【總結(jié)】DNA的粗提取與鑒定一.DNA在氯化鈉溶液中的溶解度,是隨著氯化鈉的濃度的變化而改變的。當(dāng)氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為mol/L時(shí),DNA的溶解度最低。利用這一原理,可以使溶解在氯化鈉溶液中的DNA析出。實(shí)驗(yàn)原理:二.DNA不溶于酒精溶液,但是細(xì)胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液。利用這一原理,可以進(jìn)一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA。
2025-03-22 00:26
【總結(jié)】質(zhì)粒DNA的制備限制性內(nèi)切酶切割重組質(zhì)粒朱文博中山醫(yī)學(xué)院基因克隆?定義:經(jīng)無性繁殖獲得基因許多相同拷貝的過程。通常是將單個(gè)基因?qū)胨拗骷?xì)胞中復(fù)制而成?;蚬こ?定義:實(shí)現(xiàn)基因克隆所采用的方法及相關(guān)的工作統(tǒng)稱為基因工程,又稱重組DNA技術(shù)。?基因克隆示意圖
2025-01-14 11:10
【總結(jié)】?質(zhì)粒是染色體外的DNA分子,大小可為1kb到200kb。?大多數(shù)來自細(xì)菌的質(zhì)粒是雙鏈、共價(jià)閉合環(huán)狀的分子,以超螺旋形式存在。它是細(xì)菌內(nèi)的共生型遺傳因子。?其復(fù)制和遺傳獨(dú)立于細(xì)菌染色體,但復(fù)制和轉(zhuǎn)錄依賴于宿主編碼的蛋白和酶。一、實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)二質(zhì)粒DNA的分離、純化質(zhì)粒DNA-煮沸法?煮沸法原理?
2025-05-10 23:02
【總結(jié)】質(zhì)粒DNA的提取、定量與酶切鑒定ExtractionandIdentificationofPlasmidDNA實(shí)驗(yàn)流程圖一、堿裂解法提取質(zhì)粒三、質(zhì)粒酶切二、質(zhì)粒定量四、酶切產(chǎn)物的瓊脂糖電泳檢測最后做?掌握堿裂解法提取質(zhì)粒的方法?掌握紫外吸收測定DNA的方法?了解質(zhì)粒酶切鑒定
2025-05-26 18:28
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)一質(zhì)粒的提取(堿法)1.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.實(shí)驗(yàn)原理3.實(shí)驗(yàn)儀器、材料與試劑4.實(shí)驗(yàn)步驟5.實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論實(shí)驗(yàn)?zāi)康?了解堿法提取質(zhì)粒的原理;?掌握堿法提取質(zhì)粒的方法。實(shí)驗(yàn)原理?質(zhì)粒是一種細(xì)菌染色體外的、具有自主復(fù)制能力的、共價(jià)閉合環(huán)狀超螺旋結(jié)構(gòu)的小型DNA分子。堿裂解
2025-05-03 18:24
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)三、質(zhì)粒DNA的限制性酶切鑒定、割膠回收與純化(10學(xué)時(shí))1.內(nèi)切酶的作用原理2.常用的酶切體系及作用條3.影響酶切的因素4.電泳檢測5.膠回收試劑盒的操作步驟及注意事項(xiàng)概述?沒有核酸限制性內(nèi)切酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用,就沒有分子生物學(xué)的興旺發(fā)展,在基因工程和分子生物學(xué)中,沒有一種酶像限制性內(nèi)切酶那樣舉
2024-08-24 21:25
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)五動(dòng)物肝臟中DNA的制備和鑒定學(xué)時(shí):61、掌握動(dòng)物組織總DNA的提取方法及其原理。2、掌握瓊脂糖凝膠電泳分離核酸的原理和方法。3、學(xué)習(xí)核酸染色的方法。一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模憾?、?shí)驗(yàn)原理:要獲得純的DNA樣品,必須考慮以下幾點(diǎn):?如何選材,如何破碎組織細(xì)胞??如何除去蛋白質(zhì)?(在真核
2025-05-26 04:03
【總結(jié)】§DNA的粗提取與鑒定吉林省實(shí)驗(yàn)中學(xué)byh一、基礎(chǔ)知識(shí)(一)提取DNA的方法選用一定的物理或化學(xué)方法,分離具有不同物理或化學(xué)性質(zhì)的生物大分子DNA的基本思路提取DNA,去除其他成分利用DNA與RNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等在物理和化學(xué)性質(zhì)方面的差異⑴DNA的溶解性DN
2024-11-30 11:59
【總結(jié)】質(zhì)粒三種提取方法的比較基因工程原理與技術(shù)實(shí)驗(yàn)部分:質(zhì)粒(Plasmid)是一種染色體外的穩(wěn)定遺傳因子,大小從1-200kb不等,為雙鏈、閉環(huán)的DNA分子,并以超螺旋狀態(tài)存在于宿主細(xì)胞中。質(zhì)粒主要發(fā)現(xiàn)于細(xì)菌、放線菌和真菌細(xì)胞中,它具有自主復(fù)制和轉(zhuǎn)錄能力,能在子代細(xì)胞中保持恒定的拷貝數(shù),并表達(dá)所攜帶的遺傳信息。
【總結(jié)】質(zhì)粒DNA的小量提取及檢測把有用目的DNA片段通過重組DNA技術(shù),送進(jìn)受體細(xì)胞中去進(jìn)行復(fù)制和表達(dá)的工具叫載體(Vector)。細(xì)菌質(zhì)粒是重組DNA技術(shù)中常用的載體。質(zhì)粒(Plasmid)是一種染色體外的穩(wěn)定遺傳因子,大小從1-200kb不等,為雙鏈、閉合、環(huán)狀DNA分子,并以超螺旋狀態(tài)存在于宿主細(xì)胞中。
2025-04-29 00:10
【總結(jié)】質(zhì)粒DNA的提取、純化、酶切、電泳、紫外分光光度法定量測定朱文博中山醫(yī)學(xué)院?基因克隆示意圖載體DNA(限制性內(nèi)切酶切開)目的基因+宿主細(xì)胞+重組體已轉(zhuǎn)化的宿主細(xì)胞陽性克隆株繁殖表達(dá)分、切接轉(zhuǎn)篩基因工程?定義:
2025-05-26 07:01
【總結(jié)】復(fù)習(xí)鞏固:(1)如何觀察DNA和RNA在真核細(xì)胞中的分布情況?(2)真核細(xì)胞DNA的主要存在場所?(3)證明DNA是遺傳物質(zhì)的三個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)?(4)DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出者是誰?(5)DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的主要特點(diǎn)?1、DNA分子由兩條鏈組成,這兩條鏈按反向平行的方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu).2、DNA分
2024-08-14 17:03
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)五:質(zhì)粒DNA的雙酶切與電泳檢測一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?通過本實(shí)驗(yàn)掌握質(zhì)粒DNA雙酶切的原理和操作方法二、實(shí)驗(yàn)原理?限制性內(nèi)切酶是一類能識(shí)別雙鏈DNA分子特異性核酸序列的DNA水解酶。每一種內(nèi)切酶能識(shí)別DNA分子中由4~6個(gè)核苷酸組成的特定序列?寄主控制的限制與修飾現(xiàn)象多種細(xì)菌能合成限制性內(nèi)切酶,這是它們保護(hù)自己,降
2025-01-20 04:23
【總結(jié)】DNA重組質(zhì)粒的構(gòu)建醫(yī)學(xué)生物所病毒免疫室基因克隆genecloning應(yīng)用酶學(xué)的方法,在體外將目的基因與載體DNA結(jié)合成一具有自我復(fù)制能力的DNA分子(重組體),繼而通過轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染宿主細(xì)菌或細(xì)胞、篩選出含有目的基因的轉(zhuǎn)化子細(xì)菌或細(xì)胞,再進(jìn)行擴(kuò)增、提取獲得大量同一DNA分子拷貝。核心技術(shù):DNA重組技術(shù)
2025-01-08 02:37
【總結(jié)】質(zhì)粒提取和酶切分析中心實(shí)驗(yàn)室質(zhì)粒DNA的限制性內(nèi)切酶酶切分析1.實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)和掌握限制性內(nèi)切酶的特性、掌握對重組質(zhì)粒進(jìn)行限制性內(nèi)切酶酶切的原理和方法,并理解限制性內(nèi)切酶是DNA重組技術(shù)的關(guān)鍵工具。?感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化效率=轉(zhuǎn)化子總數(shù)/感受態(tài)細(xì)胞總數(shù)2.相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)