藥品質(zhì)量管理手冊(cè)(藥店-資料下載頁

【總結(jié)】起草人：審批人：生效日期2020年月日螞袀袂肇薈衿羅節(jié)蒄袈肇肅蒀袇袇莀莆袆罿膃蚅袆肁荿薁裊膄膁蕆襖袃莇莃羃羆膀螞羂肈蒞薇羈芀膈薃羀羀蒃葿薇肂芆蒞薆膅蒂蚄薅襖芅薀薄羆蒀蒆蚄聿芃莂蚃膁肆蟻螞袁芁蚇蟻肅肄薃蝕膅荿葿蠆裊膂蒞蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿螇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄莇螄膆膇蚆螃袆蒃薂螂羈芅蒈螂肀蒁莄螁膃芄螞袀袂肇薈衿羅

2025-09-01 21:09

[藥學(xué)]藥品質(zhì)量管理檔案-資料下載頁

【總結(jié)】編號(hào)O3XX市XX藥店藥品質(zhì)量管理檔案目錄1、藥品質(zhì)量檔案表2、專職質(zhì)量管理人員檔案表3、企業(yè)質(zhì)量信息收集記錄4、藥品質(zhì)量信息反饋單5、藥品質(zhì)量會(huì)議分析記錄(附原件)6、藥品質(zhì)量查詢、投訴記錄7、質(zhì)量事故處理報(bào)告8、藥品復(fù)查通知單

2025-09-05 11:53

藥品質(zhì)量安全管理記錄表-資料下載頁

【總結(jié)】1藥品質(zhì)量安全管理記錄目錄藥品質(zhì)量控制小組成員...........................................................................................

2025-08-31 11:33

藥品質(zhì)量論文藥品質(zhì)量控制論文藥品質(zhì)量管理論文：haccp方法在藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理中的應(yīng)用-資料下載頁

【總結(jié)】藥品質(zhì)量論文藥品質(zhì)量控制論文藥品質(zhì)量管理論文：HACCP方法在藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理中的應(yīng)用摘要：本文介紹了危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)方法(HACCP)與藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的法規(guī)指南、HACCP原則和HACCP應(yīng)用于藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的相關(guān)流程，推薦制藥企業(yè)采用HACCP方法對(duì)整個(gè)藥品生命周期進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與風(fēng)險(xiǎn)控制以確保藥品質(zhì)量與

2024-12-15 06:27

藥品基本知識(shí)和藥品質(zhì)量管理-資料下載頁

【總結(jié)】新龍藥業(yè)投資集團(tuán)XINLONGYAOYETOUZIJITUAN北京新龍藥業(yè)投資集團(tuán)有限公司藥品常用知識(shí)藥品質(zhì)量管理北京市京新龍醫(yī)藥有限公司王永榮新龍藥業(yè)投資集團(tuán)XINLONGYAOYETOUZIJITUAN北京新龍藥業(yè)投資集

2025-01-08 06:53

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理文件-資料下載頁

【總結(jié)】1質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組職責(zé)文件編號(hào)SHYY-QD-001制定部門質(zhì)管部起草日期頒發(fā)部門綜合辦公室頒發(fā)日期審核日期復(fù)制份數(shù)執(zhí)行日期批準(zhǔn)日期執(zhí)行部門變更記載：修訂號(hào)：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：變更原因及目的：一、目的：建立

2025-05-14 03:39

藥品公司藥店gsp質(zhì)量職責(zé)-資料下載頁

【總結(jié)】質(zhì)量職責(zé)目錄1.企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)2.質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)3.質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé)4.質(zhì)量驗(yàn)收員職責(zé)5.質(zhì)量養(yǎng)護(hù)員職責(zé)6.業(yè)務(wù)購進(jìn)人員職責(zé)7.處方審核、調(diào)配職責(zé)8.營(yíng)業(yè)員職責(zé)文件名稱企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)編號(hào)01起草人批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期變更原因

2025-08-23 16:16

[醫(yī)藥]藥品質(zhì)量論文藥品質(zhì)量控制論文藥品質(zhì)量管理論文：haccp方法在藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理中的應(yīng)用-資料下載頁

【總結(jié)】藥品質(zhì)量論文藥品質(zhì)量控制論文藥品質(zhì)量管理論文：HACCP方法在藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理中的應(yīng)用摘要：本文介紹了危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)方法(HACCP)與藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的法規(guī)指南、HACCP原則和HACCP應(yīng)用于藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的相關(guān)流程，推薦制藥企業(yè)采用HACCP方法對(duì)整個(gè)藥品生命周期進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與風(fēng)險(xiǎn)控制以確保藥品質(zhì)量與用藥安全。關(guān)鍵詞：危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)方法

2025-01-16 06:04

藥品質(zhì)量管理手冊(cè)docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】《藥品質(zhì)量管理手冊(cè)》響水縣××藥店二○○九年三月關(guān)于印發(fā)實(shí)施《藥品質(zhì)量管理手冊(cè)》的通知本店全體職工：為全面貫徹《中華人民共和國藥品管理法》等藥事管理法律法規(guī)，加強(qiáng)本店質(zhì)量管理，提升本店整體素質(zhì)，提高藥品經(jīng)營(yíng)服務(wù)質(zhì)量，推動(dòng)醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展，本店根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民

2025-07-15 06:11

【培訓(xùn)課件】藥品質(zhì)量管理-資料下載頁

【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理第一部分現(xiàn)代質(zhì)量管理一、質(zhì)量(Quality)產(chǎn)品、過程或服務(wù)滿足規(guī)定要求（或需要）的特征和特征總和。需要：包括適用性、安全性、可用性、可靠性和經(jīng)濟(jì)性等方面。產(chǎn)品質(zhì)量、工作質(zhì)量、和工序質(zhì)量

2025-01-23 23:19

企業(yè)藥品質(zhì)量管理規(guī)范-資料下載頁

【總結(jié)】首營(yíng)企業(yè)、品種審核昆明平康藥業(yè)有限公司GSP培訓(xùn)2023年10月首營(yíng)審核的重要意義?藥品的質(zhì)量是藥品行業(yè)的生命！?對(duì)首次往來的公司、企業(yè)、客戶進(jìn)行資質(zhì)審核是重要的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。?對(duì)首次經(jīng)營(yíng)的品種進(jìn)行審核是保證所經(jīng)營(yíng)品種質(zhì)量的重要手段。?通過嚴(yán)格規(guī)范的首營(yíng)審核，可以在一定程度上有效避免假劣藥經(jīng)過我公司流入市場(chǎng)，

2025-02-16 12:25

【培訓(xùn)課件】藥品質(zhì)量管理-資料下載頁

【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理第一部分現(xiàn)代質(zhì)量管理一、質(zhì)量(Quality)產(chǎn)品、過程或服務(wù)滿足規(guī)定要求（或需要）的特征和特征總和。需要：包括適用性、安全性、可用性、可靠性和經(jīng)濟(jì)性等方面。產(chǎn)品質(zhì)量、工作質(zhì)量、和工序質(zhì)量

2025-01-05 15:35

企業(yè)藥品質(zhì)量管理目錄-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：企業(yè)藥品質(zhì)量管理目錄 企業(yè)藥品質(zhì)量管理目錄 1、藥品購進(jìn)管理制度 2、藥品價(jià)格管理制度 3、藥品驗(yàn)收管理制度 4、處方及銷售管理制度 5、質(zhì)量信息管理制度 6、人員健康狀況管理制...

2024-10-18 08:01

藥品營(yíng)銷的工作計(jì)劃與藥品質(zhì)量抽驗(yàn)工作方案匯編-資料下載頁

【總結(jié)】藥品營(yíng)銷的工作計(jì)劃與藥品質(zhì)量抽驗(yàn)工作方案匯編 第6頁共6頁 藥品營(yíng)銷的工作計(jì)劃 一、市場(chǎng)拓展和網(wǎng)絡(luò)建設(shè)： 目前市場(chǎng)基本上實(shí)現(xiàn)了布點(diǎn)的完成工作，通過近半年的彼此磨合與考察，對(duì)目前所有...

2024-11-22 23:57

藥品質(zhì)量管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真組織執(zhí)行；二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核；三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告；五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理；六、負(fù)責(zé)藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作；七、負(fù)責(zé)搜集

2025-04-12 08:23

鑫福堂藥業(yè)公司藥品質(zhì)量管理記錄表格(9個(gè)文件)506-蛋白同化制劑藥品抽驗(yàn)單jl(文件)

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