20xx年醫(yī)學(xué)專題—第7章-藥動(dòng)學(xué)概述-wenkub.com
2024-11-13 01:56 本頁面
【正文】 K21：藥物從周邊室向中央室,第二十三頁，共二十三頁。ng)”。假設(shè)：機(jī)體各組織藥物水平能隨血漿藥物濃度的變化平行地發(fā)生變化。ng)總結(jié),第七章 藥物動(dòng)力學(xué)概述。ng)下，肝代謝的總體能力，反映所有代謝酶的固有活性。)”。 水溶性或極性大的藥物，不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)或脂肪組織中，血藥濃度較高，表觀分布容積較小。ngjī)。im224。,K = ke + kb + kbi + klu + …,第十九頁，共二十三頁。 Ke：尿藥排泄速率常數(shù)。lǜ)常數(shù) (Rate Constant),單位(dānw232。,第十八頁，共二十三頁。d249。)過程 (Nonlinear Processes),MichaelisMenten 方程,第十七頁，共二十三頁。 非線性速度過程: 藥物在體內(nèi)動(dòng)態(tài)變化過程，其半衰期與劑量有關(guān)、血藥濃度時(shí)間曲線下面積與劑量不成正比時(shí)，其速度過程為~。lǜ)過程,第十六頁，共二十三頁。 臨床上恒速靜脈滴注的給藥速率以及控釋制劑中藥物的釋放速度。lǜ)過程,藥物在體內(nèi)某部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與該部位的藥量或血藥濃度的一次方成正比的速度過程。guān)； ② 一次給藥的血藥濃度時(shí)間曲線下面積與劑量成正比 。,第十四頁，共二十三頁。x237。 優(yōu)點(diǎn)： 有利于描述藥物體內(nèi)(tǐ n232。 5. 隔室模型的劃分主要是以分布速度為依據(jù)；,第十二頁，共二十三頁。)模型的劃分,1． 隔室模型具有相對(duì)性、客觀性和抽象性； 2．模型是抽象的，但具有科學(xué)性。d249。,第十頁，共二十三頁。,⒉ 二室模型（two compartment model） 從速度論的觀點(diǎn)將機(jī)體劃分為藥物分布均勻程度不同的兩個(gè)獨(dú)立系統(tǒng)，即“二室模型” 。ng) (single compartment model),注：血藥濃度不一定等于組織(zǔzhī)濃度，但可以代表組織(zǔzhī)濃度的變化。,藥物進(jìn)入體內(nèi)以后，能迅速向各組織器官分布，以致藥物能很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的都屬于這
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