某醫(yī)藥有限公司藥品經(jīng)營質(zhì)量管理職責(zé)匯編docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】文件編號： YHYY-QD-2015版本狀態(tài)：2015年版受控狀態(tài)：重慶××醫(yī)藥有限公司藥品經(jīng)營質(zhì)量管理職責(zé)2015年月日批準(zhǔn)2015年月日執(zhí)行重慶&

2025-07-18 08:05

東方藥業(yè)(藥品批發(fā))質(zhì)量管理手冊doc-資料下載頁

【總結(jié)】----cxzcx藥業(yè)有限公司質(zhì)量手冊----

2025-05-30 13:17

藥品質(zhì)量管理與質(zhì)量控制-資料下載頁

【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理質(zhì)量控制3/16/20231藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工程?是指為了確保藥品質(zhì)量萬無一失，綜合運用藥學(xué)、工程學(xué)、管理學(xué)及相關(guān)的科學(xué)理論和技術(shù)手段，對生產(chǎn)中影響藥品質(zhì)量的各種因素進(jìn)行具體的規(guī)范化控制的過程。3/16/20232藥品的特殊性?藥品的專屬性-對癥治療,患什么病用什么藥,較難互

2025-01-22 02:10

xxxx亞大制藥有限公司藥品生產(chǎn)企業(yè)年度藥品質(zhì)量回顧docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】2013年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報告回顧期限：～湖南亞大制藥有限公司二0一三年十一月目錄1、回顧期限2、回顧年度的生產(chǎn)品種、批次、數(shù)量，不合格批次、數(shù)量3、停產(chǎn)品種情況4、委托生產(chǎn)情

2025-07-15 06:26

藥品質(zhì)量管理手冊(藥店)docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】《藥品質(zhì)量管理手冊》響水縣××藥店二○○九年三月關(guān)于印發(fā)實施《藥品質(zhì)量管理手冊》的通知本店全體職工：為全面貫徹《中華人民共和國藥品管理法》等藥事管理法律法規(guī)，加強本店質(zhì)量管理，提升本店整體素質(zhì)，提高藥品經(jīng)營服務(wù)質(zhì)量，推動醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展，本店根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民

2025-07-15 05:53

藥品經(jīng)營藥業(yè)公司質(zhì)量手冊-資料下載頁

【總結(jié)】版本號/修改碼吉林省×××藥業(yè)有限公司文件編號×××-SC-2014質(zhì)量手冊頁碼第33頁/共33頁題目質(zhì)量手冊文件編號×××-SC-2014文件種類質(zhì)量手冊起草人起草日期審核人

2025-06-07 04:14

藥品質(zhì)量管理體系介紹-資料下載頁

【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理體系簡介自我介紹?江宇?畢業(yè)于后勤工程學(xué)院應(yīng)用化學(xué)專業(yè)碩士?從事藥品研發(fā)及質(zhì)量管理近20年什么是藥品？?藥品是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)。藥品是一種特殊商品。?藥品應(yīng)確保：安全性、有效性、質(zhì)量穩(wěn)定均一。GMP的產(chǎn)生

2025-01-08 07:32

藥品質(zhì)量管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室，在院長及主管副院長的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制...

2024-10-21 03:07

藥品質(zhì)量管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 （一）藥品的質(zhì)量驗收、陳列儲存、養(yǎng)護(hù)制度 1、庫房發(fā)至藥房的藥品，領(lǐng)藥人員應(yīng)核對藥名，清點數(shù)量，查對有效期，進(jìn)行外觀驗收。 2、藥品應(yīng)按劑型、類別、...

2024-11-09 12:14

藥品質(zhì)量管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 文件名稱：中藥飲片進(jìn)、存、銷管理制度 編號：017 起草部門：質(zhì)量管理部 起草人：*** 審閱人：*** 起草日期：： 執(zhí)行日期： (1)...

2024-11-05 02:39

藥品質(zhì)量管理制度(gsp)-資料下載頁

【總結(jié)】XX藥店有限公司XX藥房質(zhì)量管理制度20年月日藥品質(zhì)量管理制度目錄1、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任101、經(jīng)理崗位責(zé)任制 102、質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制103、藥品驗收人員崗位責(zé)任制104、營業(yè)員崗位責(zé)任制105、保管、養(yǎng)護(hù)員崗位責(zé)任制106、駐店執(zhí)業(yè)藥師(藥師)質(zhì)量責(zé)任107、物價員崗位責(zé)

2025-04-08 03:12

藥品質(zhì)量管理制度匯編-資料下載頁

【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度匯編前言醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室，在院長及主管副院長的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制度，具體負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作。一、工作的重要組成部分加強藥品管理，確保藥品質(zhì)量、提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效。藥劑科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實際需要，根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》等規(guī)定，加

2025-04-24 16:53

藥品質(zhì)量管理制度文件控制程序手冊-資料下載頁

【總結(jié)】溫馨提示尊敬的申請人：您好！為了幫助您快速、準(zhǔn)確地開辦藥品零售企業(yè)，我們編制了部分藥品質(zhì)量管理制度供您參考使用。藥品質(zhì)量管理制度質(zhì)量管理文件控制程序文件名稱：文件管理控制程

2024-12-15 06:27

藥品質(zhì)量管理制度匯編-資料下載頁

【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真組織執(zhí)行；二、負(fù)責(zé)對供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核；三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告；五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理；六、負(fù)責(zé)藥品的購進(jìn)、驗收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作；七、負(fù)責(zé)搜集

2025-04-12 08:24

(藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理)表格docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】質(zhì)量事故投訴調(diào)查處理報告（）第號投訴人性別年齡聯(lián)系電話單位或住址投訴藥品品名規(guī)格批號單位數(shù)量購入時間生產(chǎn)企業(yè)供貨時間投訴內(nèi)容

2025-07-15 04:17

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鑫福堂藥業(yè)公司藥品質(zhì)量管理記錄表格(9個文件)506-蛋白同化制劑藥品抽驗單jl(留存版)