【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 (一)藥品的質(zhì)量驗收、陳列儲存、養(yǎng)護(hù)制度 1、庫房發(fā)至藥房的藥品,領(lǐng)藥人員應(yīng)核對藥名,清點數(shù)量,查對有效期,進(jìn)行外觀驗收。 2、藥品應(yīng)按劑型、類別、...
2024-11-09 12:14
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 文件名稱:中藥飲片進(jìn)、存、銷管理制度 編號:017 起草部門:質(zhì)量管理部 起草人:*** 審閱人:*** 起草日期:: 執(zhí)行日期: (1)...
2024-11-05 02:39
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室,在院長及主管副院長的領(lǐng)導(dǎo)下,按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制...
2024-10-21 03:07
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)文件名稱:藥劑科職責(zé)編號:起草人:審核人:批準(zhǔn)人:修訂:起草日期:審核日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、
2025-04-12 08:24
【總結(jié)】鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理規(guī)定為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,規(guī)范鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院的用藥管理,全面提高我縣鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理水平,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)及規(guī)章,結(jié)合我縣實際,制定本規(guī)定。第一章人員與培訓(xùn)
2025-02-10 09:53
【總結(jié)】1新北區(qū)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理制度匯編藥劑科工作職責(zé)一、根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要采購采購,做好藥品供應(yīng)工作。二、負(fù)責(zé)對本院藥品質(zhì)量進(jìn)行管理。三、做好用藥咨詢,配合臨床指導(dǎo)合理用藥。四、開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告工作。藥劑科長崗位職責(zé)一、遵照《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定,全面負(fù)責(zé)藥劑科工作。
2025-05-13 14:17
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度目錄1、質(zhì)量管理文件管理制度第4-7頁2、質(zhì)量管理檢查考核制度第8-9頁3、藥品采購管理制度第10-14頁4、采購品種審核管理制度第15-
【總結(jié)】上海**大藥房有限公司質(zhì)量文件管理制度編號HMQA-YP-001版本第二版修訂0頁碼1/3一、目的:建立質(zhì)量體系文件制定、審核、批準(zhǔn)、修訂、發(fā)放、收回的規(guī)定,規(guī)范企業(yè)質(zhì)量體系文件的管理。二、范圍:適用于本企業(yè)所有質(zhì)量體系文件的管理。三、責(zé)任人:各相關(guān)崗位人員。四、內(nèi)容:1、質(zhì)量體系文件包括:質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、記錄和憑證
2025-04-19 00:11
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理小組工作制度1、藥品質(zhì)量管理工作直屬科主任領(lǐng)導(dǎo),下設(shè)質(zhì)量管理小組。科主任擔(dān)任組長,各部門負(fù)責(zé)人為管理小組成員。采購員,調(diào)劑室、制劑室?guī)旃軉T均為質(zhì)量監(jiān)督員,根據(jù)工作需要還可增設(shè)其他質(zhì)量監(jiān)督員。質(zhì)量監(jiān)督員、藥品檢驗員業(yè)務(wù)上歸質(zhì)量管理小組領(lǐng)導(dǎo)。2、質(zhì)量管理人員、質(zhì)檢人員必須具備實事求是和嚴(yán)肅認(rèn)真的態(tài)度,敢于堅持原則。質(zhì)量管理小組應(yīng)不斷組織質(zhì)監(jiān)員、質(zhì)檢員
2025-08-31 11:33
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理各崗位職責(zé)一、藥品質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、法規(guī)和醫(yī)院藥品質(zhì)量管理制度,遵守職業(yè)道德,忠于職守。在醫(yī)院主要負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)下,具體負(fù)責(zé)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作,對違規(guī)行為或決定提出勸告,制止和使用否決權(quán)。,并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。定期檢查制度執(zhí)行情況,及時修訂或增補(bǔ),并建立原始記錄。,并建立首次供貨企業(yè)資質(zhì)審批和首次進(jìn)貨品種質(zhì)量審批的檔案。
2025-08-29 14:00
【總結(jié)】中管網(wǎng)制造業(yè)頻道藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范中管網(wǎng)制造業(yè)頻道藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第一條根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程、原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工
2025-08-08 18:33
【總結(jié)】福建省晉江市醫(yī)藥公司龍湖第一商店質(zhì)量管理體系文件(二)藥品質(zhì)量管理制度2016年度目錄1、藥品采購管理制度........................................................
2025-04-18 00:53
【總結(jié)】主講:中山火炬職業(yè)技術(shù)學(xué)院生物醫(yī)藥系顧耀亮制藥高級工程師QA/QC人員培訓(xùn)主講:顧耀亮單位:火炬職院生物醫(yī)藥系QQ:823170813E-mail:藥品不良事件問題思考??2022年,我國相繼發(fā)生了“齊二藥”、“欣弗”、“魚腥草”、“廣東佰易”等不良事件,嚴(yán)重?fù)p害了
2025-01-06 07:58
【總結(jié)】I藥品質(zhì)量管理摘要藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等,因此其質(zhì)量應(yīng)該受到嚴(yán)格的控制。隨著醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展,新的藥廠不斷地建立起來,原有的藥廠也都在進(jìn)行
2025-01-08 08:30
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理與監(jiān)督意義臨床用藥的安全、有效藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、臨床使用藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并非唯一的人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會ICH目的:避免國際制藥工業(yè)和科研、生產(chǎn)部門人力、物力的浪費;解決國際間不統(tǒng)一的規(guī)定和認(rèn)識。安全性、質(zhì)量、有效性、綜合學(xué)科藥品非臨床研
2025-01-22 02:01