20xx年醫(yī)學(xué)專題—第7章膽堿受體阻斷藥ppt-wenkub.com
2024-11-16 00:29 本頁面
【正文】 36,第三十七頁，共三十七頁。(3)對膽道、輸尿管、子宮(zǐgōng)和支氣管的平滑肌松弛作用較弱。ng)總結(jié),第七章 膽堿受體阻斷藥 (cholinoceptor blocking drugs)。n)臨床少用。,11/13/2024,35,第三十五頁，共三十七頁。)型肌松藥 (競爭型肌松藥,competitive muscular relaxants),作用機制(jīzh236。)，如氨基甙類抗生素，多粘菌素B，呋塞米利尿藥。nzhě)禁用 2.肌束顫動 3.高血鉀 4.惡性高熱 常染死體異常遺傳,可誘發(fā),11/13/2024,33,第三十三頁，共三十七頁。,[臨床應(yīng)用] 1.松弛咽喉肌，以利于插管。,肌松作用順序及恢復(fù)順序 頸部 肩胛 腹部 四肢 面部(mi224。 sh232。,琥珀膽堿(suxamethonium,succinylcholine,司可林,scoline) [藥理作用] 肌松作用 作用快、短，易于控制。 3.抗AchE藥新斯的明不能解除其肌松藥的中毒作用，反能加強中毒作用。,11/13/2024,29,第二十九頁，共三十七頁。)型肌松藥 骨骼肌松弛藥 非除極化型肌松藥,11/13/2024,28,第二十八頁，共三十七頁。,11/13/2024,27,第二十七頁，共三十七頁。)血壓，以減少手術(shù)區(qū)的出血。降壓作用強大而可靠，維持時間短。 1.阻斷交感神經(jīng)節(jié)，產(chǎn)生藥理效應(yīng)。nd236。n)藥,N1膽堿受體阻斷(zǔ du224。,三、選擇性M受體阻斷藥 哌侖西平(pirenzepine) 替侖西平(telenzepine) 特點： 選擇性阻斷M1受體，抑制胃酸(w232。nɡ lu225。,11/13/2024,21,第二十一頁，共三十七頁。,二、合成解痙藥 1.季銨類 溴丙胺太林(propantheline bromide,普魯本辛) 奧芬溴銨(oxyphenonium bromide) 特點(t232。ch233。 2 .麻醉(m225。 3.本品不通過血腦屏障，中樞興奮作用很少。,11/13/2024,17,第十七頁，共三十七頁。,2.阿托品中毒(zh242。n)癥 3.眼科 (1)虹膜睫狀體炎 (2)驗光配眼鏡,11/13/2024,15,第十五頁，共三十七頁。 中毒劑量（10mg)可出現(xiàn)明顯中樞中毒癥狀，如煩躁不安，多言，幻覺，運動失調(diào)，驚厥等。,6.中樞作用 較大劑量(j236。n)微循環(huán)。)迷走神經(jīng)對心臟的
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