藥品質(zhì)量管理小組工作制度(參考版)

【摘要】藥品質(zhì)量管理小組工作制度1、藥品質(zhì)量管理工作直屬科主任領(lǐng)導(dǎo)，下設(shè)質(zhì)量管理小組?？浦魅螕?dān)任組長，各部門負(fù)責(zé)人為管理小組成員。采購員，調(diào)劑室、制劑室?guī)旃軉T均為質(zhì)量監(jiān)督員，根據(jù)工作需要還可增設(shè)其他質(zhì)量監(jiān)督員。質(zhì)量監(jiān)督員、藥品檢驗(yàn)員業(yè)務(wù)上歸質(zhì)量管理小組領(lǐng)導(dǎo)。2、質(zhì)量管理人員、質(zhì)檢人員必須具備實(shí)事求是和嚴(yán)肅認(rèn)真的態(tài)度，敢于堅持原則。質(zhì)量管理小組應(yīng)不斷組織質(zhì)監(jiān)員、質(zhì)檢員

2024-09-13 11:33

藥品質(zhì)量管理小組工作制度(參考版)

【摘要】第一篇：藥品質(zhì)量管理小組工作制度 藥品質(zhì)量管理小組工作制度 為了認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》及《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)...

2024-10-21 02:48

7藥品質(zhì)量管理小組工作制度(參考版)

【摘要】 藥品質(zhì)量管理小組工作制度 為了認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》及《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)和規(guī)章，促進(jìn)中心藥品質(zhì)量管理的規(guī)...

2024-09-28 10:09

質(zhì)量管理部部長工作制度(參考版)

【摘要】164/164質(zhì)量管理部部長工作細(xì)則附件1：質(zhì)量管理部部長崗位職責(zé)權(quán)利：1、制定質(zhì)量方向標(biāo)準(zhǔn)，貫徹《企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》。2、不定期修訂《企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》并及時貫徹落實(shí)。3、對產(chǎn)品質(zhì)量，原材料供應(yīng)，生產(chǎn)工藝全面實(shí)施檢查，監(jiān)控，指導(dǎo)，行使“質(zhì)量一票否決權(quán)”。職責(zé)：保證產(chǎn)品質(zhì)量合格。附件2

2025-04-21 01:26

監(jiān)理質(zhì)量管理工作制度(參考版)

【摘要】.....目錄一、監(jiān)理部（項(xiàng)目）總監(jiān)理工程師崗位職責(zé)…………………………1二、（專業(yè)）監(jiān)理工程師的職責(zé)………………………………………2三、監(jiān)理組織結(jié)構(gòu)圖……………………………………………………3四、單位工程質(zhì)量控制程序…………

2025-04-15 23:17

質(zhì)量管理部管理工作制度(參考版)

【摘要】 鋼結(jié)構(gòu)工程分公司BTL-2012B質(zhì)量、環(huán)境與職業(yè)健康安全體系工作制度質(zhì)量管理部管理工作制度批準(zhǔn)日期：2012年301月221日生效日期：2012年3月22日年

2025-04-11 04:40

藥品質(zhì)量管理制度(參考版)

【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真組織執(zhí)行；二、負(fù)責(zé)對供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核；三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告；五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理；六、負(fù)責(zé)藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作；七、負(fù)責(zé)搜集

2025-04-15 08:23

7藥品質(zhì)量管理小組的工作任務(wù)(參考版)

【摘要】 藥品質(zhì)量管理小組的工作任務(wù) %藥品的質(zhì)量情況，發(fā)現(xiàn)問題要有記錄和處理意見。 、各調(diào)劑部門處方制度執(zhí)行情況。 。 。 、藥庫內(nèi)現(xiàn)存藥品有無過期、失效、變質(zhì)、蟲蛀、霉變、鼠患等情況。 、核...

2024-09-28 10:17

藥品質(zhì)量管理制度(參考版)

【摘要】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 （一）藥品的質(zhì)量驗(yàn)收、陳列儲存、養(yǎng)護(hù)制度 1、庫房發(fā)至藥房的藥品，領(lǐng)藥人員應(yīng)核對藥名，清點(diǎn)數(shù)量，查對有效期，進(jìn)行外觀驗(yàn)收。 2、藥品應(yīng)按劑型、類別、...

2024-11-09 12:14

藥品質(zhì)量管理制度(參考版)

【摘要】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 文件名稱：中藥飲片進(jìn)、存、銷管理制度 編號：017 起草部門：質(zhì)量管理部 起草人：*** 審閱人：*** 起草日期：： 執(zhí)行日期： (1)...

2024-11-05 02:39

藥品質(zhì)量管理制度(參考版)

【摘要】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室，在院長及主管副院長的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制...

2024-10-21 03:07

藥品質(zhì)量管理制度(gsp)(參考版)

【摘要】XX藥店有限公司XX藥房質(zhì)量管理制度20年月日藥品質(zhì)量管理制度目錄1、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任101、經(jīng)理崗位責(zé)任制 102、質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制103、藥品驗(yàn)收人員崗位責(zé)任制104、營業(yè)員崗位責(zé)任制105、保管、養(yǎng)護(hù)員崗位責(zé)任制106、駐店執(zhí)業(yè)藥師(藥師)質(zhì)量責(zé)任107、物價員崗位責(zé)

2025-04-11 03:12

藥品質(zhì)量管理制度匯編(參考版)

【摘要】藥品質(zhì)量管理制度匯編前言醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室，在院長及主管副院長的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制度，具體負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作。一、工作的重要組成部分加強(qiáng)藥品管理，確保藥品質(zhì)量、提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效。藥劑科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要，根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》等規(guī)定，加

2025-04-28 16:53

藥品質(zhì)量管理制度匯編(參考版)

【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真組織執(zhí)行；二、負(fù)責(zé)對供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核；三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告；五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理；六、負(fù)責(zé)藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作；七、負(fù)責(zé)搜集

2025-04-15 08:24

藥品質(zhì)量管理制度范本(參考版)

【摘要】質(zhì)量管理制度目錄1、首營企業(yè)和首營品種審核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒32、藥品采購管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒53、藥品驗(yàn)收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒84、藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒115、藥品銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒126、處方藥銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒

2025-04-22 00:11

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