【摘要】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 文件名稱：中藥飲片進、存、銷管理制度 編號：017 起草部門：質(zhì)量管理部 起草人：*** 審閱人：*** 起草日期：： 執(zhí)行日期： (1)...
2024-11-05 02:39
【摘要】XX藥店有限公司XX藥房質(zhì)量管理制度20年月日 藥品質(zhì)量管理制度目錄1、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任101、經(jīng)理崗位責(zé)任制 102、質(zhì)量負責(zé)人崗位責(zé)任制103、藥品驗收人員崗位責(zé)任制104、營業(yè)員崗位責(zé)任制105、保管、養(yǎng)護員崗位責(zé)任制106、駐店執(zhí)業(yè)藥師(藥師)質(zhì)量責(zé)任107、物價員崗位責(zé)
2025-04-08 03:12
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度匯編前言醫(yī)院藥劑科是負責(zé)管理臨床用藥和各項藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室，在院長及主管副院長的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制度，具體負責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作。一、工作的重要組成部分加強藥品管理，確保藥品質(zhì)量、提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效。藥劑科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實際需要，根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》等規(guī)定，加
2025-04-24 16:53
【摘要】溫馨提示尊敬的申請人：您好！為了幫助您快速、準確地開辦藥品零售企業(yè)，我們編制了部分藥品質(zhì)量管理制度供您參考使用。藥品質(zhì)量管理制度質(zhì)量管理文件控制程序文件名稱：文件管理控制程
2024-12-15 06:27
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認真組織執(zhí)行；二、負責(zé)對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質(zhì)量進行審核；三、負責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；四、負責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告；五、負責(zé)不合格藥品的檢查確認和處理；六、負責(zé)藥品的購進、驗收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作；七、負責(zé)搜集
2025-04-12 08:24
【摘要】質(zhì)量事故投訴調(diào)查處理報告（）第號投訴人性別年齡聯(lián)系電話單位或住址投訴藥品品名規(guī)格批號單位數(shù)量購入時間生產(chǎn)企業(yè)供貨時間投訴內(nèi)容
2025-07-15 04:17
【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理GMP部分教案首頁第1次課授課時間2010年3月4日教案完成時間2010年2月18日課程名稱GMP年級2008專業(yè)、層次藥學(xué)各專業(yè)教員夏成凱專業(yè)技術(shù)職務(wù)助教授課方式（大、小班）小班學(xué)時2授課題目（章、節(jié)）第1章藥品
2025-08-09 15:53
【摘要】1登記編號：紅府登01號第1號《紅河州醫(yī)療器械藥品質(zhì)量管理規(guī)定（試行）》及檢查評定標準和《紅河州醫(yī)療器械藥品質(zhì)量管理規(guī)定（試行）》及檢查評定標準已經(jīng)20xx年4月7日紅河州食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會議和20xx年4月10日紅河州衛(wèi)生局局務(wù)會議通過，現(xiàn)予公布，自20xx年7月1日起施行。
2025-06-13 17:49
【摘要】質(zhì)量管理制度目錄1、首營企業(yè)和首營品種審核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒32、藥品采購管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒53、藥品驗收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒84、藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒115、藥品銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒126、處方藥銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒
2025-04-19 00:11
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)文件名稱：藥劑科職責(zé)編號：起草人：審核人：批準人：修訂：起草日期：審核日期：批準日期：執(zhí)行日期：一、負責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認真組織執(zhí)行；二、負責(zé)對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質(zhì)量進行審核；三、負責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；四、負責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、
2025-04-12 08:23
2025-07-15 06:51
【摘要】第一篇：藥房藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件目錄 藥房藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件目錄 、人員健康管理制度、調(diào)配、核對操作規(guī)程 、調(diào)配職責(zé) 第二篇：藥品質(zhì)量管理文件目錄 XXXX大藥房質(zhì)量管理文件目錄 1...
2024-11-08 12:01
【摘要】藥品質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法第一章 總 則第一條 爲(wèi)規(guī)范《藥品生産質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱藥品GMP）認證工作，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。第二條 國家藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品GMP認證工作。負責(zé)藥品GMP的制定、修訂以及藥品GMP認證檢查評定標準的制定、修訂工作；負責(zé)設(shè)立國家藥品GMP認證檢查員庫及其管理工
【摘要】 ＸＸＸＸ醫(yī)藥有限公司 藥品安全應(yīng)急預(yù)案 一、目的 為建立ＸＸ醫(yī)藥有限公司藥品安全應(yīng)急預(yù)案，有效預(yù)防、積極應(yīng)對、及時控制本公司藥品安全突發(fā)事件，最大限度的減少藥品不良反應(yīng)事件，切實保障...
2024-11-19 03:41
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度目錄1、質(zhì)量管理文件管理制度第4-7頁2、質(zhì)量管理檢查考核制度第8-9頁3、藥品采購管理制度第10-14頁4、采購品種審核管理制度第15-
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