藥品基本知識和藥品質(zhì)量管理-資料下載頁
2025-01-08 06:53本頁面
【正文】 新龍藥業(yè)投資集團 XINLONGYAOYETOUZIJITUAN 北京新龍藥業(yè)投資集團有限公司 倉庫應(yīng)有以下設(shè)施和設(shè)備： ? 。 ? 、通風(fēng)和排水的設(shè)備。 ? 、濕度的設(shè)備。 ? 、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設(shè)備。 ? 。 ? 儲存場所和設(shè)備。 新龍藥業(yè)投資集團 XINLONGYAOYETOUZIJITUAN 北京新龍藥業(yè)投資集團有限公司 藥品儲存中應(yīng)遵守以下幾點： ? 、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中。 ? 。 ? 要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛。 ? 、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施。 新龍藥業(yè)投資集團 XINLONGYAOYETOUZIJITUAN 北京新龍藥業(yè)投資集團有限公司 藥品儲存中應(yīng)遵守以下幾點： ? 。有效期的藥品應(yīng)分類相對集中存放，按批號及效期遠近依次或分開堆碼并有明顯標志。 ? 、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間應(yīng)分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)與其他藥品分開存放。 ? 、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)專庫或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專帳記錄。 新龍藥業(yè)投資集團 XINLONGYAOYETOUZIJITUAN 北京新龍藥業(yè)投資集團有限公司 藥品養(yǎng)護工作的主要職責(zé)是： ? 。 ? ，配合保管人員進行倉間溫、濕度等管理。 ? ，并做好檢查記錄。 ? ，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護。 ? 庫時間較長的中藥材，應(yīng)抽樣送檢。 新龍藥業(yè)投資集團 XINLONGYAOYETOUZIJITUAN 北京新龍藥業(yè)投資集團有限公司 藥品養(yǎng)護工作的主要職責(zé)是： ? 查處理。 ? 、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質(zhì)量信息。 ? 、溫濕度檢測和監(jiān)控儀器、倉庫在用計量儀器及器具等的管理工作。 ? 。 新龍藥業(yè)投資集團 XINLONGYAOYETOUZIJITUAN 北京新龍藥業(yè)投資集團有限公司 出庫與運輸 ? “先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則。 ? 。麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)建立雙人核對制度。 ? ，以保證能快速、準確地進行質(zhì)量跟蹤。記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。 ? ，應(yīng)根據(jù)季節(jié)溫度變化和運程采取必要的保溫或冷藏措施。 新龍藥業(yè)投資集團 XINLONGYAOYETOUZIJITUAN 北京新龍藥業(yè)投資集團有限公司 出庫與運輸 ? 、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和危險品的運輸應(yīng)按有關(guān)規(guī)定辦理。 ? ，須經(jīng)經(jīng)營單位質(zhì)量驗收合格后方可發(fā)運。 ? 、裝卸藥品應(yīng)輕拿輕放，嚴格按照外包裝圖示標志要求堆放和采取防護措施。 新龍藥業(yè)投資集團 XINLONGYAOYETOUZIJITUAN 北京新龍藥業(yè)投資集團有限公司 銷售與售后服務(wù) ? 企業(yè)應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，將藥品銷售給具有合法資格的單位。 ? 銷售特殊管理的藥品應(yīng)嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 ? 銷售人員應(yīng)正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。 ? 銷售應(yīng)開具合法票據(jù)，并按規(guī)定建立銷售記錄，做到票、帳、貨相符。銷售票據(jù)和記錄應(yīng)按規(guī)定保存。 新龍藥業(yè)投資集團 XINLONGYAOYETOUZIJITUAN 北京新龍藥業(yè)投資集團有限公司 銷售與售后服務(wù) ? 因特殊需要從其他商業(yè)企業(yè)直調(diào)的藥品，本企業(yè)應(yīng)保證藥品質(zhì)量，并及時做好有關(guān)記錄。 ? 藥品營銷宣傳應(yīng)嚴格執(zhí)行國家有關(guān)廣告管理的法律、法規(guī)，宣傳的內(nèi)容必須以國家藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品使用說明書為準。 ? 對質(zhì)量查詢、投訴、抽查和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題要查明原因，分清責(zé)任，采取有效的處理措施，并做好記錄。 ? 企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)向有關(guān)管理部門報告，并及時追回藥品和做好記錄。 新龍藥業(yè)投資集團 XINLONGYAOYETOUZIJITUAN 北京新龍藥業(yè)投資集團有限公司 不合格藥品的管理重點 ? 。 ? 、存放。 ? ，分清質(zhì)量責(zé)任，及時處理并制定預(yù)防措施。 ? 、銷毀的記錄。 ? 。 新龍藥業(yè)投資集團 XINLONGYAOYETOUZIJITUAN 北京新龍藥業(yè)投資集團有限公司 ? 對藥品經(jīng)營的全過程實行質(zhì)量管理，將藥品流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生的質(zhì)量事故、差錯降低至最小程度，從而保證人體用藥的安全與有效。 ? 藥品經(jīng)營質(zhì)量的管理貫穿于我們每一個人的工作之中，只有我們?nèi)珕T的質(zhì)量意識提高了，我們的質(zhì)量管理工作才能真正做好！ 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（ GSP）的意義 新龍藥業(yè)投資集團 XINLONGYAOYETOUZIJITUAN 北京新龍藥業(yè)投資集團有限公司 ?讓我們共同學(xué)習(xí)，共同進步，伴隨京新龍的發(fā)展共同成長，快樂生活，愉快工作！ 我相信 我們一起會做得更好！
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