【導(dǎo)讀】主題1:藥品質(zhì)量實(shí)現(xiàn)基礎(chǔ)。主題4:藥品生產(chǎn)過(guò)程控制示例??刂撇涣籍a(chǎn)品產(chǎn)生。生產(chǎn)清潔、消毒:規(guī)定、執(zhí)行和記錄。狀態(tài)標(biāo)識(shí)明確、信息完整。數(shù)量、帳、卡和實(shí)物一致。物料,設(shè)備處于已清潔及待用狀態(tài)。檢查結(jié)果應(yīng)當(dāng)有記錄。批號(hào)和標(biāo)識(shí),確保生產(chǎn)所用物料或中間產(chǎn)品正確且符合要求。結(jié)果、清場(chǎng)負(fù)責(zé)人及復(fù)核人簽名。第二百零八條產(chǎn)品分裝、封口后應(yīng)當(dāng)及時(shí)貼簽。無(wú)誤,并予以記錄。標(biāo)簽,應(yīng)當(dāng)采取專門(mén)措施,防止混淆。類似裝置的功能進(jìn)行檢查,確保其準(zhǔn)確運(yùn)行。產(chǎn)品的,必須經(jīng)專門(mén)檢查、調(diào)查并由指定人員批準(zhǔn)。刷包裝材料以及成品數(shù)量有顯著差異時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行調(diào)查,未得出結(jié)論前,成品不得放行。應(yīng)當(dāng)由專人負(fù)責(zé)全部計(jì)數(shù)銷毀,并有記錄。方可用于正式生產(chǎn)。制定工藝規(guī)范,負(fù)責(zé)實(shí)施生產(chǎn)、過(guò)程檢驗(yàn)及監(jiān)控。負(fù)責(zé)測(cè)量設(shè)備校驗(yàn)及設(shè)備預(yù)防維修管理工作。應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)清潔程序?qū)ιa(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)及設(shè)備及時(shí)進(jìn)