質(zhì)粒dna的提取鑒定-wenkub.com
2025-05-06 22:59 本頁(yè)面
【正文】 純的質(zhì)粒 DNA只有超螺旋 DNA一條帶。 ： 用 1cm寬的膠帶紙沿平板電泳槽模板兩端邊緣圍成高 4mm的墻，在其一端放置樣品梳。在波長(zhǎng) 254nm紫外光照射下插入溴化乙錠的 DNA顯橙紅色熒光，所以溴化乙錠可以作熒光指示劑 指示 DNA含量和位置。 三、操作步驟 詳見 189190頁(yè) 50 mM 葡萄糖 25 mM TrisHCl 10 mM EDTANa2 200 mM NaOH 1% （ W/V） SDS 3 mM KAC 2 5~10 min 30 min 以上 ? 不同的 DNA片段由于其電荷、分子量大小及構(gòu)型的不同，在電泳時(shí)的泳動(dòng)速率就不同，從而可以區(qū)分出不同的區(qū)帶。 ? 在 pH高達(dá) ， 染色體 DNA的氫鍵斷裂 、 雙螺旋解開而變性；質(zhì)粒 DNA的大部分氫鍵也斷裂 ， 但
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