【總結(jié)】第一篇：企業(yè)藥品質(zhì)量管理目錄 企業(yè)藥品質(zhì)量管理目錄 1、藥品購(gòu)進(jìn)管理制度 2、藥品價(jià)格管理制度 3、藥品驗(yàn)收管理制度 4、處方及銷(xiāo)售管理制度 5、質(zhì)量信息管理制度 6、人員健康狀況管理制...
2024-10-18 08:01
【總結(jié)】藥品營(yíng)銷(xiāo)的工作計(jì)劃與藥品質(zhì)量抽驗(yàn)工作方案匯編 第6頁(yè)共6頁(yè) 藥品營(yíng)銷(xiāo)的工作計(jì)劃 一、市場(chǎng)拓展和網(wǎng)絡(luò)建設(shè)： 目前市場(chǎng)基本上實(shí)現(xiàn)了布點(diǎn)的完成工作，通過(guò)近半年的彼此磨合與考察，對(duì)目前所有...
2024-11-22 23:57
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真組織執(zhí)行；二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核；三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告；五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理；六、負(fù)責(zé)藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作；七、負(fù)責(zé)搜集
2025-04-12 08:23
【總結(jié)】文件編號(hào)： YHYY-QD-2015版本狀態(tài)：2015年版受控狀態(tài)：重慶××醫(yī)藥有限公司藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理職責(zé)2015年月日批準(zhǔn)2015年月日?qǐng)?zhí)行重慶&
2025-07-18 08:05
【總結(jié)】----cxzcx藥業(yè)有限公司質(zhì)量手冊(cè)----
2025-05-30 13:17
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理質(zhì)量控制3/16/20231藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工程?是指為了確保藥品質(zhì)量萬(wàn)無(wú)一失，綜合運(yùn)用藥學(xué)、工程學(xué)、管理學(xué)及相關(guān)的科學(xué)理論和技術(shù)手段，對(duì)生產(chǎn)中影響藥品質(zhì)量的各種因素進(jìn)行具體的規(guī)范化控制的過(guò)程。3/16/20232藥品的特殊性?藥品的專(zhuān)屬性-對(duì)癥治療,患什么病用什么藥,較難互
2025-01-22 02:10
【總結(jié)】2013年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報(bào)告回顧期限：～湖南亞大制藥有限公司二0一三年十一月目錄1、回顧期限2、回顧年度的生產(chǎn)品種、批次、數(shù)量，不合格批次、數(shù)量3、停產(chǎn)品種情況4、委托生產(chǎn)情
2025-07-15 06:26
【總結(jié)】《藥品質(zhì)量管理手冊(cè)》響水縣××藥店二○○九年三月關(guān)于印發(fā)實(shí)施《藥品質(zhì)量管理手冊(cè)》的通知本店全體職工：為全面貫徹《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等藥事管理法律法規(guī)，加強(qiáng)本店質(zhì)量管理，提升本店整體素質(zhì)，提高藥品經(jīng)營(yíng)服務(wù)質(zhì)量，推動(dòng)醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展，本店根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民
2025-07-15 05:53
【總結(jié)】版本號(hào)/修改碼吉林省×××藥業(yè)有限公司文件編號(hào)×××-SC-2014質(zhì)量手冊(cè)頁(yè)碼第33頁(yè)/共33頁(yè)題目質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào)×××-SC-2014文件種類(lèi)質(zhì)量手冊(cè)起草人起草日期審核人
2025-06-07 04:14
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理體系簡(jiǎn)介自我介紹?江宇?畢業(yè)于后勤工程學(xué)院應(yīng)用化學(xué)專(zhuān)業(yè)碩士?從事藥品研發(fā)及質(zhì)量管理近20年什么是藥品？?藥品是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)。藥品是一種特殊商品。?藥品應(yīng)確保：安全性、有效性、質(zhì)量穩(wěn)定均一。GMP的產(chǎn)生
2025-01-08 07:32
【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室，在院長(zhǎng)及主管副院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制...
2024-10-21 03:07
【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 （一）藥品的質(zhì)量驗(yàn)收、陳列儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)制度 1、庫(kù)房發(fā)至藥房的藥品，領(lǐng)藥人員應(yīng)核對(duì)藥名，清點(diǎn)數(shù)量，查對(duì)有效期，進(jìn)行外觀驗(yàn)收。 2、藥品應(yīng)按劑型、類(lèi)別、...
2024-11-09 12:14
【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 文件名稱(chēng)：中藥飲片進(jìn)、存、銷(xiāo)管理制度 編號(hào)：017 起草部門(mén)：質(zhì)量管理部 起草人：*** 審閱人：*** 起草日期：： 執(zhí)行日期： (1)...
2024-11-05 02:39
【總結(jié)】XX藥店有限公司XX藥房質(zhì)量管理制度20年月日 藥品質(zhì)量管理制度目錄1、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任101、經(jīng)理崗位責(zé)任制 102、質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制103、藥品驗(yàn)收人員崗位責(zé)任制104、營(yíng)業(yè)員崗位責(zé)任制105、保管、養(yǎng)護(hù)員崗位責(zé)任制106、駐店執(zhí)業(yè)藥師(藥師)質(zhì)量責(zé)任107、物價(jià)員崗位責(zé)
2025-04-08 03:12
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度匯編前言醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室，在院長(zhǎng)及主管副院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制度，具體負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作。一、工作的重要組成部分加強(qiáng)藥品管理，確保藥品質(zhì)量、提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效。藥劑科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要，根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》等規(guī)定，加
2025-04-24 16:53
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