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藥品質(zhì)量管理小組工作制度-在線瀏覽

2024-11-12 11:33本頁面

　　

【正文】組領(lǐng)導(dǎo)。質(zhì)量管理小組應(yīng)不斷組織質(zhì)監(jiān)員、質(zhì)檢員學(xué)習(xí)新知識、新技術(shù)，不斷提高業(yè)務(wù)水平。各部門質(zhì)量監(jiān)督員嚴(yán) 格把關(guān) ，杜絕不合格藥品流入本部門，已發(fā)現(xiàn)的不合格藥品堅(jiān)決扣留，杜絕流出。質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)對全科藥品質(zhì)量監(jiān)控。藥品質(zhì)檢員要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程和對分析結(jié)果負(fù)責(zé)。質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)對疑似問題藥品提

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2024-11-05 02:39

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2024-10-21 03:07

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2025-05-26 03:12

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2025-06-27 16:53

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【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真組織執(zhí)行；二、負(fù)責(zé)對供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核；三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告；五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理；六、負(fù)責(zé)藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作；七、負(fù)責(zé)搜集

2025-05-30 08:24

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2025-06-06 00:11

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2025-05-25 12:00

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2024-11-09 12:14

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