藥品質(zhì)量管理體系介紹-資料下載頁(yè)

【摘要】藥品質(zhì)量管理體系簡(jiǎn)介自我介紹?江宇?畢業(yè)于后勤工程學(xué)院應(yīng)用化學(xué)專(zhuān)業(yè)碩士?從事藥品研發(fā)及質(zhì)量管理近20年什么是藥品？?藥品是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)。藥品是一種特殊商品。?藥品應(yīng)確保：安全性、有效性、質(zhì)量穩(wěn)定均一。GMP的產(chǎn)生

2025-01-08 07:32

藥品質(zhì)量管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室，在院長(zhǎng)及主管副院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制...

2025-10-12 03:07

藥品質(zhì)量管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 （一）藥品的質(zhì)量驗(yàn)收、陳列儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)制度 1、庫(kù)房發(fā)至藥房的藥品，領(lǐng)藥人員應(yīng)核對(duì)藥名，清點(diǎn)數(shù)量，查對(duì)有效期，進(jìn)行外觀驗(yàn)收。 2、藥品應(yīng)按劑型、類(lèi)別、...

2025-10-31 12:14

藥品質(zhì)量管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 文件名稱(chēng)：中藥飲片進(jìn)、存、銷(xiāo)管理制度 編號(hào)：017 起草部門(mén)：質(zhì)量管理部 起草人：*** 審閱人：*** 起草日期：： 執(zhí)行日期： (1)...

2025-10-27 02:39

藥品質(zhì)量管理制度(gsp)-資料下載頁(yè)

【摘要】XX藥店有限公司XX藥房質(zhì)量管理制度20年月日藥品質(zhì)量管理制度目錄1、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任101、經(jīng)理崗位責(zé)任制 102、質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制103、藥品驗(yàn)收人員崗位責(zé)任制104、營(yíng)業(yè)員崗位責(zé)任制105、保管、養(yǎng)護(hù)員崗位責(zé)任制106、駐店執(zhí)業(yè)藥師(藥師)質(zhì)量責(zé)任107、物價(jià)員崗位責(zé)

2025-04-08 03:12

藥品質(zhì)量管理制度匯編-資料下載頁(yè)

【摘要】藥品質(zhì)量管理制度匯編前言醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室，在院長(zhǎng)及主管副院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制度，具體負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作。一、工作的重要組成部分加強(qiáng)藥品管理，確保藥品質(zhì)量、提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效。藥劑科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要，根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》等規(guī)定，加

2025-04-24 16:53

藥品質(zhì)量管理制度文件控制程序手冊(cè)-資料下載頁(yè)

【摘要】溫馨提示尊敬的申請(qǐng)人：您好！為了幫助您快速、準(zhǔn)確地開(kāi)辦藥品零售企業(yè)，我們編制了部分藥品質(zhì)量管理制度供您參考使用。藥品質(zhì)量管理制度質(zhì)量管理文件控制程序文件名稱(chēng)：文件管理控制程

2024-12-15 06:27

藥品質(zhì)量管理制度匯編-資料下載頁(yè)

【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真組織執(zhí)行；二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核；三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告；五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理；六、負(fù)責(zé)藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作；七、負(fù)責(zé)搜集

2025-04-12 08:24

(藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理)表格docdoc-資料下載頁(yè)

【摘要】質(zhì)量事故投訴調(diào)查處理報(bào)告（）第號(hào)投訴人性別年齡聯(lián)系電話(huà)單位或住址投訴藥品品名規(guī)格批號(hào)單位數(shù)量購(gòu)入時(shí)間生產(chǎn)企業(yè)供貨時(shí)間投訴內(nèi)容

2025-07-15 04:17

藥品質(zhì)量管理技術(shù)gmp部分教案-資料下載頁(yè)

【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理GMP部分教案首頁(yè)第1次課授課時(shí)間2010年3月4日教案完成時(shí)間2010年2月18日課程名稱(chēng)GMP年級(jí)2008專(zhuān)業(yè)、層次藥學(xué)各專(zhuān)業(yè)教員夏成凱專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)助教授課方式（大、小班）小班學(xué)時(shí)2授課題目（章、節(jié)）第1章藥品

2025-08-09 15:53

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)定-資料下載頁(yè)

【摘要】1登記編號(hào)：紅府登01號(hào)第1號(hào)《紅河州醫(yī)療器械藥品質(zhì)量管理規(guī)定（試行）》及檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)和《紅河州醫(yī)療器械藥品質(zhì)量管理規(guī)定（試行）》及檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)20xx年4月7日紅河州食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)議和20xx年4月10日紅河州衛(wèi)生局局務(wù)會(huì)議通過(guò)，現(xiàn)予公布，自20xx年7月1日起施行。

2025-06-13 17:49

藥品質(zhì)量管理制度范本-資料下載頁(yè)

【摘要】質(zhì)量管理制度目錄1、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒32、藥品采購(gòu)管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒53、藥品驗(yàn)收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒84、藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒115、藥品銷(xiāo)售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒126、處方藥銷(xiāo)售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒

2025-04-19 00:11

藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)-資料下載頁(yè)

【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)文件名稱(chēng)：藥劑科職責(zé)編號(hào)：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：修訂：起草日期：審核日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真組織執(zhí)行；二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核；三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、

2025-04-12 08:23

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理表格docdoc-資料下載頁(yè)

【摘要】質(zhì)量事故投訴調(diào)查處理報(bào)告（）第號(hào)投訴人性別年齡聯(lián)系電話(huà)單位或住址投訴藥品品名規(guī)格批號(hào)單位數(shù)量購(gòu)入時(shí)間生產(chǎn)企業(yè)供貨時(shí)間投訴內(nèi)容

2025-07-15 06:51

藥房藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理文件目錄-資料下載頁(yè)

【摘要】第一篇：藥房藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理文件目錄 藥房藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理文件目錄 、人員健康管理制度、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程 、調(diào)配職責(zé) 第二篇：藥品質(zhì)量管理文件目錄 XXXX大藥房質(zhì)量管理文件目錄 1...

2025-10-30 12:01

鑫福堂藥業(yè)公司藥品質(zhì)量管理記錄表格(9個(gè)文件)506-蛋白同化制劑藥品抽驗(yàn)單jl(更新版)

鑫福堂藥業(yè)公司藥品質(zhì)量管理記錄表格(9個(gè)文件)506-蛋白同化制劑藥品抽驗(yàn)單jl(專(zhuān)業(yè)版)

鑫福堂藥業(yè)公司藥品質(zhì)量管理記錄表格(9個(gè)文件)506-蛋白同化制劑藥品抽驗(yàn)單jl(留存版)

鑫福堂藥業(yè)公司藥品質(zhì)量管理記錄表格(9個(gè)文件)506-蛋白同化制劑藥品抽驗(yàn)單jl-文庫(kù)吧