藥品質(zhì)量安全管理記錄表-在線瀏覽
2024-11-12 11:33本頁(yè)面
【正文】 1 藥品質(zhì)量控制小組成員 姓名 職稱（職務(wù)） 職責(zé)分工 組長(zhǎng) 副組長(zhǎng) 質(zhì)控員 質(zhì)控員 質(zhì)控員 2 科室醫(yī)療質(zhì)量控制小組成員職責(zé) 一、 質(zhì)控組長(zhǎng)職責(zé) 全面負(fù)責(zé)科室醫(yī)療控制工作，帶領(lǐng)小組成員制訂科室質(zhì)量管理目標(biāo)和責(zé)任追究制度，定期進(jìn)行質(zhì)量檢查并記錄，及時(shí)總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，作出整改計(jì)劃。 副組長(zhǎng)協(xié)助組長(zhǎng)搞好科室質(zhì)量控制工作，在組長(zhǎng)不在崗時(shí)全面負(fù)責(zé)科室質(zhì)管工作。 根據(jù)我院基本用藥目錄、臨床用藥需要和藥品招標(biāo)采購(gòu)的有關(guān)規(guī)定制定藥品購(gòu)進(jìn)計(jì)劃。藥 品購(gòu)進(jìn)后及時(shí)通知藥房領(lǐng)取。 負(fù)責(zé)各藥房領(lǐng)藥計(jì)劃的制定和執(zhí)行，及時(shí)補(bǔ)充庫(kù)存，保障藥品供應(yīng)。 3 藥品的倉(cāng)儲(chǔ)管理。每月對(duì)藥庫(kù)和藥房過(guò)期失效藥品及霉變的藥品進(jìn)行一次清理。 按安全、方便、節(jié)約和藥品分類存放的原則，蒸汽、牢固堆垛，五距規(guī)范，合理利用倉(cāng)容，并按 規(guī)定做好貨位編號(hào)及色標(biāo)管理、色標(biāo)明顯。 1因保管不善，造成質(zhì)量事故的，按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定辦理。 ② 色標(biāo)：待驗(yàn)品、退貨藥品 —— 黃色； 合格品 —— 綠色； 不合格品 —— 紅色。 （二）、科室成立藥劑質(zhì)量管理小組，負(fù)責(zé)全科的質(zhì)量管理工作。 （四）、科室加強(qiáng)藥品購(gòu)進(jìn)、貯存保管、發(fā)放、處方調(diào)配等環(huán)節(jié)和過(guò)程的質(zhì)量管理，將質(zhì)量隱患消滅在萌芽狀態(tài)。嚴(yán)格加強(qiáng)進(jìn)口藥品的管理。 調(diào)配處方出門差錯(cuò)率 ≦ 2/10000。 （一）、人才培養(yǎng)：根據(jù)學(xué)科特點(diǎn)和我科工作實(shí)際，今后的重點(diǎn)是加強(qiáng)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)知識(shí)、臨床知識(shí)、基礎(chǔ)藥理學(xué)、臨床藥理學(xué)、及藥物治療學(xué)、臨床藥學(xué)等相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)。 6 （二）、藥品購(gòu)進(jìn)與儲(chǔ)存管理 從具有相應(yīng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的合法企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材除外。對(duì)首次購(gòu)進(jìn)的藥品，應(yīng)妥善保管加蓋供貨單位原印章的上述材料的復(fù)印件。 中藥飲片應(yīng)遵從《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定，建立健全中藥飲片采購(gòu)制度；依照食品藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購(gòu)進(jìn) 中藥飲片，嚴(yán)禁從中藥材專業(yè)市場(chǎng)或其他集貿(mào)市場(chǎng)購(gòu)進(jìn)中藥飲片。藥品與非藥品分開存放； 中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、中成藥分別儲(chǔ)存、分類存放；過(guò)期、變質(zhì)、被污染等藥品應(yīng)當(dāng)放置在不合格庫(kù)（區(qū)）；麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、易制毒化學(xué)品以及易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕等危險(xiǎn)性藥品應(yīng)按相7 關(guān)規(guī)定存放，并采取必要的安全措施。藥品說(shuō)明書要求冷藏儲(chǔ)存的藥品應(yīng)當(dāng)使用冷藏設(shè)施設(shè)備儲(chǔ)存，驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)時(shí)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn) 是否符合相應(yīng)條件并做好記錄。 配備藥品養(yǎng)護(hù)人員，定期對(duì)儲(chǔ)存藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，監(jiān)測(cè)和記錄儲(chǔ)存區(qū)域的溫濕度，維護(hù)儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備，并建立相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)檔案。藥品發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“先進(jìn)先出”、“近效期先出”的原則。拆零藥品的包裝袋上必須注明“請(qǐng)?jiān)卺t(yī)囑使用期限內(nèi)服用”的字樣，并標(biāo)明藥品通用名稱，規(guī) 格、用法、用量、批號(hào)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱等內(nèi)容。 嚴(yán)格執(zhí)行審方和處方查對(duì)制度，藥師發(fā)現(xiàn)用藥安全問(wèn)題時(shí)，及時(shí)和處方醫(yī)師聯(lián)系，請(qǐng)其確認(rèn)或重新開具處方；發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤及時(shí)告知處方醫(yī)師；對(duì)于發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用和用藥失誤的處方，按有關(guān)規(guī)定報(bào)告。
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