20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—第章緒論藥代藥動(dòng)學(xué)(編輯修改稿)
2024-11-13 23:18 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 3。ng f232。n) 廣義受體：還包括酶，轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，離子通道，結(jié)構(gòu)蛋白等。 受體的特性：特異性 靈敏性 飽和性 可逆性 多樣性 可調(diào)節(jié)性 上調(diào)（upregulation) 下調(diào)(downregulation),杭州師范大學(xué),第十八頁(yè)，共四十五頁(yè)。,閱讀(yu232。d),舉例說(shuō)明藥物作用(zu242。y242。ng)的靶點(diǎn)常用的有哪些？,杭州師范大學(xué),第十九頁(yè)，共四十五頁(yè)。,作用于受體的藥物(y224。ow249。)分類(lèi),激動(dòng)藥：同時(shí)具有(j249。yǒu)親和力和內(nèi)在活性的藥物 拮抗藥:能與受體結(jié)合，具有較強(qiáng)親和力而無(wú) 內(nèi)在活性的藥物。包括竟?fàn)幮院头蔷?爭(zhēng)性拮抗藥。,激動(dòng)(jīd242。ng)藥 拮抗藥 親和力 ++ ++ 內(nèi)在活性 ++ ,杭州師范大學(xué),第二十頁(yè)，共四十五頁(yè)。,二種不同(b249。 t243。nɡ)的拮抗藥,競(jìng)爭(zhēng)性拮抗(ji233。 k224。nɡ)藥：可逆性與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同的受體 特點(diǎn)：量效曲線(xiàn)右移和最大效應(yīng)不變。（阿托品和乙酰膽堿） 拮抗參數(shù)pA2：拮抗藥使加倍濃度的激動(dòng)藥只能引起原有濃度激動(dòng)藥的反應(yīng)水平時(shí)的摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)。,激動(dòng)劑,濃度(n243。ngd249。)反應(yīng)曲線(xiàn) 向右平移,竟?fàn)幮赞卓箘?激動(dòng)劑,0,109 108 107 106 105,50,100,藥物濃度 竟?fàn)幮赞卓箘┣€(xiàn),pA2越大，拮抗作用越大,杭州師范大學(xué),第二十一頁(yè)，共四十五頁(yè)。,非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥:與受體結(jié)合(ji233。h233。)非常牢固或與受體結(jié)合(ji233。h233。)后能改變效應(yīng)器官的反應(yīng)性，使激動(dòng)藥量效曲線(xiàn)右移和最大效應(yīng)降低。（腎上腺素和組胺對(duì)氣管作用）,激動(dòng)劑,非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑+激動(dòng)劑,0,0,109 108 107 106 105,50,100,藥物濃度(n243。ngd249。) 非竟?fàn)幮赞卓箘┣€(xiàn),杭州師范大學(xué),第二十二頁(yè)，共四十五頁(yè)。,第三章 藥物(y224。ow249。)代謝動(dòng)力學(xué),第一節(jié) 藥物(y224。ow249。)體內(nèi)過(guò)程,一、藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式 被動(dòng)(b232。id242。ng)轉(zhuǎn)運(yùn)：指藥物從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn) 的過(guò)程。 主要方式：簡(jiǎn)單擴(kuò)散 影響簡(jiǎn)單擴(kuò)散的主要因素：,藥物分子量大小,脂溶性高低,極性大小,杭州師范大學(xué),第二十三頁(yè)，共四十五頁(yè)。,當(dāng)胞膜兩側(cè)pH值不等時(shí)，簡(jiǎn)單擴(kuò)散的跨膜 轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律： 弱酸性藥物易從酸側(cè)進(jìn)入(j236。nr249。)堿側(cè)， 弱堿性藥物易從堿側(cè)進(jìn)入酸側(cè)。,杭州師范大學(xué),第二十四頁(yè)，共四十五頁(yè)。,主動(dòng)(zhǔd242。ng)轉(zhuǎn)運(yùn)： 藥物從濃度低的一側(cè)向濃度高一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。,杭州師范大學(xué),第二十五頁(yè)，共四十五頁(yè)。,二 藥物(y224。ow249。)的體內(nèi)過(guò)程,吸收(absorption) 指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程。 口服(per os)：最常用安全，小腸是主要吸收部位，易受多種
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