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質(zhì)粒dna的提取鑒定-資料下載頁(yè)

2025-05-10 22:59本頁(yè)面
  

【正文】 加電 泳緩沖液直至沒(méi)過(guò)膠面約 1mm深, 取出樣品梳。 五、瓊脂糖凝膠電泳操作步驟 3. 加樣: 20ul TE + 3ul 上樣緩沖液,取 6ul 進(jìn)行點(diǎn)樣 4. 電泳: ? 電壓: 60V ? 電泳時(shí)間: h ? 電泳終止:指示劑距離凝膠前沿約 1cm處 : 取出膠板,用紫外檢測(cè)儀觀察結(jié)果。純的質(zhì)粒 DNA只有超螺旋 DNA一條帶。 : 鑒定后的凝膠應(yīng)放在指定的地方,待干燥后燒毀,不能倒在垃圾中,以防 EB污染。 五、瓊脂糖凝膠電泳操作步驟 六、實(shí)驗(yàn)報(bào)告要求 一、 原理 二、 操作 三、 結(jié)果(鉛筆繪圖:正負(fù)極,條帶數(shù)目、名稱、強(qiáng)弱、距離) 四、 結(jié)果說(shuō)明 五、 思考題 分離提取 DNA的過(guò)程中哪些因素會(huì)引起鏈的斷裂 ? 本實(shí)驗(yàn)為了質(zhì)粒 DNA純度和分子的完整性,采用了哪些措施?
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