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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—第7章-藥動學(xué)概述(編輯修改稿)

2024-11-13 01:56 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 公式描述,能符合實(shí) 際情況,具有客觀性; 4. 模型是相對(xiāngdu236。)的。實(shí)驗(yàn)條件或數(shù)據(jù)處理方法不同,可擬合顯示不同的模型。 5. 隔室模型的劃分主要是以分布速度為依據(jù);,第十二頁,共二十三頁。,(二)生理藥物(y224。ow249。)動力學(xué)模型 (physiological –pharmacokinetic model),根據(jù)生理學(xué)與解剖學(xué)的知識,以血液連接各組織器官模擬機(jī)體系統(tǒng),每一組織器官中藥物按血流速率、組織/血液分配系數(shù)并遵循物質(zhì)平衡原理進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn),以此基礎(chǔ)處理藥物動力學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的方法。 優(yōu)點(diǎn): 有利于描述藥物體內(nèi)(tǐ n232。i)分布規(guī)律 可以具體描述組織器官中藥物濃度變化情況 有利于以動力學(xué)研究結(jié)果進(jìn)行藥物效應(yīng)的解釋 試驗(yàn)結(jié)果可以進(jìn)行種屬內(nèi)內(nèi)推或種屬間外推 機(jī)體的病理改變可以通過模型參數(shù)的變化表現(xiàn)。,第十三頁,共二十三頁。,(三)藥動學(xué)藥效學(xué)鏈?zhǔn)侥P?m243。x237。ng) (PK PD link model),藥物效應(yīng)的產(chǎn)生,與受體部位藥物量有關(guān),效應(yīng)產(chǎn)生的快慢、強(qiáng)弱及持續(xù)時(shí)間與藥物到達(dá)受體部位的速度、量及維持時(shí)間有關(guān)。 藥動學(xué)藥效學(xué)鏈?zhǔn)侥P途褪峭ㄟ^不同時(shí)間測定血藥濃度和藥物效應(yīng), 將時(shí)間、濃度、效應(yīng)三者進(jìn)行模型擬合,定量分析三者關(guān)系(guān x236。)的方法。,第十四頁,共二十三頁。,二、藥物(y224。ow249。)體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的速率過程,特點(diǎn): ① 半衰期與劑量無關(guān)(wguān); ② 一次給藥的血藥濃度時(shí)間曲線下面積與劑量成正比 。 ③ 一次給藥情況下 , 尿排泄量與劑量成正比。 范圍: 多數(shù)藥物在常用劑量時(shí),其體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程都表現(xiàn)為一級速度過程。,1. 一級速率(s249。lǜ)過程,藥物在體內(nèi)某部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與該部位的藥量或血藥濃度的一次方成正比的速度過程。又稱一級動力學(xué)過程。,第十五頁,共二十三頁。,藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度在任何時(shí)間都是恒定的,與藥物量或濃度無關(guān)。 臨床上恒速靜脈
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