行政管理工作。2、制定本科工作計(jì)劃,組織實(shí)施,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)匯報(bào)。3、領(lǐng)導(dǎo)本科人員,對
2025-06-06 22:10
【摘要】內(nèi)質(zhì)監(jiān)質(zhì)發(fā)〔2011〕427號關(guān)于印發(fā)《產(chǎn)品質(zhì)量狀況分析工作制度(試行)》的通知各直屬單位,區(qū)局機(jī)關(guān)有關(guān)處室局:現(xiàn)將國家質(zhì)檢總局制定的《產(chǎn)品質(zhì)量狀況分析工作制度(試行)》印發(fā)給你們,并結(jié)合我區(qū)實(shí)際提出如下意見,請一并貫徹執(zhí)行。一、高度重視產(chǎn)品質(zhì)量狀況分析工作。產(chǎn)品質(zhì)量狀況分析工作是提高質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督工作有效性和針對性的有力措
2025-04-13 12:00