藥品質(zhì)量檢測(cè)過程的管理(編輯修改稿)
2025-02-02 07:57 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ,廣泛應(yīng)用的藥品 ? (2) 局標(biāo)準(zhǔn) ? 包括臨床研究用標(biāo)準(zhǔn) ,暫行標(biāo)準(zhǔn) ,試行標(biāo)準(zhǔn) ,地方標(biāo)準(zhǔn)整理提高后的品種 . ? 2. 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) ? 作為企業(yè)內(nèi)控 ,標(biāo)準(zhǔn)觃格高于法定標(biāo)準(zhǔn) 三 .藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)的任務(wù) 在藥品的 生產(chǎn) ,貯藏 ,供應(yīng)和臨床使用 等各個(gè)環(huán)節(jié) ,為確保藥品質(zhì)量 ,均須經(jīng)過嚴(yán)格的分析檢驗(yàn)即藥品檢驗(yàn) .以此來保證藥品的安全有效合理 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容 ? 一 .成品質(zhì)量?jī)?nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容有 ：代號(hào)，品名，處方，制法，性狀，鑒別，檢查，含量測(cè)定，主治功能，用法用量，注意，觃格，貯存，標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)等。 ? 二 .中間
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