藥品質(zhì)量管理技術(shù)gmp部分教案-資料下載頁

【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理GMP部分教案首頁第1次課授課時(shí)間2010年3月4日教案完成時(shí)間2010年2月18日課程名稱GMP年級2008專業(yè)、層次藥學(xué)各專業(yè)教員夏成凱專業(yè)技術(shù)職務(wù)助教授課方式（大、小班）小班學(xué)時(shí)2授課題目（章、節(jié)）第1章藥品

2025-08-09 15:53

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)定-資料下載頁

【摘要】1登記編號：紅府登01號第1號《紅河州醫(yī)療器械藥品質(zhì)量管理規(guī)定（試行）》及檢查評定標(biāo)準(zhǔn)和《紅河州醫(yī)療器械藥品質(zhì)量管理規(guī)定（試行）》及檢查評定標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)20xx年4月7日紅河州食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)議和20xx年4月10日紅河州衛(wèi)生局局務(wù)會(huì)議通過，現(xiàn)予公布，自20xx年7月1日起施行。

2025-06-13 17:49

藥品質(zhì)量管理制度范本-資料下載頁

【摘要】質(zhì)量管理制度目錄1、首營企業(yè)和首營品種審核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒32、藥品采購管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒53、藥品驗(yàn)收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒84、藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒115、藥品銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒126、處方藥銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒

2025-04-19 00:11

藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)-資料下載頁

【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)文件名稱：藥劑科職責(zé)編號：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：修訂：起草日期：審核日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真組織執(zhí)行；二、負(fù)責(zé)對供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核；三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、

2025-04-12 08:23

藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理表格docdoc-資料下載頁

【摘要】質(zhì)量事故投訴調(diào)查處理報(bào)告（）第號投訴人性別年齡聯(lián)系電話單位或住址投訴藥品品名規(guī)格批號單位數(shù)量購入時(shí)間生產(chǎn)企業(yè)供貨時(shí)間投訴內(nèi)容

2025-07-15 06:51

藥房藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件目錄-資料下載頁

【摘要】第一篇：藥房藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件目錄 藥房藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件目錄 、人員健康管理制度、調(diào)配、核對操作規(guī)程 、調(diào)配職責(zé) 第二篇：藥品質(zhì)量管理文件目錄 XXXX大藥房質(zhì)量管理文件目錄 1...

2024-11-08 12:01

藥品質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法-資料下載頁

【摘要】藥品質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法第一章　總　則第一條　爲(wèi)規(guī)范《藥品生産質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱藥品GMP）認(rèn)證工作，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。第二條　國家藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品GMP認(rèn)證工作。負(fù)責(zé)藥品GMP的制定、修訂以及藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂工作；負(fù)責(zé)設(shè)立國家藥品GMP認(rèn)證檢查員庫及其管理工

2025-04-12 08:24

藥品批發(fā)公司藥品安全應(yīng)急預(yù)案-資料下載頁

【摘要】 ＸＸＸＸ醫(yī)藥有限公司 藥品安全應(yīng)急預(yù)案 一、目的 為建立ＸＸ醫(yī)藥有限公司藥品安全應(yīng)急預(yù)案，有效預(yù)防、積極應(yīng)對、及時(shí)控制本公司藥品安全突發(fā)事件，最大限度的減少藥品不良反應(yīng)事件，切實(shí)保障...

2024-11-19 03:41

藥品質(zhì)量管理制度范本-資料下載頁

【摘要】藥品質(zhì)量管理制度目錄1、質(zhì)量管理文件管理制度第4-7頁2、質(zhì)量管理檢查考核制度第8-9頁3、藥品采購管理制度第10-14頁4、采購品種審核管理制度第15-

2025-04-12 08:24

藥品質(zhì)量管理制度匯編-資料下載頁

【摘要】福建省晉江市醫(yī)藥公司龍湖第一商店質(zhì)量管理體系文件（二）藥品質(zhì)量管理制度2016年度目錄1、藥品采購管理制度........................................................

2025-04-18 00:53

藥品質(zhì)量管理qa培訓(xùn)教材-資料下載頁

【摘要】主講：中山火炬職業(yè)技術(shù)學(xué)院生物醫(yī)藥系顧耀亮制藥高級工程師QA/QC人員培訓(xùn)主講：顧耀亮單位：火炬職院生物醫(yī)藥系QQ：823170813E-mail：藥品不良事件問題思考？?2022年，我國相繼發(fā)生了“齊二藥”、“欣弗”、“魚腥草”、“廣東佰易”等不良事件，嚴(yán)重?fù)p害了

2025-01-06 07:58

藥品質(zhì)量管理論word版-資料下載頁

【摘要】I藥品質(zhì)量管理摘要藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等，因此其質(zhì)量應(yīng)該受到嚴(yán)格的控制。隨著醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展，新的藥廠不斷地建立起來，原有的藥廠也都在進(jìn)行

2025-01-08 08:30

藥品質(zhì)量管理與監(jiān)督培訓(xùn)課件-資料下載頁

【摘要】藥品質(zhì)量管理與監(jiān)督意義臨床用藥的安全、有效藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、臨床使用藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并非唯一的人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會(huì)ICH目的：避免國際制藥工業(yè)和科研、生產(chǎn)部門人力、物力的浪費(fèi)；解決國際間不統(tǒng)一的規(guī)定和認(rèn)識(shí)。安全性、質(zhì)量、有效性、綜合學(xué)科藥品非臨床研

2025-01-22 02:01

藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告-資料下載頁

【摘要】第一篇：藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告 黃渠橋中心衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理年度自查報(bào)告 根據(jù)平羅縣衛(wèi)生局文件《關(guān)于做好全國基層中醫(yī)藥工作先進(jìn)單位期滿復(fù)核自查工作的通知》，我院組織人員認(rèn)真進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查情況簡...

2024-10-21 03:13

藥品質(zhì)量管理制度大全-資料下載頁

【摘要】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度大全 藥品質(zhì)量管理制度 一、藥品購進(jìn)管理制度 1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)格把好藥品購進(jìn)質(zhì)量關(guān)，確保依法購進(jìn)并保證藥品質(zhì)量，特制定本制...

2024-11-09 12:14

鑫福堂藥業(yè)公司藥品質(zhì)量管理記錄表格(9個(gè)文件)506-蛋白同化制劑藥品抽驗(yàn)單jl-文庫吧

鑫福堂藥業(yè)公司藥品質(zhì)量管理記錄表格(9個(gè)文件)506-蛋白同化制劑藥品抽驗(yàn)單jl-wenkub

鑫福堂藥業(yè)公司藥品質(zhì)量管理記錄表格(9個(gè)文件)506-蛋白同化制劑藥品抽驗(yàn)單jl(已修改)

鑫福堂藥業(yè)公司藥品質(zhì)量管理記錄表格(9個(gè)文件)506-蛋白同化制劑藥品抽驗(yàn)單jl(編輯修改稿)