質(zhì)粒dna的提取鑒定(參考版)
2025-05-14 22:59本頁(yè)面
【正文】 ： 鑒定后的凝膠應(yīng)放在指定的地方，待干燥后燒毀，不能倒在垃圾中，以防 EB污染。 五、瓊脂糖凝膠電泳操作步驟 3. 加樣： 20ul TE + 3ul 上樣緩沖液，取 6ul 進(jìn)行點(diǎn)樣 4. 電泳： ? 電壓： 60V ? 電泳時(shí)間： h ? 電泳終止：指示劑距離凝膠前沿約 1cm處 ： 取出膠板，用紫外檢測(cè)儀觀察結(jié)果。將準(zhǔn)備好的模板置于水平臺(tái)上，迅速將上面 膠液倒在模板的中央，讓膠液自 由流向四周。 室溫放置至 60℃ 左右 ， 加入 EB使其終濃度為 ， 混勻 ， 倒膠板 （ 30ml/板 ） 。 四、 DNA的瓊脂糖凝膠電泳原理 ： 本實(shí)驗(yàn)采用 %的瓊脂糖凝膠 。 ?溴化乙錠 可插入到 DNA分子的雙鏈中。 ? 核酸構(gòu)型不同，在凝膠中的電泳速度差別較大。 cccDNA含量越高，表明制備的質(zhì)粒
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