現(xiàn)場生產(chǎn)過程控制與車間管理四大系統(tǒng)-資料下載頁
2025-02-18 21:11本頁面
【正文】 GB8402）? 定義：通過觀察或判斷，適當(dāng)?shù)亟Y(jié)合測量、試驗(yàn)所進(jìn)行的符合性評(píng)價(jià)。（ GB19000： 2023）? 說明：檢驗(yàn)判定 “合格 ”、 “不合格 ”是符合性判定；而不合格處理是適用性判定，不是檢驗(yàn)的職能。? 判定合格只是對(duì)品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)而言，并不意味著質(zhì)量水平的高低。(二 )檢驗(yàn)的過程主要分三步? A．檢驗(yàn)合格判定標(biāo)準(zhǔn)（品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)） ? B．檢驗(yàn)方法和規(guī)范 ? C．檢驗(yàn)記錄(二 )檢驗(yàn)的過程第一步：檢驗(yàn)合格判定標(biāo)準(zhǔn)是單個(gè)產(chǎn)品之檢驗(yàn)判定的依據(jù)，是產(chǎn)品質(zhì)量內(nèi)涵的體現(xiàn)，內(nèi)容包括：216。 檢驗(yàn)的質(zhì)量特性（項(xiàng)目）的描述。216。 各種質(zhì)量特性的標(biāo)準(zhǔn)值和允差范圍。216。 各種質(zhì)量特性（缺陷）的重要性（嚴(yán)重性）規(guī)定。第二步：檢驗(yàn)方法和規(guī)范：規(guī)定如何進(jìn)行檢驗(yàn) 216。 檢驗(yàn)方法（目測、量測、試驗(yàn)等）。216。 抽樣方案（計(jì)數(shù)或計(jì)量，樣組大小，ＡＱＬ，取樣方法）216。 檢查手段的精度、功能要求（如工具、儀器、量具等）。216。 檢驗(yàn)環(huán)境、設(shè)施要求（如溫濕度、噪音、照明光線等）。216。 檢驗(yàn)人員的技能、資格要求。216。 檢驗(yàn)的步驟和具體操作方法。(二 )檢驗(yàn)的過程第三步：檢驗(yàn)記錄，內(nèi)容包括216。檢驗(yàn)對(duì)象的記錄，其產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批量、編號(hào)等。216。檢驗(yàn)環(huán)境、設(shè)備的記錄；檢驗(yàn)員、審核員記錄：日期、時(shí)間記錄。216。驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)，如長度、溫度、電阻、缺陷數(shù)等。216。判定結(jié)論的記錄。全檢適用范圍 ? 批量太小，失去抽檢意義時(shí)。? 檢驗(yàn)手續(xù)簡單，不致于浪費(fèi)大量人力、經(jīng)費(fèi)時(shí)。? 不允許不良品存在，該不良品對(duì)制品有致命影響時(shí)。? 工程能力不足，其不良率超過規(guī)定、無法保證品質(zhì)時(shí)。? 為了解該批制品實(shí)際品質(zhì)狀況時(shí)。抽檢的適用范圍 1. 產(chǎn)量大、批量大，且是連續(xù)生產(chǎn)無法作全檢時(shí)。2. 破壞性測試。3. 允許有某種程序的不良品存在時(shí)。4. 欲減少時(shí)間和經(jīng)費(fèi)時(shí)。5. 刺激生產(chǎn)者要注意品質(zhì)時(shí)。6. 滿足消費(fèi)者要求時(shí)。檢驗(yàn)記錄的填寫要求1. 一般不準(zhǔn)用鉛筆，紅筆，螢光筆填寫。2. 窗體涉及字段的簽名者，均要簽名且簽全名，且均要帶日期簽名，且要符合簽名樣式。3. 正式的公文簽名時(shí)一定要黑色的水筆簽。4. 未填的多余字段要?jiǎng)澋簦▊渥诳刹挥脛澋簦粲心承┳侄伍L期多余，可申請(qǐng)修改格式。5. 填寫不準(zhǔn)涂改，若不得已涂改，必須在涂改處簽名，一般涂改三處要重寫一張。6. 涂改時(shí)在涂改處劃上一、二條刪除線即可，要留意美觀，不可涂成黑團(tuán)，甚至涂破紙。7. 若窗體為無碳紙（過底紙）時(shí)，注意用厚紙隔開，以免影響下面的空白頁。8. 一些小項(xiàng)目：序號(hào)、編號(hào)、日期、單位等不要遺漏。演講完畢，謝謝觀看
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