藥動學(編輯修改稿)
2024-10-31 02:45 本頁面
【文章內容簡介】 環(huán)(xnhu225。n)的意義,經膽汁排泄量較大的原形藥物，腸肝循環(huán)可使藥物反復被利用，延長藥物的半衰期和作用(zu242。y242。ng)持續(xù)時間，加強了藥物的作用(zu242。y242。ng) 在某些藥物中毒時，中斷腸肝循環(huán)可促進藥物排泄，為解毒措施之一(強心苷中毒口服考來烯胺),第二十九頁，共六十六頁。,改變尿液pH對藥物排泄影響 弱酸性藥物在堿性尿液中解離多，重吸收↓，排泄↑ 弱堿(ru242。 jiǎn)性藥物在酸性尿液中解離多，重吸收↓，排泄↑,第三十頁，共六十六頁。,重 點,機體對藥物的處置過程 影響藥物跨膜轉運的因素(yīn s249。) 首過消除 肝藥酶誘導劑 肝藥酶抑制劑,第三十一頁，共六十六頁。,復習題,1. 藥動學研究的是 〔 〕 A.藥物(y224。ow249。)作用的動態(tài)規(guī)律 B.藥物(y224。ow249。)作用的動能來源 C.藥物在體內的變化 D.藥物在體內轉運、生物轉化及血藥濃度隨時間變化的規(guī)律 E.藥物作用強度隨劑量、時間變化的消長規(guī)律 2. 大多數(shù)藥物的跨膜轉運方式是 〔 〕 A.主動轉運 B.簡單擴散 C.膜孔擴散 D.易化擴散 E.胞飲 3. 在堿性尿液中，弱堿性藥物 〔 〕 A.解離多重吸收多，排泄慢 B.解離少重吸收多，排泄慢 C.解離多重吸收少，排泄快 D.解離少重吸收少，排泄快 E.解離多重吸收多，排泄快,第三十二頁，共六十六頁。,4. 藥物首過消除可發(fā)生于 〔 〕 A.灌腸 B.舌下 C.口服 D.肌注 E.吸入 5. 常見的肝藥酶誘導劑是 〔 〕 A.苯巴比妥 B.異煙肼 C.氯霉素 D.阿司匹林 E.硝酸甘油 6. 肝功能不全的患者(hu224。nzhě)用主要經肝臟代謝的藥時需著重注意〔 〕 A.個體差異 B.高敏性 C.過敏性 D.選擇性 E.酌情減少劑量,第三十三頁，共六十六頁。,作 業(yè),名詞解釋： 首過消除(xiāoch) 肝藥酶誘導劑 肝藥酶抑制劑,第三十四頁，共六十六頁。,,Free,Bound,組織(zǔzhī)器官,體循環(huán),吸收(xīshōu),,代謝(d224。ixi232。),排泄,游離型,結合型,代謝物,藥物的體內過程,分布,第三十五頁，共六十六頁。,第二節(jié) 藥物(y224。ow249。)的動力學過程,一、藥時曲線(qūxi224。n)〔時量曲線(qūxi224。n)〕及其意義,血藥濃度,時間(sh237。jiān)〔h〕,第三十六頁，共六十六頁。,二、藥物(y224。ow249。)的消除動力學過程 〔一〕 一級消除動力學,恒比消除 多數(shù)藥物(y224。ow249。)的消除方式,第三十七頁，共六十六頁。,〔二〕零級(l237。nɡ j237。)消除動力學,恒量消除 藥量超過機體最大消除能力(n233。ngl236。)或機體消除能力(n233。ngl236。)低下時時,第三十八頁，共六十六頁。,三、常用藥動學參數(shù)(cānsh249。)及其意義,〔一〕★生物利用度 吸收 藥物吸收進入體循環(huán)的速度和程度。 意義：評價同制劑藥物和同一藥物不同(b249。 t243。nɡ)給藥途徑吸收率。,第三十九頁，共六十六頁。,絕對生物利用度:評價(p237。ngji224。)同一藥物在不同給藥途徑 的吸收情況〔與靜脈注射給藥比較〕。,相對生物利用度:同藥物的不同制劑、不同批號、不同廠家藥物的吸收(xīshōu)情況,第四十頁，共六十六頁。,時間(sh237。jiān)〔h〕,血藥濃度〔mg/L〕
電大資料相關推薦
鄂ICP備17016276號-1