20xx藥動學復習題(編輯修改稿)
2025-09-01 00:16 本頁面
【文章內容簡介】 率的表達式是Cl= (dX/dt) /C E．清除率的表達式是Cl =kV2藥物的零級動力學消除是指： A 藥物完全消除至零 B 單位時間內消除恒量的藥物 C 藥物的吸收量與消除量達到平衡 D 藥物的消除速率常數為零 E 單位時間內消除恒定比例的藥物 2離子障指的是： A 離子型藥物可自由穿過，而非離子型藥物則不能穿過 B 非離子型藥物不可自由穿過，離子型的也不能穿過 C 非離子型藥物可自由穿過，離子型的也能穿過 D 非離子型藥物可自由穿過，而離子型的則不能穿過 E 以上都不是 25. 對于同一藥物，吸收最快的劑型是 A 片劑 B 軟膏劑 C 溶液劑 D 混懸劑26. 淋巴系統(tǒng)對哪一藥物的吸收起著重要作用? A 脂溶性藥物 B 水溶性藥物 C 大分子藥物 D 小分子藥物27. 某藥靜脈注射經3個半衰期后，其體內藥量為原來的 A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/16 E 1/3228. 欲使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是C A．單次靜脈注射給藥 B．多次靜脈注射給藥 C．首先靜脈注射一個負荷劑量，然后恒速靜脈滴注 D．單次口服給藥 E．多次口服給藥2藥物的主要吸收部位是 A．胃 C．大腸 E．均是 A 消耗能量 B 可與結構類似的物質發(fā)生競爭現象 C 由低濃度向高濃度轉運 D不需載體進行轉運 E 有飽和狀態(tài)31. 藥物按一級動力學消除具有以下哪些特點A 血漿半衰期恒定不變B 藥物消除速度恒定不變C 不受腎功能改變的影響D 不受肝功能改變的影響32 擬定給藥方案的設計時，要調整劑量主要調節(jié)以下哪一項A （C∞）max和（C∞）minB t1/2和K C V和ClD X0和τ E以上都可以33 在新生兒時期，許多藥物的半衰期延長,這是因為A較高的蛋白結合率B微粒體酶的誘發(fā)C藥物吸收很完全D酶系統(tǒng)發(fā)育不全E阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全34. ，則它的生物半衰期為 A D. 35. 關于隔室劃分的敘述，正確的是 A 隔室的劃分是隨意的 B 為了更接近于機體的真實情況，隔室劃分越多越好 C 藥物進入腦組織需要透過血腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室 D 隔室是根據組織、器官、血液供應的多少和藥物分布轉運的快慢確定的 E 隔室的劃分是固定的，與藥物的性質無關3藥物進入循環(huán)后首先： A 作用于靶器官 B 在肝臟代謝 C 由腎臟排泄 D 儲存在脂肪 E 與血漿蛋白結合 3藥物的生物轉化和排泄速度決定其： A 副作用的多少 B 最大效應的高低 C 作用持續(xù)時間的長短 D 起效的快慢 E 后遺效應的大小 3時量曲線的峰值濃度表明： A 藥物吸收速度與消除速度相等 B 藥物吸收過程已完成 C 藥物在體內分布已達到平衡 D 藥物消除過程才開始 E 藥物的療效最好 3藥物的排泄途徑不包括： A 汗腺 B 腎臟 C 膽汁 D 肺 E 肝臟 關于肝藥酶的描述，錯誤的是： A 屬P450酶系統(tǒng) B 其活性有限 C 易發(fā)生競爭性抑制 D 個體差異大 E 只代謝20余種藥物 4已知某藥按一級動力學消除，上午9時測得血藥濃度為100μg/ml，則此藥的t1/2為： A 4h B 2h C 6h D 3h E 9h 4弱酸性藥物在堿性尿液中： A 解離多，再吸收多，排泄慢 B 解離少，再吸收多，排泄慢 C 解離多，再吸收少，排泄快 D 解離少，再吸收少，排泄快 E 以上均不是 43. 弱堿性藥物的溶出速率大小與pH大小的關系是 A．隨pH增加而增加 B．隨pH減少而不變 C．與pH無關 E．隨pH減少而減少44．下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是 A．表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 B．表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積 C．表觀分布容積不可能超過體液量 D．表觀分布容積的單位是L/h E．表觀分布容積具有生理學意義45. 藥物在體內以原形不可逆消失的過程，該過程是 B．分布 C．代謝 E．轉運46. 不是藥物通過生物膜轉運機理的是A、主動轉運 B、促進擴散 C、滲透作用 D、胞飲作用 E、被動擴散47. 反映藥物轉運速率快慢的參數是 A．腎小球濾過率 C．速率常數 E．藥時曲線下面積4藥物一旦與血漿蛋白結合成結合型藥物，則： A 易穿透毛細血管壁 B 易透過血腦屏障 C 不影響其主動轉運過程 D 影響其主動轉運過程 E 仍保持其藥理活性 4主動轉運的特點： A 順濃度差，不耗能，需載體 B 順濃度差，耗能，需載體 C 逆濃度差，耗能，無競爭現象 D 逆濃度差，耗能，有飽和現象 E 逆濃度差，不耗能，有飽和現象 50. 藥物的t1/2是指A 藥物的血藥濃度下降一半所需時間 B 藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間 C 與藥物的血漿濃度下降一半相關，單位為
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