【總結(jié)】2013年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報(bào)告回顧期限：～湖南亞大制藥有限公司二0一三年十一月目錄1、回顧期限2、回顧年度的生產(chǎn)品種、批次、數(shù)量，不合格批次、數(shù)量3、停產(chǎn)品種情況4、委托生產(chǎn)情
2025-07-15 06:26
【總結(jié)】《藥品質(zhì)量管理手冊(cè)》響水縣××藥店二○○九年三月關(guān)于印發(fā)實(shí)施《藥品質(zhì)量管理手冊(cè)》的通知本店全體職工：為全面貫徹《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等藥事管理法律法規(guī)，加強(qiáng)本店質(zhì)量管理，提升本店整體素質(zhì)，提高藥品經(jīng)營(yíng)服務(wù)質(zhì)量，推動(dòng)醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展，本店根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民
2025-07-15 05:53
【總結(jié)】版本號(hào)/修改碼吉林省×××藥業(yè)有限公司文件編號(hào)×××-SC-2014質(zhì)量手冊(cè)頁(yè)碼第33頁(yè)/共33頁(yè)題目質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào)×××-SC-2014文件種類質(zhì)量手冊(cè)起草人起草日期審核人
2025-06-07 04:14
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理體系簡(jiǎn)介自我介紹?江宇?畢業(yè)于后勤工程學(xué)院應(yīng)用化學(xué)專業(yè)碩士?從事藥品研發(fā)及質(zhì)量管理近20年什么是藥品？?藥品是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)。藥品是一種特殊商品。?藥品應(yīng)確保：安全性、有效性、質(zhì)量穩(wěn)定均一。GMP的產(chǎn)生
2025-01-08 07:32
【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室，在院長(zhǎng)及主管副院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制...
2024-10-21 03:07
【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 （一）藥品的質(zhì)量驗(yàn)收、陳列儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)制度 1、庫(kù)房發(fā)至藥房的藥品，領(lǐng)藥人員應(yīng)核對(duì)藥名，清點(diǎn)數(shù)量，查對(duì)有效期，進(jìn)行外觀驗(yàn)收。 2、藥品應(yīng)按劑型、類別、...
2024-11-09 12:14
【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 文件名稱：中藥飲片進(jìn)、存、銷管理制度 編號(hào)：017 起草部門(mén)：質(zhì)量管理部 起草人：*** 審閱人：*** 起草日期：： 執(zhí)行日期： (1)...
2024-11-05 02:39
【總結(jié)】XX藥店有限公司XX藥房質(zhì)量管理制度20年月日 藥品質(zhì)量管理制度目錄1、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任101、經(jīng)理崗位責(zé)任制 102、質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制103、藥品驗(yàn)收人員崗位責(zé)任制104、營(yíng)業(yè)員崗位責(zé)任制105、保管、養(yǎng)護(hù)員崗位責(zé)任制106、駐店執(zhí)業(yè)藥師(藥師)質(zhì)量責(zé)任107、物價(jià)員崗位責(zé)
2025-04-08 03:12
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度匯編前言醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室，在院長(zhǎng)及主管副院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制度，具體負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作。一、工作的重要組成部分加強(qiáng)藥品管理，確保藥品質(zhì)量、提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效。藥劑科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要，根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》等規(guī)定，加
2025-04-24 16:53
【總結(jié)】溫馨提示尊敬的申請(qǐng)人：您好！為了幫助您快速、準(zhǔn)確地開(kāi)辦藥品零售企業(yè)，我們編制了部分藥品質(zhì)量管理制度供您參考使用。藥品質(zhì)量管理制度質(zhì)量管理文件控制程序文件名稱：文件管理控制程
2024-12-15 06:27
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真組織執(zhí)行；二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核；三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告；五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理；六、負(fù)責(zé)藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作；七、負(fù)責(zé)搜集
2025-04-12 08:24
【總結(jié)】質(zhì)量事故投訴調(diào)查處理報(bào)告（）第號(hào)投訴人性別年齡聯(lián)系電話單位或住址投訴藥品品名規(guī)格批號(hào)單位數(shù)量購(gòu)入時(shí)間生產(chǎn)企業(yè)供貨時(shí)間投訴內(nèi)容
2025-07-15 04:17
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理GMP部分教案首頁(yè)第1次課授課時(shí)間2010年3月4日教案完成時(shí)間2010年2月18日課程名稱GMP年級(jí)2008專業(yè)、層次藥學(xué)各專業(yè)教員夏成凱專業(yè)技術(shù)職務(wù)助教授課方式（大、小班）小班學(xué)時(shí)2授課題目（章、節(jié)）第1章藥品
2025-08-09 15:53
【總結(jié)】1登記編號(hào)：紅府登01號(hào)第1號(hào)《紅河州醫(yī)療器械藥品質(zhì)量管理規(guī)定（試行）》及檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)和《紅河州醫(yī)療器械藥品質(zhì)量管理規(guī)定（試行）》及檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)20xx年4月7日紅河州食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)議和20xx年4月10日紅河州衛(wèi)生局局務(wù)會(huì)議通過(guò)，現(xiàn)予公布，自20xx年7月1日起施行。
2025-06-13 17:49
【總結(jié)】質(zhì)量管理制度目錄1、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒32、藥品采購(gòu)管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒53、藥品驗(yàn)收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒84、藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒115、藥品銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒126、處方藥銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒
2025-04-19 00:11
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