【摘要】 藥品質(zhì)量管理制度大全 藥品質(zhì)量管理制度 一、藥品購進(jìn)管理制度 1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī),嚴(yán)格把好藥品購進(jìn)質(zhì)量關(guān),確保依法購進(jìn)并保證藥品質(zhì)量,特制定本制度。...
2024-09-28 10:27
【摘要】 藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告 金星鄉(xiāng)衛(wèi)生院藥品安全專項(xiàng)整治自查報(bào)告 根據(jù)XX縣區(qū)藥品監(jiān)督局關(guān)于開展藥品安全專項(xiàng)整治檢查評(píng)估工作的相關(guān)要求,我院組織人員認(rèn)真進(jìn)行了自查,現(xiàn)將情況簡要報(bào)告如下: 一、領(lǐng)導(dǎo)...
2024-09-26 22:35
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理文件目錄 XXXX大藥房質(zhì)量管理文件目錄 1、文件管理制度 2、人員教育培訓(xùn)管理制度 3、各項(xiàng)管理制度檢查考核制度 4、藥品購進(jìn)管理制度 5、藥品驗(yàn)收管理制度 6、藥...
2024-10-19 01:41
【摘要】第一篇:企業(yè)藥品質(zhì)量管理目錄 企業(yè)藥品質(zhì)量管理目錄 1、藥品購進(jìn)管理制度 2、藥品價(jià)格管理制度 3、藥品驗(yàn)收管理制度 4、處方及銷售管理制度 5、質(zhì)量信息管理制度 6、人員健康狀況管理制...
2024-10-18 08:01
【摘要】 藥品質(zhì)量管理工作意見 為深入貫徹《省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱規(guī)范),進(jìn)一步加強(qiáng)藥品使用單位監(jiān)管,嚴(yán)格規(guī)范藥品使用單位藥品質(zhì)量管理,確保用藥安全,根據(jù)省食品藥品監(jiān)督管理局和市食品藥品監(jiān)督管...
2024-09-26 22:04
【摘要】 藥品質(zhì)量管理規(guī)范自查報(bào)告 質(zhì)量檢查情況報(bào)告 我院藥劑科一直以來,嚴(yán)格按照《藥品管理法》,《藥品使用管理規(guī)》設(shè)置管理機(jī)構(gòu),成立了以分管院長為組長,由質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員共同組成的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),建立...
2024-09-28 10:09
【摘要】 藥品質(zhì)量管理小組工作制度 為了認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》及《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)和規(guī)章,促進(jìn)中心藥品質(zhì)量管理的規(guī)...
【摘要】 藥品質(zhì)量管理小組的工作任務(wù) %藥品的質(zhì)量情況,發(fā)現(xiàn)問題要有記錄和處理意見。 、各調(diào)劑部門處方制度執(zhí)行情況。 。 。 、藥庫內(nèi)現(xiàn)存藥品有無過期、失效、變質(zhì)、蟲蛀、霉變、鼠患等情況。 、核...
2024-09-28 10:17
【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理第一部分現(xiàn)代質(zhì)量管理一、質(zhì)量(Quality)產(chǎn)品、過程或服務(wù)滿足規(guī)定要求(或需要)的特征和特征總和。需要:包括適用性、安全性、可用性、可靠性和經(jīng)濟(jì)性等方面。產(chǎn)品質(zhì)量、工作質(zhì)量、和工序質(zhì)量
2025-01-29 23:19
【摘要】起草人:審批人:生效日期2020年月日螞袀袂肇薈衿羅節(jié)蒄袈肇肅蒀袇袇莀莆袆罿膃蚅袆肁荿薁裊膄膁蕆襖袃莇莃羃羆膀螞羂肈蒞薇羈芀膈薃羀羀蒃葿薇肂芆蒞薆膅蒂蚄薅襖芅薀薄羆蒀蒆蚄聿芃莂蚃膁肆蟻螞袁芁蚇蟻肅肄薃蝕膅荿葿蠆裊膂蒞蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿螇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄莇螄膆膇蚆螃袆蒃薂螂羈芅蒈螂肀蒁莄螁膃芄螞袀袂肇薈衿羅
2024-09-22 21:09
【摘要】首營企業(yè)、品種審核昆明平康藥業(yè)有限公司GSP培訓(xùn)2023年10月首營審核的重要意義?藥品的質(zhì)量是藥品行業(yè)的生命!?對(duì)首次往來的公司、企業(yè)、客戶進(jìn)行資質(zhì)審核是重要的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。?對(duì)首次經(jīng)營的品種進(jìn)行審核是保證所經(jīng)營品種質(zhì)量的重要手段。?通過嚴(yán)格規(guī)范的首營審核,可以在一定程度上有效避免假劣藥經(jīng)過我公司流入市場,
2025-02-22 12:25
2025-01-14 15:35
【摘要】編號(hào)O3XX市XX藥店藥品質(zhì)量管理檔案目錄1、藥品質(zhì)量檔案表2、專職質(zhì)量管理人員檔案表3、企業(yè)質(zhì)量信息收集記錄4、藥品質(zhì)量信息反饋單5、藥品質(zhì)量會(huì)議分析記錄(附原件)6、藥品質(zhì)量查詢、投訴記錄7、質(zhì)量事故處理報(bào)告8、藥品復(fù)查通知單
2024-09-26 11:53
【摘要】質(zhì)量管理員需要按照規(guī)定對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過程進(jìn)行質(zhì)量控制,對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量問題進(jìn)行分析并提出質(zhì)量改進(jìn)意見或。今天小編在這給大家整理了一些質(zhì)量管理員工作職責(zé),我們一起來看看吧! 更多職責(zé)相關(guān)內(nèi)容推薦 ...
2024-09-24 19:23
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 (一)藥品的質(zhì)量驗(yàn)收、陳列儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)制度 1、庫房發(fā)至藥房的藥品,領(lǐng)藥人員應(yīng)核對(duì)藥名,清點(diǎn)數(shù)量,查對(duì)有效期,進(jìn)行外觀驗(yàn)收。 2、藥品應(yīng)按劑型、類別、...
2024-11-09 12:14