[藥學(xué)]藥品質(zhì)量管理檔案(已修改)
2024-09-30 11:53 本頁面
【正文】 編號 O3 XX市 XX藥店 藥品質(zhì)量管理檔案 目 錄 藥品質(zhì)量檔案表 專職質(zhì)量管理人員檔案表 企業(yè)質(zhì)量信息收集記錄 藥品質(zhì)量信息反 饋 單 藥品質(zhì)量會議分析記錄 (附原件 ) 藥品質(zhì)量查詢、投訴記錄 質(zhì)量事故處理報告 藥品復(fù)查通知單 售后退回藥品質(zhì)量驗收記錄 1O、文件編碼登記表 1文件修訂申請表 1銷毀文件、記錄申請及審批表 1銷毀文件記錄 1質(zhì)量負(fù)責(zé)人任命文件 1近效期藥品催銷表 FSTYDQR005202000 XX市 XX藥店 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件系統(tǒng) 藥品質(zhì)量檔案表 XX市 XX藥店 藥品質(zhì)量管理記錄《 FSTYDQR005》 藥品質(zhì)量檔案表 編號： 建檔人： 年 月 日 藥品通用名稱 商品名稱 漢語拼音或漢字 劑 型 規(guī) 格 有效期 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 批準(zhǔn)文號 儲存條件 生產(chǎn)企業(yè) GMP證書號 藥 品生產(chǎn)許可證號 許可證書效期至 營業(yè)執(zhí)照號 首營企業(yè)審批表號 審批日期 實地考察人員 首營品種審批表號 審批日期 首批進(jìn)貨日期 生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系電話 傳 真 E— mail 建檔原因及目的 藥品包裝、標(biāo)簽和說明書規(guī)范情況 進(jìn)貨質(zhì)量評審報告 進(jìn)貨日期 產(chǎn)品批號 有效期至 進(jìn)貨數(shù)量 質(zhì)量 狀況 原因分析 處理措施 備注 XX市 XX藥店 藥品質(zhì)量管理記錄《 FSTYDQR005》 藥品質(zhì)量檔案表 編號： 建檔人： 年 月 日 藥品通用名稱 商品名稱 漢語拼音或漢字 劑 型 規(guī) 格 有效期 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 批準(zhǔn)文號 儲存條件 生產(chǎn)企業(yè) GMP證書號 藥品生產(chǎn)許可證號 許可證書效期至 營業(yè)執(zhí)照號 首營企業(yè)審批表號 審批日期 實地考察人員 首營品種審批表號 審批日期 首批進(jìn)貨日期 生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系電話 傳 真 E— mail 建檔原因及目的 藥品包裝、標(biāo)簽和說明書規(guī)范情況 進(jìn)貨質(zhì)量評審報告 進(jìn)貨日期 產(chǎn)品批號 有效期至 進(jìn)貨數(shù)量 質(zhì)量 狀況 原因分析 處理措施 備注 XX市 XX藥店 藥品質(zhì)量管理記錄《 FSTYDQR005》 藥品質(zhì)量檔案表 編號： 建檔人： 年 月 日 藥品通用名稱 商品名稱 漢語拼音或漢字 劑 型 規(guī) 格 有效期 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 批準(zhǔn)文號 儲存條件 生產(chǎn)企業(yè) GMP證書號 藥品生產(chǎn)許可證號 許可證書效期至 營業(yè)執(zhí)照號 首營企業(yè)審批表號 審批日期 實地考察人員 首營品種審批表號 審批日期 首批進(jìn)貨日期 生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系電話 傳 真 E— mail 建檔原因及目的 藥品包裝、標(biāo)簽和說明書規(guī)范情況 進(jìn)貨質(zhì)量評審報告 進(jìn)貨日期 產(chǎn)品批號 有效期至 進(jìn)貨數(shù)量 質(zhì)量 狀況 原因分析 處理措施 備注 XX市 XX藥店 藥品質(zhì)量管理 記錄《 FSTYDQR005》 藥品質(zhì)量檔案表 編號： 建檔人： 年 月 日 藥品通用名稱 商品名稱 漢語拼音或漢字 劑 型 規(guī) 格 有效期 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 批準(zhǔn)文號 儲存條件 生產(chǎn)企業(yè) GMP證書號 藥品生產(chǎn)許可證號 許可證書效期至 營業(yè)執(zhí)照號 首營企業(yè)審批表號 審批 日期 實地考察人員 首營品
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