20xx年醫(yī)學(xué)專題—第三章-藥動學(xué)c(編輯修改稿)
2024-11-13 06:21 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ī zh249。)(intravenous infusion, iv in drop) 肌內(nèi)注射(intramuscular injection, im) 皮下注射(subcutaneous injection, sc),吸收(xīshōu),無吸收過程,19,第十九頁，共四十四頁。,下列給藥途徑中，一般說來，吸收速度最快的是 ( )，最慢的是( ) ？ A.吸入 B.肌內(nèi)注射 C.皮下注射 D.口服 E.皮膚給藥 F.直腸(zh237。ch225。ng)給藥 與藥物吸收有關(guān)的因素是( ) A.藥物的理化性質(zhì) B.藥物的劑型 C.給藥途徑 D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率 E.藥物的首過效應(yīng),吸收(xīshōu),20,第二十頁，共四十四頁。,二、分布(fēnb249。)（distribution）,定義(d236。ngy236。) 血循環(huán)→各組織器官、組織間液 特點 非均一性、動態(tài)性,21,第二十一頁，共四十四頁。,二、分布(fēnb249。)（distribution）,影響因素(yīn s249。) 血漿蛋白結(jié)合率 屏障現(xiàn)象 體液pH值 其他,分布(fēnb249。),22,第二十二頁，共四十四頁。,1. 血漿蛋白(d224。nb225。i)結(jié)合率,結(jié)合型非結(jié)合型＋Pr 特點(t232。diǎn) ①差異性 ②暫時失活和暫時貯存 ③可逆性 ④飽和性 ⑤競爭性,分布(fēnb249。),23,第二十三頁，共四十四頁。,血漿(xu232。jiāng)蛋白結(jié)合率,游離(y243。ul237。)型 增加一倍,分布(fēnb249。),24,第二十四頁，共四十四頁。,2. 屏障(p237。ngzh224。ng)現(xiàn)象,血腦屏障（bloodbrain barrier，BBB） 定義：血漿(xu232。jiāng)?腦細(xì)胞外液、腦脊液 意義 脂溶性高藥物，易脂溶擴散至腦組織 藥物與血漿蛋白結(jié)合后，不能通過 胎盤屏障（placental barrier， PB） 定義：母體血?胎兒血 幾乎所有藥物均可通過 注：穿透屏障，可能有利，可能有弊,分布(fēnb249。),25,第二十五頁，共四十四頁。,血腦屏障 (Bloodbrain barrier, BBB),由毛細(xì)血管壁和N膠質(zhì)細(xì)胞(x236。bāo)構(gòu)成,26,第二十六頁，共四十四頁。,問題(w232。nt237。),PBP
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