【導(dǎo)讀】1O、文件編碼登記表。XX市XX藥店藥品質(zhì)量管理記錄《FSTYDQR005》。藥品通用名稱商品名稱。漢語拼音或漢字劑型。規(guī)格有效期質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。批準(zhǔn)文號儲存條件。藥品生產(chǎn)許可證號許可證書效期至營業(yè)執(zhí)照號。首營企業(yè)審批表號審批日期實(shí)地考察人員。首營品種審批表號審批日期首批進(jìn)貨日期。生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系電話傳真E—mail. 藥品包裝、標(biāo)簽和說明書規(guī)范情況。進(jìn)貨日期產(chǎn)品批號有效期至進(jìn)貨數(shù)量質(zhì)量狀況原因分析處理措施備注